6-(三氟甲氧基)-1H-吲哚-3-羧酸 | 959238-96-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 6-(三氟甲氧基)-1H-吲哚-3-羧酸
• 英文名称: 6-(trifluoromethoxy)-1H-indole-3-carboxylic acid
• CAS: 959238-96-1
• 化学式: C₁₀H₆F₃NO₃
• 分子量: 245.158
• InChiKey: FCXHCKYCORWSJP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  62.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(三氟甲氧基)-1H-吲哚-3-羧酸 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 13.5h， 生成 3-(5-(3-(5-(4-fluorophenyl)-1H-imidazol-2-yl)phenyl)-1H-imidazol-2-yl)-6-(trifluoromethoxy)-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  有效BACE1抑制剂的设计，合成和SAR分析：阿尔茨海默氏病的潜在先导药物候选物

  摘要：

  我们已经确定，带有咪唑和吲哚基的有效间苯二甲酸衍生物是有效的β-分泌酶抑制剂。通过FRET（荧光共振能量转移）和基于细胞的（ELISA）分析法测定，最有效的类似物显示出BACE1（β-分泌酶裂解酶）的纳摩尔浓度低。我们的设计策略遵循传统的SAR方法，并基于先前报道的衍生自间苯二甲酸I的羟乙烯过渡态抑制剂的分子建模研究得到了支持。在FRET分析中，最有效的化合物10a的BACE1的IC 50值为75 nM，并且具有细胞活性，EC50值为0.81μM。另一方面，化合物11b被发现是基于细胞的测定中最有效的化合物，EC 50值为0.29μM。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2016.11.021

文献信息

• QUINUCLIDINES FOR MODULATING ALPHA 7 ACTIVITY
  申请人：CoMentis, Inc.

  公开号：US20160009706A1

  公开（公告）日：2016-01-14

  Provided are substituted quinuclidine compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds, and methods of modulating α7 nicotinic acetylcholine receptors and treating neurological disorders using such compounds.

  提供了替代性的喹诺啡啶化合物，包括这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物调节α7烟碱乙酰胆碱受体和治疗神经系统疾病的方法。
• QUINUCLIDINE COMPOUNDS FOR MODULATING ALPHA7 -NICOTINIC ACETYLCHOLINE RECEPTOR ACTIVITY
  申请人：Alpharmagen, LLC

  公开号：EP3166940A1

  公开（公告）日：2017-05-17
• QUINUCLIDINE COMPOUNDS FOR MODULATING ALPHA7-NICOTINIC ACETYLCHOLINE RECEPTOR ACTIVITY
  申请人：Alpharmagen, LLC

  公开号：US20170166561A1

  公开（公告）日：2017-06-15

  Provided are substituted quinuclidine compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds, and methods of modulating α7 nicotinic acetylcholine receptors and treating neurological disorders using such compounds.
• US9434724B2
  申请人：——

  公开号：US9434724B2

  公开（公告）日：2016-09-06
• [EN] QUINUCLIDINE COMPOUNDS FOR MODULATING ALPHA7 -NICOTINIC ACETYLCHOLINE RECEPTOR ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSÉS DE QUINUCLIDINE POUR MODULER L'ACTIVITÉ DU RÉCEPTEUR NICOTINIQUE ALPHA7 DE L'ACÉTYLCHOLINE
  申请人：ALPHARMAGEN LLC

  公开号：WO2016007630A1

  公开（公告）日：2016-01-14

  Provided are substituted quinuclidine compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds, and methods of modulating α7 nicotinic acetylcholine receptors and treating neurological disorders using such compounds.