1-hydroxy-5-methyl-2-(4-nitrophenyl)-4-phenylimidazole | 29982-86-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-hydroxy-5-methyl-2-(4-nitrophenyl)-4-phenylimidazole
• CAS: 29982-86-3
• 化学式: C₁₆H₁₃N₃O₃
• 分子量: 295.298
• InChiKey: AXBOYLZCYHBUBO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  83.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对硝基苯甲醛 、 2-异亚硝基苯丙酮 在 ammonium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以70%的产率得到1-hydroxy-5-methyl-2-(4-nitrophenyl)-4-phenylimidazole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-aryl(hetaryl)-1-hydroxyimidazoles by the reaction of aliphatic 1,2-hydroxylamino oximes with aromatic and heteroaromatic aldehydes

  摘要：

  脂肪族1,2-羟基氨基肟在乙酸中与芳香族和杂芳族醛反应，在仲碳原子上带有羟基氨基，从而高产量地生成相应的1-羟基-2-芳基（杂芳基）-4,5-二烷基咪唑。α-芳基（杂芳基）-腈酮最初由1,2-羟基氨基肟与醛缩合形成，然后定量转化为相应的咪唑。

  DOI：

  10.1007/s11172-013-0169-z

文献信息

• Synthesis of 2-aryl(hetaryl)-1-hydroxyimidazoles by the reaction of aliphatic 1,2-hydroxylamino oximes with aromatic and heteroaromatic aldehydes
  作者：B. A. Selivanov、A. Ya. Tikhonov

  DOI：10.1007/s11172-013-0169-z

  日期：2013.5

  A reaction of aliphatic 1,2-hydroxylamino oximes bearing the hydroxylamino group at the secondary carbon atom with aromatic and heteroaromatic aldehydes in acetic acid leads to the corresponding 1-hydroxy-2-aryl(hetaryl)-4,5-dialkylimidazoles in high yields. α-Aryl(hetaryl)-nitrones initially formed by the condensation of 1,2-hydroxylamino oximes with aldehydes are quantitatively converted to the corresponding imidazoles.

  脂肪族1,2-羟基氨基肟在乙酸中与芳香族和杂芳族醛反应，在仲碳原子上带有羟基氨基，从而高产量地生成相应的1-羟基-2-芳基（杂芳基）-4,5-二烷基咪唑。α-芳基（杂芳基）-腈酮最初由1,2-羟基氨基肟与醛缩合形成，然后定量转化为相应的咪唑。