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5-diazo-3,6,6-trimethyl-1-phenyl-4-oxo-4,5,6,7-tetrahydroinazole | 496773-11-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-diazo-3,6,6-trimethyl-1-phenyl-4-oxo-4,5,6,7-tetrahydroinazole
英文别名
5-diazo-3,6,6-trimethyl-1-phenyl-1,5,6,7-tetrahydro-4H-indazol-4-one;(5E)-5-diazo-3,6,6-trimethyl-1-phenyl-7H-indazol-4-one
5-diazo-3,6,6-trimethyl-1-phenyl-4-oxo-4,5,6,7-tetrahydroinazole化学式
CAS
496773-11-6
化学式
C16H16N4O
mdl
MFCD00520870
分子量
280.329
InChiKey
FUWDAYKZUPWYSJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    36.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-乙基马来酰亚胺5-diazo-3,6,6-trimethyl-1-phenyl-4-oxo-4,5,6,7-tetrahydroinazole二氯甲烷 为溶剂, 以56%的产率得到5'-ethyl-3,6,6-trimethyl-4,4',6'-trioxo-1-phenyl-4,5,6,7,3',3'a,4',5',6',6'a-decahydrospiro[indazole-5,3'-pyrrolo[3,4-c]pyrazole]
    参考文献:
    名称:
    1-芳基-和2,3-二芳基-5-重氮-6,6-二甲基-4-氧代-4,5,6,7-四氢吲唑与N-乙基和N-苯基取代的马来酰亚胺的反应
    摘要:
    [3 + 2]一系列1,3-和2,3-二取代的5-重氮-6,6-二甲基-4-氧代-4,5,6,7-四氢吲唑与N-乙基-和-的环缩合反应N-苯基取代的马来酰亚胺已用于获得相应的6,6-二甲基-4,4',6'-三氧代-4,5,6,7-3',3'a,4',5', 6',6'a-十氢螺-[吲唑-5,3'-吡咯并[3,4-c]吡唑]。将这些化合物在甲苯中煮沸时,会分离出氮,并将其转化为6',6'-二甲基-2,4,4'-三氧代-4',5',6',7'-四氢-1'H-螺[3-氮杂双环-(3.1.0)己烷-6,5'-吲唑]。
    DOI:
    10.1007/s10593-009-0298-3
  • 作为产物:
    描述:
    3,6,6-trimethyl-4-oxo-1-phenyl-5-tosylhydrazono-4,5,6,7-tetrahydroindazolesodium hydroxide 作用下, 反应 1.0h, 以63%的产率得到5-diazo-3,6,6-trimethyl-1-phenyl-4-oxo-4,5,6,7-tetrahydroinazole
    参考文献:
    名称:
    5-Diazo-6,6-dimethyl-4-oxo-4,5,6,7-tetrahydroindazoles in [3+2] cycloaddition reactions
    摘要:
    DOI:
    10.1007/s10593-007-0234-3
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文献信息

  • Reactions of 1-aryl- and 2,3-diaryl- 5-diazo-6,6-dimethyl-4-oxo-4,5,6,7-tetra- hydroindazoles with N-ethyl- and N-phenyl-substituted maleimides
    作者:I. Strakova、M. Turks、E. Bizdena、S. Belyakov、A. Tokmakov、A. Strakovs
    DOI:10.1007/s10593-009-0298-3
    日期:2009.5
    [3+2] Cyclocondensation reactions of a series of 1,3- and 2,3-disubstituted 5-diazo-6,6-dimethyl-4-oxo-4,5,6,7-tetrahydroindazoles with N-ethyl- and N-phenyl-substituted maleimides have been used to obtain the corresponding 6,6-dimethyl-4,4',6'-trioxo-4,5,6,7-3',3'a,4',5',6',6'a-decahydrospiro-[indazole-5,3'-pyrrolo[3,4-c]pyrazoles]. On boiling these compounds in toluene nitrogen is split off and they
    [3 + 2]一系列1,3-和2,3-二取代的5-重氮-6,6-二甲基-4-氧代-4,5,6,7-四氢吲唑与N-乙基-和-的环缩合反应N-苯基取代的马来酰亚胺已用于获得相应的6,6-二甲基-4,4',6'-三氧代-4,5,6,7-3',3'a,4',5', 6',6'a-十氢螺-[吲唑-5,3'-吡咯并[3,4-c]吡唑]。将这些化合物在甲苯中煮沸时,会分离出氮,并将其转化为6',6'-二甲基-2,4,4'-三氧代-4',5',6',7'-四氢-1'H-螺[3-氮杂双环-(3.1.0)己烷-6,5'-吲唑]。
  • 5-Diazo-6,6-dimethyl-4-oxo-4,5,6,7-tetrahydroindazoles in [3+2] cycloaddition reactions
    作者:I. Strakova、A. Strakovs、M. Petrova、S. Belyakov
    DOI:10.1007/s10593-007-0234-3
    日期:2007.12
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