3-methyl-2-phenylmethyl-1-butene | 86409-69-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-methyl-2-phenylmethyl-1-butene
• 英文别名: 2-Benzyl-3-methyl-buten-(1)；2-Isopropyl-3-phenylpropen-1；(3-Methyl-2-methylidenebutyl)benzene
• CAS: 86409-69-0
• 化学式: C₁₂H₁₆
• 分子量: 160.259
• InChiKey: HIBJQRQUXDZNBW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methyl-2-phenylmethyl-1-butene 在 乙基溴化镁 、 potassium tert-butylate 、 水 、 十六烷基三甲基溴化铵 、 titanium(IV)isopropoxide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 ((1-isopropylcycloallyl)methyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  Gold(i)-catalysed synthesis of conjugated trienes

  摘要：

  金(I)催化的环丙烯与呋喃之间的反应生成功能化的共轭三烯。该反应条件温和、操作简便，并且使用极低量的催化剂即可进行。

  DOI：

  10.1039/c0cc04217j
• 作为产物：
  描述：

  2,3-dimethyl-1-phenylbutene 在 对苯二腈 、 2,4,6-三甲基吡啶 、 联苯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以65%的产率得到3-methyl-2-phenylmethyl-1-butene
  参考文献：
  名称：

  Arnold, Donald R.; Mines, Shelley A., Canadian Journal of Chemistry, 1989, vol. 67, p. 689 - 698

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Formation of cyclopropanes in γ-eliminations of sulphoxides
  作者：R. Baker、M. J. Spillett

  DOI：10.1039/j29690000581

  日期：——

  formed in dimethyl sulphoxide than in triethylamine. The increasing proportions of 1,3-elimination are discussed in terms of an entropy effect, and the decreasing amounts of 1,2-elimination is in terms of the steric interactions in the transition state for a concerted elimination. That the 1,3-elimination is favoured in dimethyl sulphoxide is explained in terms of the different natures of the two solvents

  一些2-烷基-1-甲基亚磺酰基-3-苯丙烷类（烷基= H，Me中，乙基，丙基我，或卜吨）已经制备; 在酰胺钾-三乙胺和甲基亚磺酰基甲基甲烷-二甲亚砜钠的体系中研究了它们的分解。通过最初形成的2-烷基-3-苯基丙烯的异构化，仅通过反式-1-烷基-2-苯基环丙烷的1，3-消除和通过反式1- β-烷基-β-甲基苯乙烯的1,2-消除主要产生反式-β-烷基-β-甲基苯乙烯。取代的环丙烷的相对量通过H系列增加<我<的Et <镨我<卜吨，并且对于每种底物，在二甲基亚砜中比在三乙胺中形成更多的环丙烷。1,3-消除的比例增加是通过熵效应来讨论的，1,2-消除的减少量是以过渡态下的空间相互作用来协调消除的。从两种溶剂的不同性质及其对E 1 cB 1,3-消除和协同1,2-消除的影响方面解释了在二甲亚砜中偏爱1,3-消除的方法。制备了2，2-二甲基-1-甲基亚磺酰基-3-苯基丙烷，1-甲基亚磺酰基-2，3-二苯
• Thiourea–I₂ as Lewis Base–Lewis Acid Cooperative Catalysts for Iodochlorination of Alkene with In Situ-Generated I–Cl
  作者：Takahiro Horibe、Yasutaka Tsuji、Kazuaki Ishihara

  DOI：10.1021/acscatal.8b01565

  日期：2018.7.6

  Thiourea–I2 as Lewis base–Lewis acid cooperative catalysts are developed for the iodochlorination of alkenes with in situ-generated iodine monochloride (I–Cl). The Lewis base–Lewis acid cooperative system is sufficient to generate I–Cl from I2 with a chlorinating reagent at low temperature. Based on the solid-state structure of the active species, thiourea–I2 cooperatively captures I–Cl. By taking

  硫脲-I 2作为路易斯碱-路易斯酸协同催化剂被开发用于用原位生成的一氯化碘（I-Cl）进行烯烃的碘氯化。刘易斯碱-路易斯酸协同体系足以在低温下用氯化剂从I 2生成I-Cl 。基于活性物质的固态结构，硫脲I 2协同捕获I Cl。通过利用I–Cl生成和在低温下控制I–Cl的优势，硫脲– I 2协同系统抑制了由高反应性游离I–Cl引起的副反应。
• Direct one-pot synthesis of terminal olefins and deuterio olefins from carboxylic acid chlorides
  作者：Jose Barluenga、Miguel Yus、Jose M. Concellon、Pablo Bernad

  DOI：10.1021/jo00166a041

  日期：1983.9
• Photocatalytic <i>N</i>-Alkylation of <i>N</i>H-Diaryl Sulfondiimines via Anti-Markovnikov Hydroamination with Styrenes
  作者：Cong Wang、Anjin Tao、Tiezheng Jia

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c03608

  日期：2023.12.15
• Gold(<scp>i</scp>)-catalysed synthesis of conjugated trienes
  作者：Maximillian S. Hadfield、Ai-Lan Lee

  DOI：10.1039/c0cc04217j

  日期：——

  Gold(I)-catalysed reaction between cyclopropenes and furans produces functionalised conjugated trienes. The reaction is mild, facile and proceeds with very low catalyst loadings.

  金(I)催化的环丙烯与呋喃之间的反应生成功能化的共轭三烯。该反应条件温和、操作简便，并且使用极低量的催化剂即可进行。