6-(二苄基氨基)-7-氟-2H-异喹啉-1-酮 | 918811-78-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 中文名称: 6-(二苄基氨基)-7-氟-2H-异喹啉-1-酮
• 英文名称: 6-(Dibenzylamino)-7-fluoroisoquinolin-1(2H)-one
• 英文别名: 6-(dibenzylamino)-7-fluoro-2H-isoquinolin-1-one
• CAS: 918811-78-6
• 化学式: C₂₃H₁₉FN₂O
• 分子量: 358.415
• InChiKey: ATWPEXXOOPTBLW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(二苄基氨基)-7-氟-2H-异喹啉-1-酮 在 4-二甲氨基吡啶 、 20% palladium hydroxide-activated charcoal 、 氨 、 氢气 、 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 、 乙二醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 20.0~130.0 ℃ 、379.22 kPa 条件下， 反应 23.17h， 生成 tert-butyl N-(6-{[({[5-amino-2-(cyclopropanesulfonyl)phenyl]methyl}(methyl)carbamoyl)({4-[(2R)-1-hydroxypropan-2-yl]-3-methylphenyl})methyl]amino}-7-fluoroisoquinolin-1-yl)-N-[(tert-butoxy)carbonyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  发现一种高度有效，选择性和口服生物利用性的凝血因子VIIa-组织因子复合物大环抑制剂

  摘要：

  组织因子（TF）/ VIIa因子复合物（TF-FVIIa）的抑制剂是有前途的新型抗凝剂，在临床前模型中显示出优异的疗效和最小的出血。从基于氨基异喹啉P1的大环抑制剂开始，对P'基团的优化导致产生了一系列通透性较差的高效和选择性TF-FVIIa抑制剂。氨基异喹啉的氟化降低了P1基团的碱性，并显着提高了渗透性。所得的先导化合物在口服给药的狗中是高度有效的，选择性的，并具有良好的药代动力学。此外，它在动脉血栓形成的兔子模型中显示出强大的抗血栓形成活性。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.6b00469
• 作为产物：
  描述：

  6-(二苄基氨基)-8-氟-2H-异喹啉-1-酮 、 (E)-3-(3-(dibenzylamino)-4-fluorophenyl)acrylic acid 、 以to give 166F (0.22 g, 56%) as an off-white solid的产率得到6-(二苄基氨基)-7-氟-2H-异喹啉-1-酮
  参考文献：
  名称：

  Phenylglycinamide and pyridylglycinamide derivatives useful as anticoagulants

  摘要：

  本发明提供了新型的苯基甘氨酰衍生物，其化学式为（I）或（IV）：或其立体异构体、互变异构体、药学上可接受的盐、溶剂化合物或前药，其中变量W、W1、Y、Z、R7、R8、R9和R11如定义所述。这些化合物是七号因子活化酶的选择性抑制剂，可用作药物。

  公开号：

  US20070003539A1

文献信息

• PHENYLGLYCINAMIDE AND PYRIDYLGLYCINAMIDE DERIVATIVES USEFUL AS ANTICOAGULANTS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP1910298A2

  公开（公告）日：2008-04-16
• US7456195B2
  申请人：——

  公开号：US7456195B2

  公开（公告）日：2008-11-25
• [EN] PHENYLGLYCINAMIDE AND PYRIDYLGLYCINAMIDE DERIVATIVES USEFUL AS ANTICOAGULANTS<br/>[FR] DERIVES DE PHENYLGLYCINAMIDE ET PYRIDYLGLYCINAMIDE UTILES EN TANT QUE ANTICOAGULANTS
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2007002313A2

  公开（公告）日：2007-01-04

  [EN] The present invention provides novel phenylglycinamide derivatives of Formula (I) or (IV): or a stereoisomer, tautomer, pharmaceutically acceptable salt, solvate, or prodrug thereof, wherein the variables W, W₁, Y, Z, R⁷, R⁸, R⁹, and R¹¹ are as defined herein. These compounds are selective inhibitors of factor VIIa which can be used as medicaments.
  [FR] La présente invention a trait à des dérivés de phénylglycinamide de formule (I) ou (IV), dans lesquelles les variables W, W₁, Y, Z, R⁷, R⁸, R⁹, et R¹¹ sont tels que définis dans la description; ou un stéréoisomère, tautomère, sel, solvate, ou prodrogue pharmaceutiquement acceptables de ceux-ci. Ces composés sont des inhibiteurs sélectifs de facteur VIIa qui peuvent être utilisés en tant que médicaments.
• Phenylglycinamide and pyridylglycinamide derivatives useful as anticoagulants
  申请人：Zhang Xiaojun

  公开号：US20070003539A1

  公开（公告）日：2007-01-04

  The present invention provides novel phenylglycinamide derivatives of Formula (I) or (IV): or a stereoisomer, tautomer, pharmaceutically acceptable salt, solvate, or prodrug thereof, wherein the variables W, W 1 , Y, Z, R 7 , R 8 , R 9 , and R 11 are as defined herein. These compounds are selective inhibitors of factor VIIa which can be used as medicaments.

  本发明提供了式(I)或(IV)的新型苯基甘氨酰衍生物：或其立体异构体、互变异构体、药学上可接受的盐、溶剂合物或前药，其中变量W、W1、Y、Z、R7、R8、R9和R11如本文所定义。这些化合物是选择性因子VIIa的抑制剂，可用作药物。
• Discovery of a Highly Potent, Selective, and Orally Bioavailable Macrocyclic Inhibitor of Blood Coagulation Factor VIIa–Tissue Factor Complex
  作者：Xiaojun Zhang、Peter W. Glunz、James A. Johnson、Wen Jiang、Swanee Jacutin-Porte、Vladimir Ladziata、Yan Zou、Monique S. Phillips、Nicholas R. Wurtz、Brandon Parkhurst、Alan R. Rendina、Timothy M. Harper、Daniel L. Cheney、Joseph M. Luettgen、Pancras C. Wong、Dietmar Seiffert、Ruth R. Wexler、E. Scott Priestley

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.6b00469

  日期：2016.8.11

  Inhibitors of the tissue factor (TF)/factor VIIa complex (TF-FVIIa) are promising novel anticoagulants which show excellent efficacy and minimal bleeding in preclinical models. Starting with an aminoisoquinoline P1-based macrocyclic inhibitor, optimization of the P′ groups led to a series of highly potent and selective TF-FVIIa inhibitors which displayed poor permeability. Fluorination of the aminoisoquinoline

  组织因子（TF）/ VIIa因子复合物（TF-FVIIa）的抑制剂是有前途的新型抗凝剂，在临床前模型中显示出优异的疗效和最小的出血。从基于氨基异喹啉P1的大环抑制剂开始，对P'基团的优化导致产生了一系列通透性较差的高效和选择性TF-FVIIa抑制剂。氨基异喹啉的氟化降低了P1基团的碱性，并显着提高了渗透性。所得的先导化合物在口服给药的狗中是高度有效的，选择性的，并具有良好的药代动力学。此外，它在动脉血栓形成的兔子模型中显示出强大的抗血栓形成活性。