diethyl 3-oxo-2,2,N-trimethyl-3,3'-iminodipropionate | 31648-29-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: diethyl 3-oxo-2,2,N-trimethyl-3,3'-iminodipropionate
• 英文别名: ethyl 3-[(3-ethoxy-3-oxopropyl)-methylamino]-2,2-dimethyl-3-oxopropanoate
• CAS: 31648-29-0
• 化学式: C₁₃H₂₃NO₅
• 分子量: 273.329
• InChiKey: FYTBGKCWNGIHTD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  72.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(甲基氨基)丙酸乙酯 、 2-氯甲酰基-2-甲基丙酸乙酯 在 ice 、 吡啶 、 水 、 乙醚 、 magnesium sulfate 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 diethyl 3-oxo-2,2,N-trimethyl-3,3'-iminodipropionate
  参考文献：
  名称：

  2-Benzyl-4-piperidones useful as intermediates in the production of

  摘要：

  具有镇痛和吗啡拮抗特性的6,7-苯并吗啡衍生物的化学式为##STR1##其中置换基R可以是较低的烷基或与其结合形成环脂族环的基团，而置换基R.sub.1，R.sub.2和R.sub.3可以制备或不制备，如果制备，R.sub.1代表氢原子或烷基，卤代烷基，烯基，炔基，芳基烷基，环烯基，环烷基烷基，环烯基烷基或环烷基亚甲基基团，R.sub.2是烷基，芳基，杂芳基或芳基烷基基团，而R.sub.3是氢原子或羟基，烷氧基，烷氧基烷氧基或酰氧基。这些6,7-苯并吗啡衍生物可以是其光学活性对映体和/或其治疗上可接受的盐的形式。还公开了制备这些6,7-苯并吗啡衍生物的方法和在这种制备中有用的中间体。

  公开号：

  US04012392A1

文献信息

• US4012392A
  申请人：——

  公开号：US4012392A

  公开（公告）日：1977-03-15
• 2-Benzyl-4-piperidones useful as intermediates in the production of
  申请人：ACF Chemiefarma N.V.

  公开号：US04012392A1

  公开（公告）日：1977-03-15

  6,7-BENZOMORPHAN DERIVATIVES HAVING ANALGESIC AND MORPHINE-ANTAGONISTIC PROPERTIES ARE OF THE FORMULA ##STR1## in which the substituents R are either lower alkyl groups or groups which, together with the carbon atom to which they are bonded, form a cycloaliphatic ring, and the substituents R.sub.1, R.sub.2 and R.sub. 3 may or may not be made and, if made, R.sub.1 represents either a hydrogen atom or an alkyl, haloalkyl, alkenyl, alkinyl, aralkyl, cycloalkenyl, cycloalkylalkyl, cycloalkenylalkyl or cycloalkylidine-alkyl group, R.sub. 2 is an alkyl, aryl, heteroaryl or aralkyl group, and R.sub. 3 is a hydrogen atom or an hydroxy, alkoxy, alkoxy-alkoxy or acyloxy group. Such 6,7-benzomorphans may be in the form of their optically active enantiomers and/or their therapeutically acceptable salts. There are also disclosed methods for producing such 6,7-benzomorphan derivatives, and intermediates useful in such production.

  具有镇痛和吗啡拮抗性质的6,7-苯吗啡衍生物的结构式为##STR1##其中取代基R可以是较低的烷基基团或者与其结合的碳原子形成环状脂肪环的基团，取代基R.sub.1、R.sub.2和R.sub.3可以存在也可以不存在，如果存在，R.sub.1可以表示氢原子或者烷基、卤代烷基、烯基、炔基、芳基烷基、环烯基、环烷基烷基、环烯基烷基或环烷基亚烯基烷基，R.sub.2是烷基、芳基、杂环芳基或芳基烷基，R.sub.3是氢原子或羟基、烷氧基、烷氧基-烷氧基或酰氧基基团。这样的6,7-苯吗啡类化合物可以是其光学活性对映体和/或其治疗上可接受的盐的形式。还公开了生产这种6,7-苯吗啡衍生物的方法，以及在这种生产中有用的中间体。