2-phenyl-1-o-tolyl-1H-imidazole | 870450-94-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-phenyl-1-o-tolyl-1H-imidazole
• 英文别名: 1-(2-Methylphenyl)-2-phenylimidazole
• CAS: 870450-94-5
• 化学式: C₁₆H₁₄N₂
• 分子量: 234.301
• InChiKey: DNUBCWDMAFYCRF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-phenyl-1-o-tolyl-1H-imidazole 以 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 3-butyl-1-(2-methylphenyl)-2-phenyl-1H-imidazol-3-ium bis(trifluoromethylsulfonyl)amide
  参考文献：
  名称：

  包含在 C2 位被甲基、丙基和苯基封闭的咪唑阳离子的可调谐芳基烷基离子液体 (TAAIL) 的合成和物理性质

  摘要：

  用甲基、丙基和苯基封闭基于咪唑鎓的可调谐芳基烷基离子液体 (TAAIL) 的 C2 位置对其物理化学性质（如粘度和电导率）有很大影响。特别是可以扩大电化学窗口。芳环上的给电子和吸电子取代基可以进一步改变电子密度，这也已通过量子化学 DFT 计算进行了分析。

  DOI：

  10.1002/chem.202202795
• 作为产物：
  描述：

  苯甲腈 在 aluminum (III) chloride 、 碳酸氢钠 作用下， 以 水 、 异丙醇 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 2-phenyl-1-o-tolyl-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  包含在 C2 位被甲基、丙基和苯基封闭的咪唑阳离子的可调谐芳基烷基离子液体 (TAAIL) 的合成和物理性质

  摘要：

  用甲基、丙基和苯基封闭基于咪唑鎓的可调谐芳基烷基离子液体 (TAAIL) 的 C2 位置对其物理化学性质（如粘度和电导率）有很大影响。特别是可以扩大电化学窗口。芳环上的给电子和吸电子取代基可以进一步改变电子密度，这也已通过量子化学 DFT 计算进行了分析。

  DOI：

  10.1002/chem.202202795

文献信息

• Copper-Catalyzed<i>N</i>-Arylation of Hindered Substrates Under Mild Conditions
  作者：Michael T. Wentzel、J. Brian Hewgley、Rajesh M. Kamble、Philip D. Wall、Marisa C. Kozlowski

  DOI：10.1002/adsc.200800730

  日期：2009.4

  Abstractmagnified imageA mild, efficient method utilizing a copper‐diamine catalyst at room temperature is reported for the coupling of hindered imidazoles with unsubstituted, ortho‐substituted, and bis‐ortho‐substituted boronic acids in good to excellent yields. Aryl halides do not reaction under these conditions permitting sequential N‐arylation reactions.
• IMIDAZOLE COMPOUND PRODUCTION METHOD, IMIDAZOLE COMPOUND, IMIDAZOLE-BASED COMPOUND, ORGANIC METAL COMPLEX, MATERIAL FOR ORGANIC ELECTROLUMINESCENT ELEMENT, ORGANIC ELECTROLUMINESCENT ELEMENT, DISPLAY DEVICE, AND LIGHTING DEVICE
  申请人：Numata Masaki

  公开号：US20130270541A1

  公开（公告）日：2013-10-17

  A manufacturing method of an imidazole compound represented by a formula (1) below includes reacting 1-arylimidazole with a halogen-atom substituted compound. For performing this reaction, in a reaction system, a mole number N f(2) [mol] of the halogen-atom substituted compound and a total volume V sol [liter] of an ether solvent having at most 5 carbon atoms satisfy a relationship of V sol /N f(2) ≦3. In the formula (1): R 1 and R 4 represent a substituent and the like; Z 1 represents a group of atoms necessary for forming a hydrocarbon cyclic group and the like; R 2 and R 3 represent a bond, a hydrogen atom or an aromatic hydrocarbon group; Z 2 represents a group of atoms necessary for forming a five-membered hydrocarbon ring and the like together with C—C; and m represents an integer of 1 to 5.