2-((2-nitrophenyl)amino)-1-phenylethanone | 71468-12-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-((2-nitrophenyl)amino)-1-phenylethanone
• 英文别名: N-Phenacyl-o-nitroanilin；2-(2-Nitroanilino)-1-phenylethanone
• CAS: 71468-12-7
• 化学式: C₁₄H₁₂N₂O₃
• 分子量: 256.261
• InChiKey: LIZBDWCKOYRLRP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  74.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-((2-nitrophenyl)amino)-1-phenylethanone 在 盐酸 、 indium 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以90%的产率得到2-苯基喹噁啉
  参考文献：
  名称：

  An “all-water” strategy for regiocontrolled synthesis of 2-aryl quinoxalines

  摘要：

  一种新颖的“全水化学”策略，即级联N-酰甲基化-还原-缩合过程，用于首次一般化的2-芳基喹啉合成的区域选择性合成。

  DOI：

  10.1039/c4ra16568c
• 作为产物：
  描述：

  4-Methyl-N-(2-nitro-phenyl)-N-(2-oxo-2-phenyl-ethyl)-benzenesulfonamide 、 硫酸 以85%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  MACHIN J.; SMITH D. M., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., PART 1, 1979, NO 5, 1371-1378

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 6,6-Bicyclic Ring Substituted Heterobicyclic Protein Kinase Inhibitors
  申请人：Arnold Lee D.

  公开号：US20120077979A1

  公开（公告）日：2012-03-29

  Compounds of the formula and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein X 1 , X 2 , X 3 , X 4 , X 5 , X 6 , X 7 , R 1 , and Q 1 are defined herein, inhibit the IGF-1R enzyme and are useful for the treatment and/or prevention of hyperproliferative diseases such as cancer, inflammation, psoriasis, allergy/asthma, disease and conditions of the immune system, disease and conditions of the central nervous system.

  该式化合物及其药学上可接受的盐，其中X1、X2、X3、X4、X5、X6、X7、R1和Q1的定义详见本文，可以抑制IGF-1R酶，用于治疗和/或预防增生性疾病，如癌症、炎症、银屑病、过敏/哮喘、免疫系统疾病和病症、中枢神经系统疾病和病症。
• US8367826B2
  申请人：——

  公开号：US8367826B2

  公开（公告）日：2013-02-05
• US8653268B2
  申请人：——

  公开号：US8653268B2

  公开（公告）日：2014-02-18
• US8735405B2
  申请人：——

  公开号：US8735405B2

  公开（公告）日：2014-05-27
• An “all-water” strategy for regiocontrolled synthesis of 2-aryl quinoxalines
  作者：Babita Tanwar、Priyank Purohit、Banothu Naga Raju、Dinesh Kumar、Damodara N. Kommi、Asit K. Chakraborti

  DOI：10.1039/c4ra16568c

  日期：——

  CascadeN-aroylmethylation–reduction–condensation process as novel strategy of “all water chemistry” for first generalized regioselective synthesis of 2-aryl quinoxalines.

  一种新颖的“全水化学”策略，即级联N-酰甲基化-还原-缩合过程，用于首次一般化的2-芳基喹啉合成的区域选择性合成。