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2-Ethyl-5-methyl-4-oxo-cyclohex-2-enecarboxylic acid ethyl ester | 128209-83-6

中文名称
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中文别名
——
英文名称
2-Ethyl-5-methyl-4-oxo-cyclohex-2-enecarboxylic acid ethyl ester
英文别名
Ethyl 2-ethyl-5-methyl-4-oxocyclohex-2-ene-1-carboxylate
2-Ethyl-5-methyl-4-oxo-cyclohex-2-enecarboxylic acid ethyl ester化学式
CAS
128209-83-6
化学式
C12H18O3
mdl
——
分子量
210.273
InChiKey
NAACCPPPUCNKKF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    43.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    甲醇2-Ethyl-5-methyl-4-oxo-cyclohex-2-enecarboxylic acid ethyl ester 作用下, 反应 0.5h, 以86%的产率得到2-乙基-4-甲氧基-5-甲基苯甲酸乙酯
    参考文献:
    名称:
    一种快速进入高度官能化p -methoxybenzoates:的芳族部分的合成米尔倍霉素β 3
    摘要:
    多种易于获得的哈格曼酯与碘和甲醇一起转化为对甲氧基苯甲酸酯。
    DOI:
    10.1016/0040-4039(90)87013-p
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文献信息

  • KOTNIS, ATUL S., TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N, C. 481-484
    作者:KOTNIS, ATUL S.
    DOI:——
    日期:——
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