α--propiophenon | 7715-08-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: α--propiophenon
• 英文别名: Propiophenone, 2-(methylsulfinyl)-；2-methylsulfinyl-1-phenylpropan-1-one
• CAS: 7715-08-4
• 化学式: C₁₀H₁₂O₂S
• 分子量: 196.27
• InChiKey: QWWMSEDTVFDZDR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  53.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α--propiophenon 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 2-异亚硝基苯丙酮
  参考文献：
  名称：

  β-酮亚砜的亚硝化

  摘要：

  β-酮亚砜是通过酯与甲基亚磺酰基碳负离子反应制备的。β-酮亚砜 RCOCH2SOCH3（R=C6H5、C6H5CH2CH2、n-C3H7）与亚硝酸钠和盐酸的亚硝化反应得到相应的 α-氯-α-异亚硝基酮 RCOC(=NOH)Cl，收率高. 然而，α-取代的 β-酮亚砜 RCOCH(R') SOCH3 以类似的方式亚硝化得到 α-异亚硝基酮，RCOC(=NOH)R'。研究了这些反应的机理。

  DOI：

  10.1246/bcsj.44.219
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基亚磺酰-1-苯乙酮 以30%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  BOEHME H.; CLEMENT B., ARCH. PHARM., 1979, 312, NO 6, 527-530

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The Alkylation of β-Keto Sulfoxides. A General Route to Ketones
  作者：P. G. Gassman、G. D. Richmond

  DOI：10.1021/jo01345a065

  日期：1966.7
• β-Keto Sulfoxides. II^1,2
  作者：Glen A. Russell、Edward Sabourin、Gerard J. Mikol

  DOI：10.1021/jo01347a027

  日期：1966.9
• CLEMENT B., CHEM.-ZTG., 1980, 104, NO 12, 368-369
  作者：CLEMENT B.

  DOI：——

  日期：——