N,N-dimethyl-cyclohexanesulfonamide | 90886-59-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: N,N-dimethyl-cyclohexanesulfonamide
• 英文别名: N,N-Dimethyl-cyclohexansulfonamid；N,N-dimethylcyclohexanesulfonamide
• CAS: 90886-59-2
• 化学式: C₈H₁₇NO₂S
• 分子量: 191.294
• InChiKey: UVORVQBAWGMWKV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  环己烷 在 二氧化硫 、 水 、 氯 作用下， 生成 N,N-dimethyl-cyclohexanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  US2174509

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Coated minerals for filling plastics
  申请人：ENGELHARD CORPORATION

  公开号：EP0255304A2

  公开（公告）日：1988-02-03

  A filled engineering plastics is provided with improved impact strength by pretreating the filler to provide separate coating deposits of a coupling agent and an impact modifier for the plastics matrix - e.g. for nylon plastics, a kaolin filler coated with separate deposits of an amino functional silane coupling agent and a phenol or triethanolamine impact modifier has resulted in an improved strength without sacrificing tensile and elastic properties of the nylon.

  通过对填料进行预处理，为塑料基体提供偶联剂和抗冲改性剂的独立涂层，可提高填充工程塑料的抗冲击强度--例如，对于尼龙塑料，在高岭土填料上涂覆独立的氨基官能硅烷偶联剂涂层和苯酚或三乙醇胺抗冲改性剂涂层，可在不牺牲尼龙的拉伸和弹性性能的情况下提高强度。
• PHENYL AND PYRIDINYL SUBSTITUTED IMIDAZOLES AS MODULATORS OF RORYT
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：EP3807251A1

  公开（公告）日：2021-04-21
• US4740538A
  申请人：——

  公开号：US4740538A

  公开（公告）日：1988-04-26
• [EN] PHENYL AND PYRIDINYL SUBSTITUTED IMIDAZOLES AS MODULATORS OF RORYT<br/>[FR] IMIDAZOLES SUBSTITUÉS PAR PHÉNYLE ET PYRIDINYLE UTILISÉS EN TANT QUE MODULATEURS DE RORYT
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2019244000A1

  公开（公告）日：2019-12-26

  The present invention comprises compounds of Formula I. Formula I wherein: R1, R2, R3, R4, R5, Ra, Rb, Q1, and Q2 are defined in the specification. The invention also comprises a method of treating or ameliorating a ROR-ꝩ-t mediated syndrome, disorder or disease, including wherein the syndrome, disorder or disease is selected from the group consisting of rheumatoid arthritis, psoriatic arthritis, and psoriasis. The invention also comprises a method of modulating RORꝩt activity in a mammal by administration of a therapeutically effective amount of at least one compound of Formula I.