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6-(5-甲基-2-氧代-2,3-二氢-1H-咪唑-4-基)-6-氧代-己酸 | 19920-34-4

中文名称
6-(5-甲基-2-氧代-2,3-二氢-1H-咪唑-4-基)-6-氧代-己酸
中文别名
——
英文名称
6-(5-methyl-2-oxo-2,3-dihydro-1H-imidazol-4-yl)-6-oxohexanoic acid
英文别名
6-(5-Methyl-2-oxo-2,3-dihydro-1H-imidazol-4-yl)-6-oxo-hexansaeure;2,3-dihydro-5-methyl-ε-2-dioxo-1H-imidazole-4-hexanoic acid;6-(5-Methyl-2-oxo-2,3-dihydro-1H-imidazol-4-yl)-6-oxo-hexanoic acid;6-(5-methyl-2-oxo-1,3-dihydroimidazol-4-yl)-6-oxohexanoic acid
6-(5-甲基-2-氧代-2,3-二氢-1H-咪唑-4-基)-6-氧代-己酸化学式
CAS
19920-34-4
化学式
C10H14N2O4
mdl
MFCD01909723
分子量
226.232
InChiKey
QOKBZTDZIZMTMS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.4
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    95.5
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 危险等级:
    IRRITANT
  • 危险品标志:
    Xi
  • 海关编码:
    2933290090

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-(5-甲基-2-氧代-2,3-二氢-1H-咪唑-4-基)-6-氧代-己酸氢气二氧化铂 Pt 、 作用下, 以 溶剂黄146 为溶剂, 25.0 ℃ 、40.53 MPa 条件下, 反应 19.0h, 以to afford 0.9 g (64%) of dl-desthiobiotin identical in all respects to authentic material的产率得到脱硫生物素
    参考文献:
    名称:
    Process for biotin intermediates
    摘要:
    在生物素和去羧基生物素的合成中,一种更直接的方法是通过Bunte盐的转化,将1,3-二酰基-4-(溴甲基)-5-[(5-烷氧羰基戊酰基)或己酰基]-4-咪唑烷-2-酮转化为1,3-二酰基-4-[(4-烷氧基丁酰基)或戊酰基]-1H,3H-噻吩(3,4-b)咪唑-2-酮。其中Bunte盐的公式为##STR1##其中R为(C.sub.1-C.sub.5)烷酰基或(C.sub.2-C.sub.5)烷氧羰基,X为甲基或(C.sub.2-C.sub.5)烷氧羰基,Y为碱金属。
    公开号:
    US04782165A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    dl-desthiobiotin和相关物质的简单合成。
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja01228a008
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文献信息

  • [EN] A PROCESS FOR PREPARING 4-METHYL-4-IMIDAZOLIN-2-ONE AND DERIVATIVES THEREOF
    申请人:PFIZER INC.
    公开号:WO1986002070A1
    公开(公告)日:1986-04-10
    (EN) 4-Methyl-4-imidazolin-2-one, useful as a biotin intermediate, is prepared by reacting acetol and urea.(FR) Le 4-méthyl-4-imidazolin-2-one, utile en tant qu'intermédiaire de la biotine, est préparé en faisant réagir de l'acétol avec de l'urée.
    (中文) 4-甲基-4-咪唑啉-2-酮是一种有用的生物素中间体,通过将乙醇和尿素反应制备而成。
  • Biotin intermediates
    申请人:Pfizer Inc.
    公开号:US04709044A1
    公开(公告)日:1987-11-24
    In the synthesis of biotin and decarboxybiotin, a more direct method for the conversion of 1,3-diacyl-4-(bromomethyl)-5-[(5-alkoxycarbonylpentanoyl) or hexanoyl]-4-imidazolin-2-ones to 1,3-diacyl-4-[(4-alkoxybutanoyl) or pentanoyl]-1H,3H-thieno(3,4-b)imidazol-2-one via the Bunte salt of the formula ##STR1## wherein R is (C.sub.1 -C.sub.5)alkanoyl or (C.sub.2 -C.sub.5)alkoxycarbonyl, X is methyl or (C.sub.2 -C.sub.5)alkoxycarbonyl and Y is an alkali metal.
    在生物素和脱羧生物素的合成中,通过使用Bunte盐的方法,将1,3-二酰基-4-(溴甲基)-5-[(5-烷氧羰基戊酰)或己酰]-4-咪唑啉-2-酮直接转化为1,3-二酰基-4-[(4-烷氧基丁酰)或戊酰]-1H,3H-噻吩(3,4-b)咪唑-2-酮,其中Bunte盐的化学式为##STR1## 其中R为(C.sub.1 -C.sub.5)烷酰基或(C.sub.2 -C.sub.5)烷氧羰基,X为甲基或(C.sub.2 -C.sub.5)烷氧羰基,Y为碱金属。
  • Antiviral Compounds and Methods of Use Thereof
    申请人:Guenther Richard H.
    公开号:US20130071353A1
    公开(公告)日:2013-03-21
    Inhibitors of retroviral propagation, methods of treatment and prevention of retroviral infections using the inhibitors, and pharmaceutical compositions including the inhibitors, are disclosed.
    本文披露了逆转录病毒传播的抑制剂、使用这些抑制剂进行逆转录病毒感染的治疗和预防方法,以及包括这些抑制剂的制药组合物。
  • Antiviral compounds and methods of use thereof
    申请人:Trana Discovery, Inc.
    公开号:US10098887B2
    公开(公告)日:2018-10-16
    Inhibitors of retroviral propagation, methods of treatment and prevention of retroviral infections using the inhibitors, and pharmaceutical compositions including the inhibitors, are disclosed.
    本研究公开了逆转录病毒传播抑制剂、使用这些抑制剂治疗和预防逆转录病毒感染的方法以及包括这些抑制剂的药物组合物。
  • POLY(CARBONATE-CO-UREA) COPOLYMERS AND MELT TRANSESTERIFICATION METHOD OF PREPARING THESE COPOLYMERS
    申请人:Kamps Jan Henk
    公开号:US20080275206A1
    公开(公告)日:2008-11-06
    Disclosed herein is a poly(carbonate-co-urea-co-ester) copolymer comprising incorporated urea compound, dihydroxy compound and diacid compound residues. Also disclosed herein is a poly(carbonate-co-urea) copolymer comprising incorporated urea compound and dihydroxy compound residues.
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