6-(二甲胺基)己胺 | 1938-58-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 6-(二甲胺基)己胺
• 英文名称: N,N-dimethyl-1,6-hexanediamine
• 英文别名: 6-(dimethylamino)hexylamine；N1,N1-Dimethyl-hexane-1,6-diamine；N',N'-dimethylhexane-1,6-diamine
• CAS: 1938-58-5
• 化学式: C₈H₂₀N₂
• 分子量: 144.26
• InChiKey: ZUXUNWLVIWKEHB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  74-76°C 5mm
• 密度：
  0.831 g/cm3(Temp: 25 °C)
• 闪点：
  27 °C
• 稳定性/保质期：
  如果按照规格使用和储存，不会发生分解，并且没有已知的危险反应。请避免与氧化物接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  29.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  CORROSIVE
• 危险品标志：
  C
• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R34
• 海关编码：
  2921290000
• 危险品运输编号：
  UN 2735
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  8,6.1
• 危险性防范说明：
  P260,P264,P270,P280,P301+P312,P301+P330+P331,P302+P352,P303+P361+P353,P304+P340,P305+P351+P338,P310,P321,P322,P330,P361,P363,P405,P501
• 危险性描述：
  H302,H311,H314
• 储存条件：
  请将贮藏器密封保存，并存放在阴凉干燥处。同时，确保工作环境有良好的通风或排气设施。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(二甲胺基)己胺 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 为溶剂， 反应 60.0h， 生成 3-((6-methacrylamidohexyl)dimethylammonio)propane-1-sulfonate
  参考文献：
  名称：

  两性离子聚合物的合成和结构诱导与空气等离子体处理的 PDMS 表面静电相互作用

  摘要：

  合成了各种两性离子聚合物、磺基甜菜碱和磷酰胆碱衍生物，以研究两性离子聚合物结构对 PDMS 的表面改性，其中两性离子聚合物在用空气-等离子体处理的聚二甲基硅氧烷表面上的吸附是由静电相互作用引起的。用亲水性评价静电相互作用。结果表明，具有较高分子量、较低分子量分布和较短烷基链的磺基甜菜碱聚合物提供了高静电相互作用。带有苯基叠氮基团的磺基甜菜碱聚合物与PDMS表面表现出类似的静电相互作用，是一种很有前途的聚二甲基硅氧烷表面改性材料。

  DOI：

  10.24820/ark.5550190.p010.321
• 作为产物：
  描述：

  N-(6-羟基己基)氨基甲酸叔丁酯 在 盐酸 、 四溴化碳 、 三苯基膦 作用下， 以 乙醇 、 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 6-(二甲胺基)己胺
  参考文献：
  名称：

  合成2'- O-修饰的核糖核苷的一般方法

  摘要：

  描述了核糖核苷功能化的一般方法。该方法包括合成在2-羟基上具有连接基的甲基-呋喃呋喃糖苷衍生物6（方案2）。在标准条件下引入核酸碱基后（方案3），将所得的β-D-核糖核苷8和10进一步转化为在连接体部分具有亲脂性，插入性和氨基烷基残基的衍生物。以这种方式，制备了2'-修饰的5-甲基尿苷12，腺苷13以及5-甲基胞苷15和16（方案4）。

  DOI：

  10.1002/hlca.19930760212

文献信息

• Structure–activity relationship studies of SETD8 inhibitors
  作者：Anqi Ma、Wenyu Yu、Yan Xiong、Kyle V. Butler、Peter J. Brown、Jian Jin

  DOI：10.1039/c4md00317a

  日期：——

  Comprehensive SAR studies of the first substrate-competitive SETD8 inhibitor led to the discovery of interesting SAR trends and novel analogs.

  对第一个底物竞争性SETD8抑制剂的全面SAR研究揭示了有趣的SAR趋势和新颖的类似物。
• Continuous Chemoselective Methylation of Functionalized Amines and Diols with Supercritical Methanol over Solid Acid and Acid−Base Bifunctional Catalysts
  作者：Tomoharu Oku、Yoshitaka Arita、Hideaki Tsuneki、Takao Ikariya

  DOI：10.1021/ja048557s

  日期：2004.6.1

  bifunctional catalysts (Cs-P-Si mixed oxide and gamma-alumina) was investigated in a continuous-flow, fixed-bed reactor. The use of scCH(3)OH in the reaction of 2-aminoethanol with methanol (amine/CH(3)OH = 1/10.8) over the solid catalysts led to a significant improvement in the chemoselectivity of the N-methylation. Among the catalysts examined, the Cs-P-Si mixed oxide provided the most efficient catalyst

  传统固体酸（H-丝光沸石、β-沸石、无定形二氧化硅-氧化铝）和酸碱双功能催化剂（Cs-P-Si）促进双官能化胺与超临界甲醇（scCH（3）OH）的选择性 N-甲基化混合氧化物和γ-氧化铝）在连续流动的固定床反应器中进行了研究。在 2-氨基乙醇与甲醇（胺/CH(3)OH = 1/10.8）在固体催化剂上的反应中使用 scCH(3)OH 导致 N-甲基化的化学选择性显着提高。在所检测的催化剂中，Cs-P-Si 混合氧化物在 300 摄氏度和 8.2 MPa 条件下的选择性和反应性方面提供了最有效的催化剂性能；产物中的 N-甲基化选择性在 86% 转化率下达到 94%。该选择性甲基化已成功应用于N-甲基化氨基醇和二胺以及O-甲基化乙二醇的合成。值得注意的是，乙氧基乙胺的反应性较低，这表明氨基醇的羟基是决定高反应性和选择性的关键结构因素，这可能是因为另一个末端（羟基基团）对催化剂表面的束缚效应。Cs-P-Si
• Isothiazole derivatives useful as anticancer agents
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US06235764B1

  公开（公告）日：2001-05-22

  The present invention relates to compounds of the formula 1 and to pharmaceutically acceptable salts, prodrugs and solvates thereof, wherein X1, R1, R2 and R3 are as defined herein. The invention also relates to pharmaceutical compositions containing the above compounds and to methods treating hyperproliferative disorders in mammals by administering the above compounds.

