1-(4-nitrophenyl)-1H-pyrazolo[3,4-c]quinoxaline | 40910-74-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(4-nitrophenyl)-1H-pyrazolo[3,4-c]quinoxaline
• 英文别名: 1-(p-Nitrophenyl)-flavazol；1-(4-nitro-phenyl)-1H-pyrazolo[3,4-b]quinoxaline；1-(4-Nitrophenyl)pyrazolo[4,3-b]quinoxaline
• CAS: 40910-74-5
• 化学式: C₁₅H₉N₅O₂
• 分子量: 291.269
• InChiKey: DLSHMAUDYOFFIM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  89.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-formylquinoxaline oxime 、 4-硝基苯肼 在 高氯酸 、 溶剂黄146 作用下， 以48%的产率得到1-(4-nitrophenyl)-1H-pyrazolo[3,4-c]quinoxaline
  参考文献：
  名称：

  喹喔啉X †。1 H-吡唑并[3,4- b ]喹喔啉（Flavazoles）的新合成方法

  摘要：

  专用于格哈德Kempter教授在他70的场合第生日喹喔啉-2-醛肟和-ketoximes（6）与肼，烷基肼或芳基肼在酸性条件，得到1-下反应ħ -吡唑并[3,4- b ]喹喔啉（flavazoles ）（1）。由于肟（6）可容易地从苯二胺获得，因此本文描述的方法为各种官能化的黄酮提供了方便的两步进入方法。此外，1-未取代的1 H-吡唑并[3,4- b ]喹喔啉7的酰化和烷基化反应顺利进行且收率很高，可提供31种不同的黄唑11和12。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570380404

文献信息

• Quinoxalines X. a new and convenient synthesis of 1<i>H</i>-Pyrazolo [3,4-<i>b</i>] quinoxalines (Flavazoles)
  作者：Gerhard Sarodnick、Torsten Linker

  DOI：10.1002/jhet.5570380404

  日期：2001.7

  afford lH-pyrazolo[3,4-b]quinoxalines (flavazoles) (1). Since the oximes (6) are easily available from phenylenediamine, the herein described methodology provides a convenient two step entry to various functionalized flavazoles. Furthermore, acylation and alkylation of the 1-unsubstituted lH-pyrazolo[3,4-b]quinoxalines 7 proceeds smoothly and in good yield to afford 31 different flavazoles 11 and 12.

  专用于格哈德Kempter教授在他70的场合第生日喹喔啉-2-醛肟和-ketoximes（6）与肼，烷基肼或芳基肼在酸性条件，得到1-下反应ħ -吡唑并[3,4- b ]喹喔啉（flavazoles ）（1）。由于肟（6）可容易地从苯二胺获得，因此本文描述的方法为各种官能化的黄酮提供了方便的两步进入方法。此外，1-未取代的1 H-吡唑并[3,4- b ]喹喔啉7的酰化和烷基化反应顺利进行且收率很高，可提供31种不同的黄唑11和12。