3-Fluoro-4-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methoxy}benzaldehyde | 689258-59-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3-Fluoro-4-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methoxy}benzaldehyde
• 英文别名: 3-Fluoro-4-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methoxy)benzaldehyde；3-fluoro-4-(2-trimethylsilylethoxymethoxy)benzaldehyde
• CAS: 689258-59-1
• 化学式: C₁₃H₁₉FO₃Si
• 分子量: 270.376
• InChiKey: WLBAHVJQQAOSNP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.33
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Fluoro-4-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methoxy}benzaldehyde 、 乙氧甲酰基亚甲基三苯基膦 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 44.42h， 以72%的产率得到ethyl (2Z)-2-bromo-3-(3-fluoro-4-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methoxy}phenyl)prop-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  Cycloalkyl alkanoic acids as integrin receptor antagonists derivatives

  摘要：

  本发明涉及一类由公式I代表的化合物 1 或其药用可接受的盐，包含公式I化合物的药物组合物，以及选择性地抑制或拮抗α v β 3 和/或α v β 5 整合素的方法。

  公开号：

  US20040092538A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氟-4-羟基苯甲醛 、 2-(三甲基硅烷基)乙氧甲基氯 在 N,N-二异丙基甲胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以93%的产率得到3-Fluoro-4-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methoxy}benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Cycloalkyl alkanoic acids as integrin receptor antagonists derivatives

  摘要：

  本发明涉及一类由公式I代表的化合物 1 或其药用可接受的盐，包含公式I化合物的药物组合物，以及选择性地抑制或拮抗α v β 3 和/或α v β 5 整合素的方法。

  公开号：

  US20040092538A1

文献信息

• Cycloalkyl alkanoic acids as integrin receptor antagonists derivatives
  申请人：——

  公开号：US20040092538A1

  公开（公告）日：2004-05-13

  The present invention relates to a class of compounds represented by the Formula I 1 or a pharmaceutically acceptable salt thereof, pharmaceutical compositions comprising compounds of the Formula I, and methods of selectively inhibiting or antagonizing the &agr; v &bgr; 3 and/or &agr; v &bgr; 5 integrin.

  本发明涉及一类由公式I代表的化合物 1 或其药用可接受的盐，包含公式I化合物的药物组合物，以及选择性地抑制或拮抗α v β 3 和/或α v β 5 整合素的方法。