(2S,10S)-(+)-2,10-bis(p-bromophenyl)-3,6,9-trioxaundecane-1,11-diol | 306281-99-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S,10S)-(+)-2,10-bis(p-bromophenyl)-3,6,9-trioxaundecane-1,11-diol
• 英文别名: (2S)-2-(4-bromophenyl)-2-[2-[2-[(1S)-1-(4-bromophenyl)-2-hydroxyethoxy]ethoxy]ethoxy]ethanol
• CAS: 306281-99-2
• 化学式: C₂₀H₂₄Br₂O₅
• 分子量: 504.216
• InChiKey: AAECKICSFUVUMO-WOJBJXKFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  68.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,10S)-(+)-2,10-bis(p-bromophenyl)-3,6,9-trioxaundecane-1,11-diol 在 sodium hydride 、 乙硫醇 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (5S,13S)-(+)-21-hydroxy-19-methoxy-5,13-bis(p-bromophenyl)-3,6,9,12,15-pentaoxabicyclo[15.3.1]henicosa-1(21),17,19-triene
  参考文献：
  名称：

  Hirose, Keiji; Ogasahara, Kazuko; Nishioka, Kazuyuki, Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 2 (2001), 2000, # 9, p. 1984 - 1993

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-methylcarbonyloxy-1-(4-bromophenyl)ethyl acetate 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 47.5h， 生成 (2S,10S)-(+)-2,10-bis(p-bromophenyl)-3,6,9-trioxaundecane-1,11-diol
  参考文献：
  名称：

  Hirose, Keiji; Ogasahara, Kazuko; Nishioka, Kazuyuki, Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 2 (2001), 2000, # 9, p. 1984 - 1993

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Hirose, Keiji; Ogasahara, Kazuko; Nishioka, Kazuyuki, Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 2 (2001), 2000, # 9, p. 1984 - 1993
  作者：Hirose, Keiji、Ogasahara, Kazuko、Nishioka, Kazuyuki、Tobe, Yoshito、Naemura, Koichiro

  DOI：——

  日期：——