5-methoxy-4-methyl-2-(1-pyrrolidinyl)benzeneacetonitrile | 97673-92-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 5-methoxy-4-methyl-2-(1-pyrrolidinyl)benzeneacetonitrile
• 英文别名: 2-(5-Methoxy-4-methyl-2-pyrrolidin-1-ylphenyl)acetonitrile
• CAS: 97673-92-2
• 化学式: C₁₄H₁₈N₂O
• 分子量: 230.31
• InChiKey: RJECZMPYUIJVLS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  36.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-methoxy-4-methyl-2-(1-pyrrolidinyl)benzeneacetonitrile 在 哌啶 、 硫酸 、 硝酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 192.25h， 生成 cis-2,3,9,9a-tetrahydro-7-methoxy-6-methyl-8-nitro-9-(phenylmethyl)-1H-pyrrolo<1,2-a>indole-9-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of mitomycin C analogs. 2. Introduction of a leaving group at C-1 and oxidation of the aromatic ring in 2,3,9,9a-tetrahydro-1H-pyrrolo[1,2-a]indoles

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00220a024
• 作为产物：
  描述：

  1-chloro-5-methoxy-4-methyl-2-nitrobenzene 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 sodium hydride 、 sodium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醇 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 25.0~110.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 200.0h， 生成 5-methoxy-4-methyl-2-(1-pyrrolidinyl)benzeneacetonitrile
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of mitomycin C analogs. 2. Introduction of a leaving group at C-1 and oxidation of the aromatic ring in 2,3,9,9a-tetrahydro-1H-pyrrolo[1,2-a]indoles

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00220a024

文献信息

• Synthesis of mitomycin C analogs. 2. Introduction of a leaving group at C-1 and oxidation of the aromatic ring in 2,3,9,9a-tetrahydro-1H-pyrrolo[1,2-a]indoles
  作者：Willem Verboom、Ben H. M. Lammerink、Richard J. M. Egberink、David N. Reinhoudt、Sybolt Harkema

  DOI：10.1021/jo00220a024

  日期：1985.10