2-phenyl-1,4,6,7-tetrahydrothiopyrano[4,3-c]pyrazol-3(2H)-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-phenyl-1,4,6,7-tetrahydrothiopyrano[4,3-c]pyrazol-3(2H)-one
• 英文别名: 2-Phenyl-1,4,6,7-tetrahydrothiopyrano[4,3-c]pyrazol-3-one
• 化学式: C₁₂H₁₂N₂OS
• 分子量: 232.306
• InChiKey: PJFNLWQLFPEDQB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  57.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-phenyl-1,4,6,7-tetrahydrothiopyrano[4,3-c]pyrazol-3(2H)-one 、 乙酸酐 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-acetyl-2-phenyl-1,4,6,7-tetrahydrothiopyrano[4,3-c]pyrazol-3(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  一些基于双环吡唑啉酮的新硫吡喃环系统的合成和抗菌评估

  摘要：

  在乙醇中，4-氧代四氢-2 H-硫代吡喃-3-羧酸甲酯与肼衍生物的缩合反应合成了一系列双环吡唑酮。所有合成的产物均通过FT-IR，1 H和13 C NMR光谱数据，元素分析和质谱进行表征。评价了这些化合物对金黄色葡萄球菌和枯草芽孢杆菌（革兰氏阳性菌），大肠杆菌和铜绿假单胞菌（革兰氏阴性菌）和真菌白色念珠菌的抗菌和抗真菌活性。。结果表明，在吡唑啉酮部分的N-2位上包含芳基或芳基磺酰基的双环吡唑酮对本研究中的所有微生物最有效。

  DOI：

  10.1002/jccs.201800276
• 作为产物：
  描述：

  四氢-4-氧代-2H-噻喃-3-甲酸甲酯 、 苯肼 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-phenyl-1,4,6,7-tetrahydrothiopyrano[4,3-c]pyrazol-3(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  一些基于双环吡唑啉酮的新硫吡喃环系统的合成和抗菌评估

  摘要：

  在乙醇中，4-氧代四氢-2 H-硫代吡喃-3-羧酸甲酯与肼衍生物的缩合反应合成了一系列双环吡唑酮。所有合成的产物均通过FT-IR，1 H和13 C NMR光谱数据，元素分析和质谱进行表征。评价了这些化合物对金黄色葡萄球菌和枯草芽孢杆菌（革兰氏阳性菌），大肠杆菌和铜绿假单胞菌（革兰氏阴性菌）和真菌白色念珠菌的抗菌和抗真菌活性。。结果表明，在吡唑啉酮部分的N-2位上包含芳基或芳基磺酰基的双环吡唑酮对本研究中的所有微生物最有效。

  DOI：

  10.1002/jccs.201800276