(E)-3-[1,4-Dihydro-4-oxo-5-(phenylmethoxy)-2-pyridinyl]-2-propenoic acid, ethyl ester | 113603-42-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (E)-3-[1,4-Dihydro-4-oxo-5-(phenylmethoxy)-2-pyridinyl]-2-propenoic acid, ethyl ester
• 英文别名: 3-[1,4-Dihydro-4-oxo-5-(phenylmethoxy)-2-pyridinyl]-2-propenoic acid, ethyl ester；ethyl (E)-3-(4-oxo-5-phenylmethoxy-1H-pyridin-2-yl)prop-2-enoate
• CAS: 113603-42-2
• 化学式: C₁₇H₁₇NO₄
• 分子量: 299.326
• InChiKey: YLGKYHUVXNPTOC-CMDGGOBGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-[1,4-Dihydro-4-oxo-5-(phenylmethoxy)-2-pyridinyl]-2-propenoic acid, ethyl ester 在 盐酸 、 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 (E)-3-[1,4-Dihydro-4-oxo-5-(phenylmethoxy)-2-pyridinyl]-2-propenoic acid
  参考文献：
  名称：

  1-(substituted phosphorous)-azetidinone antibacterials

  摘要：

  2-氮杂环丙酮在其结构式中3-位带有酰氨基取代基并在1-位带有活化基团时表现出抗菌活性。

  公开号：

  US04723002A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(1-hydroxy-1-methoxymethyl)-5-(phenylmethoxy)-4(1H)-pyridinone 生成 (E)-3-[1,4-Dihydro-4-oxo-5-(phenylmethoxy)-2-pyridinyl]-2-propenoic acid, ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  BREUER, HERMANN;TREUNER, D.;KOSTER, WILLIAM H.;ZAHLER, ROBERT

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 2-oxo-1-[[(substituted sulfonyl)amino]carbonyl]azetidines
  申请人：E. R. Squibb & Sons, Inc.

  公开号：US04743685A1

  公开（公告）日：1988-05-10

  Antibacterial activity is exhibited by 2-azetidinones having a 3-acylamino substituent and having an activating group in the 1-position of the formula ##STR1##

  2-氮杂环丙酮具有3-酰氨基取代基并在分子式的1位具有活化基团，表现出抗菌活性。
• BREUER, HERMANN;TREUNER, D.;KOSTER, WILLIAM H.;ZAHLER, ROBERT
  作者：BREUER, HERMANN、TREUNER, D.、KOSTER, WILLIAM H.、ZAHLER, ROBERT

  DOI：——

  日期：——
• 1-(substituted phosphorous)-azetidinone antibacterials
  申请人：E. R. Squibb & Sons, Inc.

  公开号：US04723002A1

  公开（公告）日：1988-02-02

  Antibacterial activity is exhibited by 2-azetidinones having an acylamino substituent in the 3-position and having an activating group in the 1-position of the formula ##STR1##

  2-氮杂环丙酮在其结构式中3-位带有酰氨基取代基并在1-位带有活化基团时表现出抗菌活性。