  本发明涉及式1化合物以及药用可接受的盐、前药和溶剂化物，其中X1，R1，R2和R3按本文定义。本发明还涉及包含上述化合物的药物组合物，以及通过施用上述化合物治疗哺乳动物过度增殖障碍的方法。
• Hypoxia-selective antitumor agents. 4. Relationships between structure, physicochemical properties, and hypoxia-selective cytotoxicity for nitracrine analogs with varying side chains: the "iminoacridan hypothesis"
  作者：William A. Denny、Graham J. Atwell、Robert F. Anderson、William R. Wilson

  DOI：10.1021/jm00167a004

  日期：1990.5

  potent hypoxia-selective cytotoxin for mammalian cells in culture. In an attempt to modulate the degree of hypoxia selectivity among this class of compounds, we have studied a series of side-chain analogues of nitracrine. Both the electronic and steric properties of the side chain are shown to be important in determining the hypoxia selectivity of the compounds, by controlling the degree of aminoacridine/iminoacridan

  硝基ac啶衍生物硝唑林是培养中的哺乳动物细胞的一种有效的低氧选择性细胞毒素。为了调节这类化合物中的低氧选择性程度，我们研究了一系列硝苯胺的侧链类似物。通过控制氨基ac啶/亚氨基ac啶互变异构的程度，侧链的电子和空间性质都对确定化合物的缺氧选择性很重要。对具有修复缺陷的中国仓鼠细胞系UV4的研究表明，所有化合物的细胞毒性均归因于硝基还原和随后形成的大分子加合物。但是，与9-烷基氨基衍生物相比，全部以氨基ac啶互变异构体形式存在的化合物（例如9-氨基衍生物）致死性损害要小得多，在亚氨基ac构象中不同程度地存在。对于整套化合物，缺氧选择性细胞毒性的程度与亚氨基ac啶互变异构体的存在比例密切相关。
• Product comprising at least one phosphatase cdc25 inhibitor combined with at least one other anticancer agent
  申请人：Prevost Gregoire

  公开号：US20060281736A1

  公开（公告）日：2006-12-14

  A subject of the invention is a product comprising at least one Cdc25 phosphatase inhibitor in combination with at least one other anti-cancer agent for a therapeutic use which is simultaneous, separate or spread over time in the treatment of cancer. According to the invention, the other anti-cancer agent is preferably chosen from: analogues of DNA bases such as 5-fluorouracil; Type I and/or II topoisomerase inhibitors such as for example camptothecin and its analogues, doxorubicin or amsacrine; compounds interacting with the cell spindle such as for example paclitaxel (Taxol); compounds acting on the cytoskeleton such as vinblastine; inhibitors of the transduction of the signal passing through the heterotrimeric G proteins; prenyltransferase inhibitors, and in particular farnesyltransferase inhibitors; cyclin-dependent kinase (CDKs) inhibitors; alkylating agents such as cisplatin; antagonists of folic acid such as methotrexate; and inhibitors of the synthesis of DNA and cell division cell such as mitomycin C. A further subject of the invention is (1R)-1-[((2R)-2-amino-3-[(8S)-8-(cyclohexylmethyl)-2-phenyl-5,6-dihydroimidazo[1,2-a]pyrazin-7(8H)-yl]-3-oxopropyl}dithio)methyl]-2-[(8S)-8-(cyclohexylmethyl)-2-phenyl-5,6-dihydroimidazo[1,2-a]pyrazin-7(8B)-yl]-2-oxoethylamine, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, useful as an anticancer agent.

  本发明的一个主题是一种产品，包括至少一种Cdc25磷酸酶抑制剂与至少一种其他抗癌药物的组合，用于治疗癌症，治疗可以同时进行、分开进行或随时间推移进行。根据本发明，其他抗癌药物优选从以下选择：DNA碱基类似物，如5-氟尿嘧啶；I型和/或II型拓扑异构酶抑制剂，例如紫杉醇及其类似物、阿霉素或阿马曲辛；与细胞纺锤相互作用的化合物，例如紫杉醇（紫杉醇）；作用于细胞骨架的化合物，如长春碱；通过异三聚体G蛋白传递的信号的抑制剂；前尾转移酶抑制剂，特别是法尼基转移酶抑制剂；细胞周期蛋白依赖性激酶（CDKs）抑制剂；碱化剂，如顺铂；叶酸拮抗剂，如甲氨蝶呤；以及DNA合成和细胞分裂细胞的抑制剂，如丝裂霉素C。本发明的另一个主题是（1R）-1-[((2R)-2-氨基-3-[(8S)-8-(环己甲基)-2-苯基-5,6-二氢咪唑[1,2-a]吡嗪-7(8H)-基]-3-氧代丙基}二硫)甲基]-2-[(8S)-8-(环己甲基)-2-苯基-5,6-二氢咪唑[1,2-a]吡嗪-7(8B)-基]-2-氧代乙基胺，或其药学上可接受的盐，用作抗癌剂。