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8-(3-methoxyphenyl)octanal | 83823-81-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
8-(3-methoxyphenyl)octanal
英文别名
8-(3-Methoxyphenyl)octanal
8-(3-methoxyphenyl)octanal化学式
CAS
83823-81-8
化学式
C15H22O2
mdl
——
分子量
234.338
InChiKey
NLTLYNPJRXZBRC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.53
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    8-(3-methoxyphenyl)octanal 在 Jones reagent 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 以0.360 g的产率得到8-(3-methoxyphenyl)octanoic acid
    参考文献:
    名称:
    新型可持续设计的HDAC抑制剂可治疗阿尔茨海默氏病
    摘要:
    阿尔茨海默氏病(AD)代表了一个全球性问题,据估计,到2050年,低收入和中等收入国家的大多数痴呆患者都将面临这种情况。因此,可持续药物的开发近年来引起了很多关注。鉴于此,我们从HDAC抑制剂vorinostat(1)的启发中,开发了首批源自腰果壳液(CNSL)(一种廉价的农业食品废料)的HDAC抑制剂。CNSL衍生物8和9显示类似于HDAC抑制轮廓1,具有用于一个更有希望的安全一起9相比1。而且,这两种化合物,特别是9能够有效调节神经胶质细胞诱导的炎症并恢复促炎表型。所有这些结果表明,使用廉价的食物垃圾材料可以成功地用于开发可治疗的,可持续的AD候选药物。
    DOI:
    10.1021/acsmedchemlett.9b00071
  • 作为产物:
    描述:
    3-methoxyphenyloctanol 在 pyridinium chlorochromate 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 8-(3-methoxyphenyl)octanal
    参考文献:
    名称:
    新型可持续设计的HDAC抑制剂可治疗阿尔茨海默氏病
    摘要:
    阿尔茨海默氏病(AD)代表了一个全球性问题,据估计,到2050年,低收入和中等收入国家的大多数痴呆患者都将面临这种情况。因此,可持续药物的开发近年来引起了很多关注。鉴于此,我们从HDAC抑制剂vorinostat(1)的启发中,开发了首批源自腰果壳液(CNSL)(一种廉价的农业食品废料)的HDAC抑制剂。CNSL衍生物8和9显示类似于HDAC抑制轮廓1,具有用于一个更有希望的安全一起9相比1。而且,这两种化合物,特别是9能够有效调节神经胶质细胞诱导的炎症并恢复促炎表型。所有这些结果表明,使用廉价的食物垃圾材料可以成功地用于开发可治疗的,可持续的AD候选药物。
    DOI:
    10.1021/acsmedchemlett.9b00071
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文献信息

  • A Heck-Based Strategy To Generate Anacardic Acids and Related Phenolic Lipids for Isoform-Specific Bioactivity Profiling
    作者:William K. Weigel、Taylor N. Dennis、Amrik S. Kang、J. Jefferson P. Perry、David B. C. Martin
    DOI:10.1021/acs.orglett.8b02705
    日期:2018.10.5
    A synthetic strategy for phenolic lipids such as anacardic acid and ginkgolic acid derivatives using an efficient and selective redox-relay Heck reaction followed by a stereoselective olefination is reported. This approach controls both the alkene position and stereochemistry, allowing the synthesis of natural and unnatural unsaturated lipids as single isomers. By this strategy, the activities of different
    报道了使用高效且选择性的氧化还原-中继Heck反应随后进行立体选择性烯化反应的酚类脂类(例如,唐卡酸和银杏酸生物)的合成策略。这种方法同时控制烯烃的位置和立体化学,从而允许合成天然和非天然不饱和脂质为单个异构体。通过这种策略,已经在基质蛋白酶抑制试验中检查了不同的唐卡酸和银杏酸生物的活性。
  • OXIDIZED CASHEW NUT SHELL LIQUID DERIVATIVES AND USES THEREOF
    申请人:Cardolite Corporation
    公开号:US20190127577A1
    公开(公告)日:2019-05-02
    Embodiments provided herein, relate to, in part, oxidative degradation of Cashew Nut Shell Liquid (CNSL) derivatives methods for making the same, and uses thereof, including embodiments relating to coatings, varnishes, adhesives compositions, polyurethane systems, thermoplastic and thermoset polymers and the like.
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