L-2-amino-4-(3-pyridyl)butyric acid | 99528-74-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: L-2-amino-4-(3-pyridyl)butyric acid
• 英文别名: (S)-2-amino-4-(pyridin-3-yl)butanoic acid；(2S)-2-azaniumyl-4-pyridin-3-ylbutanoate
• CAS: 99528-74-2
• 化学式: C₉H₁₂N₂O₂
• 分子量: 180.206
• InChiKey: DKDFDEKVGHBVIX-QMMMGPOBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  80.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  L-2-amino-4-(3-pyridyl)butyric acid 在 1-羟基苯并三唑 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 Boc-Ala(3 Pm)-Ala-Ala-D-Ala-Lys(Z)-OPic
  参考文献：
  名称：

  Ratcliffe, Steven J.; Young, Geoffrey T.; Stein, Ross L., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1985, p. 1767 - 1772

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-吡啶丙醇 在 lead(IV) acetate 、 盐酸 、 氯化亚砜 、 ammonium chloride 、 四甲基胍 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 、 乙醚 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 176.83h， 生成 L-2-amino-4-(3-pyridyl)butyric acid
  参考文献：
  名称：

  Ratcliffe, Steven J.; Young, Geoffrey T.; Stein, Ross L., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1985, p. 1767 - 1772

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] BETA-HAIRPIN PEPTIDOMIMETICS<br/>[FR] PEPTIDOMIMÉTIQUES EN ÉPINGLE À CHEVEUX BÊTA
  申请人：POLYPHOR AG

  公开号：WO2016150576A1

  公开（公告）日：2016-09-29

  Beta-hairpin peptidomimetics of the general formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof, with P, T, Q., and optionally L being elements as defined in the description and the claims, have Gram-negative antimicrobial activity to e.g. inhibit the growth or to kill microorganisms such as Klebsiellapneumoniae and/or Acinetobacter baumannii and/or Escherichia coli and/or Pseudomonas aeruginosa. They ca n be used as medicaments to treat or prevent infections or as disinfectants for foodstuffs, cosmetics, medicaments or other nutrient-containing materials. These peptidomimetics can be manufactured by a process which is based on a mixed solid- and solution phase synthetic strategy.

  Beta-发夹仿生肽的一般公式（I），及其药学上可接受的盐，其中P、T、Q.，以及可选的L作为描述和权利要求中定义的元素，具有抗革兰氏阴性微生物活性，例如抑制生长或杀灭肺炎克雷伯菌、包括鲍曼不动杆菌、大肠杆菌和铜绿假单胞菌等微生物。它们可用作药物治疗或预防感染，或用作食品、化妆品、药物或其他含营养物质的材料的消毒剂。这些仿生肽可以通过基于混合固相和溶液相合成策略的过程制造。
• Suzuki-Miyaura cross-coupling reaction of monohalopyridines and l-aspartic acid derivative
  作者：Ayame Mikagi、Dai Tokairin、Toyonobu Usuki

  DOI：10.1016/j.tetlet.2018.11.038

  日期：2018.12

  cross-coupling reaction of halogenated pyridines and a borated l-aspartic acid derivative was conducted. The reactivity of chloro-, bromo-, and iodo-pyridines with substituents at the C2, C3, and C4 positions was investigated. Electron density of halogenated pyridines was also estimated by density functional theory (DFT) calculations. The order of experimental yield of halogen substituents was Br > I >> Cl

  进行了卤代吡啶与硼酸化的1-天冬氨酸衍生物的Suzuki-Miyaura交叉偶联反应。研究了氯，溴和碘吡啶在C2，C3和C4位置具有取代基的反应性。卤代吡啶的电子密度也通过密度泛函理论（DFT）计算来估算。卤素取代基的实验产率顺序为：Br> I >> Cl，C3> C2，C4，而DFT结果表明反应顺序为：I >> Br，Cl和C4> C2，C3。优化的实验条件（3-溴吡啶）定量提供了偶联产物。
• BETA-HAIRPIN PEPTIDOMIMETICS
  申请人：POLYPHOR AG

  公开号：US20160052971A1

  公开（公告）日：2016-02-25

  Beta-hairpin peptidomimetics of the general formula (I), cyclo[P 1 -p 2 -p 3 -p 4 -p 5 -p 6 -p 7 -p 8 p 9 -p 10 -p 11 -p 12 -T 1 -T 2 ], and pharmaceutically acceptable salts thereof, with P 1 to P 12 , T 1 and T 2 being elements as defined in the description and the claims, have Gram-negative antimicrobial activity to e.g. inhibit the growth or to kill microorganisms such as Klebsiella pneumoniae and/or Acinetobacter baumannii and/or Escherichia coli . They can be used as medicaments to treat or prevent infections or as disinfectants for foodstuffs, cosmetics, medicaments or other nutrient-containing materials. These peptidomimetics can be manufactured by a process which is based on a mixed solid- and solution phase synthetic strategy.

  一般式（I）的β-发夹肽类似物，其化学式为cyclo[P1-p2-p3-p4-p5-p6-p7-p8p9-p10-p11-p12-T1-T2]及其药用盐，其中P1至P12、T1和T2为描述和索赔中定义的元素，具有抗革兰氏阴性菌活性，例如抑制生长或杀灭肺炎克雷伯氏菌、鲍曼不动杆菌和/或大肠杆菌等微生物。它们可用作药物治疗或预防感染，或用作食品、化妆品、药物或其他营养物质的消毒剂。这些肽类似物可以通过基于混合固相和溶液相合成策略的工艺制造。
• MACROCYCLIC PEPTIDES USEFUL AS IMMUNOMODULATORS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP3778622A1

  公开（公告）日：2021-02-17

  The present disclosure provides compounds which are immunomodulators and thus are useful for the amelioration of various diseases, including cancer and infectious diseases.

  本公开提供的化合物是免疫调节剂，因此可用于改善各种疾病，包括癌症和传染性疾病。
• Beta-hairpin peptidomimetics
  申请人：POLYPHOR AG

  公开号：US10259847B2

  公开（公告）日：2019-04-16

  Beta-hairpin peptidomimetics of the general formula (I), cyclo[P1-P2-P3-P4-P5-P6-P7-P8-P9-P10-P11-P12-T1-T2], and pharmaceutically acceptable salts thereof, with P1 to P12, T1 and T2 being elements as defined in the description and the claims, have Gram-negative antimicrobial activity to e.g. inhibit the growth or to kill microorganisms such as Klebsiella pneumoniae and/or Acinetobacter baumannii and/or Escherichia coli. They can be used as medicaments to treat or prevent infections or as disinfectants for foodstuffs, cosmetics, medicaments or other nutrient-containing materials. These peptidomimetics can be manufactured by a process which is based on a mixed solid- and solution phase synthetic strategy.

  通式(I)、环[P1-P2-P3-P4-P5-P6-P7-P8-P9-P10-P11-P12-T1-T2]的β-发夹肽拟物化物及其药学上可接受的盐，其中 P1 至 P12、T1 和 T2 是如说明书和权利要求书中所定义的元素，具有革兰氏阴性抗菌活性，例如抑制肺炎克雷伯菌和/或鲍曼尼不动杆菌和/或大肠埃希菌等微生物的生长或杀灭它们。g. 抑制肺炎克雷伯氏菌和/或鲍曼不动杆菌和/或大肠埃希氏菌等微生物的生长或将其杀死。它们可用作治疗或预防感染的药物，或用作食品、化妆品、药品或其他含营养物质的消毒剂。这些拟肽物可通过基于固相和溶相混合合成策略的工艺制造。