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[5-methyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-1-yl]ethanone

中文名称
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中文别名
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英文名称
[5-methyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-1-yl]ethanone
英文别名
1-Acetyl-5-methyl-3-(trifluoromethyl)pyrazole;1-[5-methyl-3-(trifluoromethyl)pyrazol-1-yl]ethanone
[5-methyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-1-yl]ethanone化学式
CAS
——
化学式
C7H7F3N2O
mdl
MFCD00153637
分子量
192.141
InChiKey
VLFSEIYWMBKMHO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.428
  • 拓扑面积:
    34.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    三氟乙酰丙酮乙酰肼乙醇 为溶剂, 以83 %的产率得到[5-methyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-1-yl]ethanone
    参考文献:
    名称:
    一种3,5-二取代吡唑类化合物的制备方法
    摘要:
    本发明公开了一种3,5‑二取代吡唑类化合物的制备方法,包括如下步骤:(1)将二羰基化合物I溶于有机溶剂中得到溶液A;将肼类化合物II溶于水或有机溶剂中,得到溶液B;(2)将所得溶液A和溶液B同时泵入微反应装置中进行反应;(3)将流出的反应液后处理,得到3,5‑二取代吡唑类化合物III;本发明提供的方法优化了传统制备3,5‑二取代吡唑类化合物的方法,缩短了反应时间,提高了生产效率。
    公开号:
    CN115974785A
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