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4-[3-(2,4-Dimethoxy-phenyl)-3-oxo-1-p-tolyl-propyl]-5-methyl-2-phenyl-2,4-dihydro-pyrazol-3-one | 740861-79-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-[3-(2,4-Dimethoxy-phenyl)-3-oxo-1-p-tolyl-propyl]-5-methyl-2-phenyl-2,4-dihydro-pyrazol-3-one
英文别名
4-[3-(2,4-dimethoxyphenyl)-1-(4-methylphenyl)-3-oxopropyl]-5-methyl-2-phenyl-4H-pyrazol-3-one
4-[3-(2,4-Dimethoxy-phenyl)-3-oxo-1-p-tolyl-propyl]-5-methyl-2-phenyl-2,4-dihydro-pyrazol-3-one化学式
CAS
740861-79-4
化学式
C28H28N2O4
mdl
——
分子量
456.541
InChiKey
YDWVOYAVEFECEG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.7
  • 重原子数:
    34
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    68.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-[3-(2,4-Dimethoxy-phenyl)-3-oxo-1-p-tolyl-propyl]-5-methyl-2-phenyl-2,4-dihydro-pyrazol-3-one盐酸羟胺 作用下, 以 吡啶 为溶剂, 反应 6.0h, 以49%的产率得到4-{3-(2,4-Dimethoxy-phenyl)-3-[(Z)-hydroxyimino]-1-p-tolyl-propyl}-5-methyl-2-phenyl-2,4-dihydro-pyrazol-3-one
    参考文献:
    名称:
    1-(2,4-dimethoxyphenyl)-3-aryl-prop-2-ene-1-ones 作为环状变压器在制备杂环化合物中的应用及其潜在的生物活性
    摘要:
    XI与过量乙酸铵的融合产生2-氨基吡啶衍生物XII和2-氨基四氢吡啶衍生物XIII。通过在 0°C 下用 HNO2 处理重氮化 XII 产生重氮氯化物衍生物 XIV,该衍生物与酚类化合物发生偶联反应以产生偶氮分散染料 XV。XVIII的碱水解得到相应的酸XX,其通过融合与肼反应产生二氮杂芴酮衍生物XXI。所得产物的结构经元素分析、红外、1H-NMR、13C-NMR和质谱证实。筛选了一些合成产品的生物活性。XVIII的碱水解得到相应的酸XX,其通过融合与肼反应得到二氮杂芴酮衍生物XXI。所得产物的结构经元素分析、红外、1H-NMR、13C-NMR和质谱证实。筛选了一些合成产品的生物活性。XVIII的碱水解得到相应的酸XX,其通过融合与肼反应产生二氮杂芴酮衍生物XXI。所得产物的结构经元素分析、红外、1H-NMR、13C-NMR和质谱证实。筛选了一些合成产品的生物活性。
    DOI:
    10.1080/10426500490257041
  • 作为产物:
    描述:
    依达拉奉(2E)-1-(2,4-二甲氧基苯基)-3-(4-甲基苯基)-2-丙烯-1-酮哌啶 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 6.0h, 以43%的产率得到3,5-dimethyl-1,7-diphenyl-4-(p-tolyl)-4,7-dihydro-1H-pyrano[2,3-c:6,5-c']dipyrazole
    参考文献:
    名称:
    1-(2,4-dimethoxyphenyl)-3-aryl-prop-2-ene-1-ones 作为环状变压器在制备杂环化合物中的应用及其潜在的生物活性
    摘要:
    XI与过量乙酸铵的融合产生2-氨基吡啶衍生物XII和2-氨基四氢吡啶衍生物XIII。通过在 0°C 下用 HNO2 处理重氮化 XII 产生重氮氯化物衍生物 XIV,该衍生物与酚类化合物发生偶联反应以产生偶氮分散染料 XV。XVIII的碱水解得到相应的酸XX,其通过融合与肼反应产生二氮杂芴酮衍生物XXI。所得产物的结构经元素分析、红外、1H-NMR、13C-NMR和质谱证实。筛选了一些合成产品的生物活性。XVIII的碱水解得到相应的酸XX,其通过融合与肼反应得到二氮杂芴酮衍生物XXI。所得产物的结构经元素分析、红外、1H-NMR、13C-NMR和质谱证实。筛选了一些合成产品的生物活性。XVIII的碱水解得到相应的酸XX,其通过融合与肼反应产生二氮杂芴酮衍生物XXI。所得产物的结构经元素分析、红外、1H-NMR、13C-NMR和质谱证实。筛选了一些合成产品的生物活性。
    DOI:
    10.1080/10426500490257041
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