摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

3-cyano-4-methoxybiphenyl | 1245529-62-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-cyano-4-methoxybiphenyl
英文别名
4-Methoxybiphenyl-3-carbonitrile;2-methoxy-5-phenylbenzonitrile
3-cyano-4-methoxybiphenyl化学式
CAS
1245529-62-7
化学式
C14H11NO
mdl
——
分子量
209.247
InChiKey
CJKXHNBJZOZBEZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    33
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-cyano-4-methoxybiphenyl 在 sodium tungstate 作用下, 以 为溶剂, 以93.76 %的产率得到5-苯基邻茴香胺
    参考文献:
    名称:
    联苯肼酯中间体的制备方法
    摘要:
    本发明涉及杀螨剂领域,涉及联苯肼酯中间体的制备方法。包括:(1)在第一溶剂存在下,将式(II)所示的化合物(简称式(II))和浓硝酸进行第一反应,得到式(III);(2)在第二溶剂存在下,将式(III)和甲醇钠进行第二反应,得到式(IV);(3)在第三溶剂存在下,将式(IV)和氢气在第一催化剂作用下进行第三反应,得到式(V);(4)在第四溶剂存在下,将式(V)、重氮化试剂和苯在第二催化剂作用下进行第四反应,得到式(VI);(5)将式(VI)和次氯酸钠在第三催化剂作用下进行第五反应,得到式(I)所示的联苯肼酯中间体。#imgabs0#
    公开号:
    CN117229154A
  • 作为产物:
    描述:
    邻氯苯腈二茂铁亚硝酸正戊酯硫酸氢气硝酸三氯乙酸 作用下, 以 甲醇 为溶剂, -5.0~50.0 ℃ 、1.5 MPa 条件下, 生成 3-cyano-4-methoxybiphenyl
    参考文献:
    名称:
    联苯肼酯中间体的制备方法
    摘要:
    本发明涉及杀螨剂领域,涉及联苯肼酯中间体的制备方法。包括:(1)在第一溶剂存在下,将式(II)所示的化合物(简称式(II))和浓硝酸进行第一反应,得到式(III);(2)在第二溶剂存在下,将式(III)和甲醇钠进行第二反应,得到式(IV);(3)在第三溶剂存在下,将式(IV)和氢气在第一催化剂作用下进行第三反应,得到式(V);(4)在第四溶剂存在下,将式(V)、重氮化试剂和苯在第二催化剂作用下进行第四反应,得到式(VI);(5)将式(VI)和次氯酸钠在第三催化剂作用下进行第五反应,得到式(I)所示的联苯肼酯中间体。#imgabs0#
    公开号:
    CN117229154A
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Pd/Indanone-Based Ligands: An Efficient Catalyst System for Ullmann­-Type, Suzuki–Miyaura, and Mizoroki–Heck Cross-Coupling Reactions with Aryl Tosylates and Aryl Halides
    作者:Mohammed Waheed、Naseem Ahmed
    DOI:10.1055/s-0036-1589058
    日期:2017.9
    efficiency. 2-Hydroxyindan-1-ones have been efficiently synthesized and successfully applied as ligands in Pd-catalyzed Ullmann type, Suzuki–Miyaura, and Mizoroki–Heck cross-coupling reactions with aryl tosylates and aryl halides. The ligands are air- and moisture-stable and have shown high catalytic activity with Pd(OAc)2 in these cross-coupling reactions. The system tolerates a variety of functional
    摘要 2-羟基茚满-1-酮已被有效地合成,并成功地用作Pd催化的Ullmann型,Suzuki-Miyaura和Mizoroki-Heck与芳基甲苯磺酸盐和芳基卤化物的交叉偶联反应的配体。配体是空气和水分稳定的,并且在这些交叉偶联反应中显示出对Pd(OAc)2的高催化活性。该系统可以承受产品中的各种官能团,并且可以以最高效率至少重复使用3次。 2-羟基茚满-1-酮已被有效地合成,并成功地用作Pd催化的Ullmann型,Suzuki-Miyaura和Mizoroki-Heck与芳基甲苯磺酸盐和芳基卤化物的交叉偶联反应的配体。配体是空气和水分稳定的,并且在这些交叉偶联反应中显示出对Pd(OAc)2的高催化活性。该系统可以承受产品中的各种官能团,并且可以以最高效率至少重复使用3次。
  • Coumarin based novel ligands in the Suzuki–Miyaura and Mizoroki–Heck cross-couplings under aqueous medium
    作者:Mohammed Waheed、Naseem Ahmed
    DOI:10.1016/j.tetlet.2016.07.028
