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2-phenyl-1,4,6,7-tetrahydrothiopyrano[4,3-c]pyrazol-3(2H)-one

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-phenyl-1,4,6,7-tetrahydrothiopyrano[4,3-c]pyrazol-3(2H)-one
英文别名
2-Phenyl-1,4,6,7-tetrahydrothiopyrano[4,3-c]pyrazol-3-one
2-phenyl-1,4,6,7-tetrahydrothiopyrano[4,3-c]pyrazol-3(2H)-one化学式
CAS
——
化学式
C12H12N2OS
mdl
——
分子量
232.306
InChiKey
PJFNLWQLFPEDQB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    57.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-phenyl-1,4,6,7-tetrahydrothiopyrano[4,3-c]pyrazol-3(2H)-one乙酸酐乙醇 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 1-acetyl-2-phenyl-1,4,6,7-tetrahydrothiopyrano[4,3-c]pyrazol-3(2H)-one
    参考文献:
    名称:
    一些基于双环吡唑啉酮的新硫吡喃环系统的合成和抗菌评估
    摘要:
    在乙醇中,4-氧代四氢-2 H-硫代吡喃-3-羧酸甲酯与肼衍生物的缩合反应合成了一系列双环吡唑酮。所有合成的产物均通过FT-IR,1 H和13 C NMR光谱数据,元素分析和质谱进行表征。评价了这些化合物对金黄色葡萄球菌和枯草芽孢杆菌(革兰氏阳性菌),大肠杆菌和铜绿假单胞菌(革兰氏阴性菌)和真菌白色念珠菌的抗菌和抗真菌活性。。结果表明,在吡唑啉酮部分的N-2位上包含芳基或芳基磺酰基的双环吡唑酮对本研究中的所有微生物最有效。
    DOI:
    10.1002/jccs.201800276
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    一些基于双环吡唑啉酮的新硫吡喃环系统的合成和抗菌评估
    摘要:
    在乙醇中,4-氧代四氢-2 H-硫代吡喃-3-羧酸甲酯与肼衍生物的缩合反应合成了一系列双环吡唑酮。所有合成的产物均通过FT-IR,1 H和13 C NMR光谱数据,元素分析和质谱进行表征。评价了这些化合物对金黄色葡萄球菌和枯草芽孢杆菌(革兰氏阳性菌),大肠杆菌和铜绿假单胞菌(革兰氏阴性菌)和真菌白色念珠菌的抗菌和抗真菌活性。。结果表明,在吡唑啉酮部分的N-2位上包含芳基或芳基磺酰基的双环吡唑酮对本研究中的所有微生物最有效。
    DOI:
    10.1002/jccs.201800276
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文献信息

  • Synthesis and antimicrobial evaluation of some new bicyclopyrazolone‐based thiopyran ring systems
    作者:Ghasem Firouzzadeh Pasha、Sakineh Asghari、Mahmood Tajbakhsh、Mojtaba Mohseni
    DOI:10.1002/jccs.201800276
    日期:2019.6
    All synthesized products were characterized by FT‐IR, 1H, and 13C NMR spectral data, elemental analyses, and mass spectrometry. The antibacterial and antifungal activities of these compounds were evaluated against Staphylococcus aureus and Bacillus subtilis as Gram‐positive bacteria, Escherichia coli and Pseudomonas aeruginosa as Gram‐negative bacteria, and the fungus Candida albicans. The results revealed
    在乙醇中,4-氧代四氢-2 H-硫代吡喃-3-羧酸甲酯与肼衍生物的缩合反应合成了一系列双环吡唑酮。所有合成的产物均通过FT-IR,1 H和13 C NMR光谱数据,元素分析和质谱进行表征。评价了这些化合物对金黄色葡萄球菌和枯草芽孢杆菌(革兰氏阳性菌),大肠杆菌和铜绿假单胞菌(革兰氏阴性菌)和真菌白色念珠菌的抗菌和抗真菌活性。。结果表明,在吡唑啉酮部分的N-2位上包含芳基或芳基磺酰基的双环吡唑酮对本研究中的所有微生物最有效。
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