6-(二氟甲氧基)-3-吡啶胺 | 317810-73-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 6-(二氟甲氧基)-3-吡啶胺
• 中文别名: 6-(二氟甲氧基)吡啶-3-胺
• 英文名称: 6-(difluoromethoxy)pyridin-3-amine
• CAS: 317810-73-4
• 化学式: C₆H₆F₂N₂O
• mdl: MFCD11847318
• 分子量: 160.123
• InChiKey: LZPYGFBASUNYEY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.166
• 拓扑面积：
  48.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  | 2~8℃ |

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(二氟甲氧基)-3-吡啶胺 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 2-bromo-6-difluoromethoxy-pyridin-3-yl-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] INSECTICIDAL COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS INSECTICIDES

  摘要：

  一种具有式（I）的化合物，其中A、p、R1、R3、R4、R5和R8如权利要求1所定义。此外，本发明涉及用于制备式（I）化合物的中间体，以及使用它们用于 Bekämpfung 和控制昆虫、螨虫、线虫和软体动物害虫的方法，以及包括它们的杀虫剂、杀螨剂、杀线虫剂和杀软体动物剂的组合物。

  公开号：

  WO2011003684A1
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-5-硝基吡啶 在 盐酸 、 铁粉 作用下， 以 乙醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 48.33h， 生成 6-(二氟甲氧基)-3-吡啶胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] INSECTICIDAL COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS INSECTICIDES

  摘要：

  一种具有式（I）的化合物，其中A、p、R1、R3、R4、R5和R8如权利要求1所定义。此外，本发明涉及用于制备式（I）化合物的中间体，以及使用它们用于 Bekämpfung 和控制昆虫、螨虫、线虫和软体动物害虫的方法，以及包括它们的杀虫剂、杀螨剂、杀线虫剂和杀软体动物剂的组合物。

  公开号：

  WO2011003684A1

文献信息

• [EN] MODULATORS OF THE INTEGRATED STRESS PATHWAY<br/>[FR] MODULATEURS DE LA VOIE DE RÉPONSE INTÉGRÉE AU STRESS
  申请人：CALICO LIFE SCIENCES LLC

  公开号：WO2019090088A1

  公开（公告）日：2019-05-09

  Provided herein are compounds, compositions, and methods useful for modulating the integrated stress response (ISR) and for treating related diseases; disorders and conditions.

  本发明提供了用于调节综合应激反应（ISR）以及治疗相关疾病、障碍和状况的化合物、组合物和方法。
• [EN] INHIBITORS OF HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS REPLICATION<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA RÉPLICATION DU VIRUS DE L'IMMUNODÉFICIENCE HUMAINE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2016172424A1

  公开（公告）日：2016-10-27

  Compounds of Formula I, including pharmaceutically acceptable salts thereof, and compositions and methods for treating human immunodeficiency virus (HIV) infection are set forth: (I)

  公式I的化合物，包括其药用可接受的盐，以及用于治疗人类免疫缺陷病毒（HIV）感染的组合物和方法被描述如下：（I）
• Functionalized 6-(piperidin-1-yl)-8,9-diphenyl purines as inverse agonists of the CB1 receptor – SAR efforts towards selectivity and peripheralization
  作者：George Amato、Robert Wiethe、Amruta Manke、Vineetha Vasukuttan、Rodney Snyder、Scott Runyon、Rangan Maitra

  DOI：10.1016/j.bmc.2019.07.002

  日期：2019.8

  is functionalized with alkyl, heteroalkyl, aryl and heteroaryl groups using a connector in the form of an amine, amide, sulfonamide, sulfamide, carbamate, oxime, amidine, or guanidine. We also report more polar replacements for the 4-chlorophenyl group in the 9-position of the purine core, which improve calculated physical properties of the molecules. These studies resulted in compounds such as 75 that

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• Synthesis and pharmacological characterization of functionalized 6-piperazin-1-yl-purines as cannabinoid receptor 1 (CB1) inverse agonists
  作者：George S. Amato、Amruta Manke、Vineetha Vasukuttan、Robert W. Wiethe、Rodney W. Snyder、Scott P. Runyon、Rangan Maitra

  DOI：10.1016/j.bmc.2018.07.043

  日期：2018.8

  Antagonists of peripheral type 1 cannabinoid receptors (CB1) may have utility in the treatment of obesity, liver disease, metabolic syndrome and dyslipidemias. We have targeted analogues of the purine inverse agonist otenabant (1) for this purpose. The non-tissue selective CB1 antagonist rimonabant (2) was approved as a weight-loss agent in Europe but produced centrally mediated adverse effects in

  外周1型大麻素受体（CB1）的拮抗剂可用于治疗肥胖症，肝脏疾病，代谢综合征和血脂异常。为此，我们靶向了嘌呤反向激动剂otenabant（1）的类似物。非组织选择性CB1拮抗剂利莫那班（2）在欧洲被批准为减肥药，但在某些患者中产生了中枢介导的不良反应，包括烦躁不安和自杀意念导致其退出。现在正在努力生产大脑暴露受限的化合物。虽然已经报道了许多关于2的结构-活性关系（SAR）研究以及周边化合物，但1仍然相对较少研究。在本报告中，我们追求的是1的类似物，其中将4-氨基哌啶基团切换为哌嗪基团，以更好地理解SAR，最终生产出脑渗透受限的化合物。为了进入结合口袋并调节物理性质，使用各种连接器，包括酰胺，磺酰胺，氨基甲酸酯和脲，将哌嗪用烷基，杂烷基，芳基和杂芳基官能化。这些研究产生的化合物是hCB1的强效拮抗剂，对hCB1的选择性比hCB2高。获得的SAR导致发现了65（Ki = 4 nM，对hCB1的选择性是hCB2的>
• [EN] CARBAZOLE AND CARBOLINE COMPOUNDS FOR USE IN THE DIAGNOSIS, TREATMENT, ALLEVIATION OR PREVENTION OF DISORDERS ASSOCIATED WITH AMYLOID OR AMYOLID-LIKE PROTEINS<br/>[FR] COMPOSÉS DE CARBAZOLE ET DE CARBOLINE DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS DANS LE DIAGNOSTIC, LE TRAITEMENT, L'ATTÉNUATION OU LA PRÉVENTION DE TROUBLES ASSOCIÉS AUX PROTÉINES AMYLOÏDES ET DE TYPE AMYLOÏDE
  申请人：AC IMMUNE SA

  公开号：WO2015110263A1

  公开（公告）日：2015-07-30

  The present invention relates to novel compounds that can be employed in the diagnosis, treatment, alleviation or prevention of a group of disorders and abnormalities associated with amyloid proteins and amyloid-like proteins, such as Alzheimer's disease. Precursors for the preparation of the compounds according to the present invention are also provided.

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