    日期:2016.8
    Coumarin-based novel ligands (benzylidine-bis-(4-hydroxycoumarin)-diethylamines) were easily synthesized using 4-hydroxycoumarin, aromatic aldehydes, and diethylamine. The ionic ligand structure was established by X-ray study. They are air and moisture stable ligands and have shown highly efficient catalytic activity with Pd(OAc)2 (0.1 mol % loading) in the Suzuki–Miyaura and (0.3 mol % loading) in
    使用4-羟基香豆素,芳族醛和二乙胺可以轻松合成基于香豆素的新型配体(苄基双(4-羟基香豆素)-二乙胺)。通过X射线研究建立了离子配体结构。它们是空气和湿气稳定的配体,在铃木-Miyaura中的Pd(OAc)2(0.1 mol%负载)和Mizoroki-Heck交叉偶合反应中的Pd(OAc)2(在水中或0.3 mol%负载)中显示出高效的催化活性水/乙醇混合物。钯催化剂可以有效地重复使用,而不会影响反应中各种官能团。
  • Transition-Metal Free C–C Bond Cross-Coupling of Aryl Ethers with Diarylmethanes
    作者:Chenchen Li、Qi Qin、Aocong Guan、Wen Yang、Wanxiang Zhao
    DOI:10.1021/acs.joc.3c00370
    日期:2023.6.2
    We describe a general and efficient transition-metal free C–C bond cross-coupling of (hetero)aryl ethers and diarylmethanes via C(sp2)–O bond cleavage. The coupling reactions mediated by KHMDS proceeded well with high efficiency, broad substrate scope, and good functional group tolerance. The robustness and practicability of this protocol also have been demonstrated by easy gram-scale preparation and
    我们描述了(杂)芳基醚和二芳基甲烷通过 C(sp 2 )-O 键断裂的通用且有效的无过渡金属 C-C 键交叉偶联。KHMDS介导的偶联反应效率高、底物范围广、官能团耐受性好。该协议的稳健性和实用性也已通过简单的克级制备和多样化的产品衍生化得到证明。
  • Pd(OAc)<sub>2</sub>-Catalyzed Alkoxylation of Arylnitriles via sp<sup>2</sup> C–H Bond Activation Using Cyano as the Directing Group
    作者:Wu Li、Peipei Sun
    DOI:10.1021/jo301384r
    日期:2012.9.21
    A Pd(OAc)(2)-catalyzed ortho-alkoxylation of arylnitrile was described. Using cyano as a directing group, the aromatic C-H bond can be functionalized efficiently to generate ortho-alkoxylated arylnitrile derivatives with moderate yields. The optimal reaction conditions were identified after examining various factors such as oxidant, solvent, and reaction temperature. The method was compatible to the arylnitriles with either electron-withdrawing or electron-donating groups.
  • 联苯肼酯中间体的制备方法
    申请人:帕潘纳(北京)科技有限公司
    公开号:CN117229154A
    公开(公告)日:2023-12-15
    本发明涉及杀螨剂领域,涉及联苯肼酯中间体的制备方法。包括:(1)在第一溶剂存在下,将式(II)所示的化合物(简称式(II))和浓硝酸进行第一反应,得到式(III);(2)在第二溶剂存在下,将式(III)和甲醇钠进行第二反应,得到式(IV);(3)在第三溶剂存在下,将式(IV)和氢气在第一催化剂作用下进行第三反应,得到式(V);(4)在第四溶剂存在下,将式(V)、重氮化试剂和苯在第二催化剂作用下进行第四反应,得到式(VI);(5)将式(VI)和次氯酸钠在第三催化剂作用下进行第五反应,得到式(I)所示的联苯肼酯中间体。#imgabs0#
查看更多

同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫 龙胆紫 齐达帕胺 齐诺康唑 齐洛呋胺 齐墩果-12-烯[2,3-c][1,2,5]恶二唑-28-酸苯甲酯 齐培丙醇 齐咪苯 齐仑太尔 黑染料 黄酮,5-氨基-6-羟基-(5CI) 黄酮,6-氨基-3-羟基-(6CI) 黄蜡,合成物 黄草灵钾盐