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benzoyl-3 trimethyl-3,5,5 cyclohexanone | 73593-50-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
benzoyl-3 trimethyl-3,5,5 cyclohexanone
英文别名
3-Benzoyl-3,5,5-trimethyl-1-cyclohexanon;3-Benzoyl-3,5,5-trimethylcyclohexan-1-one
benzoyl-3 trimethyl-3,5,5 cyclohexanone化学式
CAS
73593-50-7
化学式
C16H20O2
mdl
——
分子量
244.334
InChiKey
UKUADSGNBCJANB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    34.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

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文献信息

  • Reactivite de lithiens derives d'ethers de la cyanhydrine du benzaldehyde vis-a-vis d'α-enones cycliques
    作者:Nadine Seuron、Jacqueline Seyden-Penne
    DOI:10.1016/0040-4020(84)85069-3
    日期:1984.1
    Conjugate addition of reagent 1A to 2-cyclohexenone 3 can be realized in THF-HMPT, so that one-pot conjugate addition—CH3I enolate trapping, leading to trans 2-methyl 3-benzoylcyclohexanone 17 can be easily performed. From isophorone 4 and Δ1(9)-2-octalone 5, 1, 4-addition under kinetic control is observed in THF. In the presence of HMPA, the reaction is under thermodynamic control. At low temperatures
    可以在THF-HMPT中将试剂1A共轭添加到2-环己烯酮3中,从而可以容易地进行一锅共轭添加-CH 3 I烯醇化物的捕获,从而导致反式2-甲基3-苯甲酰基环己酮17。由异佛尔酮4和Δ 1(9) -2- octalone 5,1,4-加成动力学控制下在THF中观察到。在HMPA存在下,反应在热力学控制下。在低温下,烯醇盐19a与1A和4处于平衡状态; 从4在0°或5在-65°或0°时,平衡位于起始原料的一侧。在任何溶剂中1A和6之间都不会发生反应。
  • Fungicidal heterocyclic aromatic amides and their compositions, methods of use and preparation
    申请人:Dow AgroSciences, LLC
    公开号:EP1516874B1
    公开(公告)日:2015-08-19
  • Addition conjuguee d'equivalents d'acyles aux cyclohexen-2 ones et a la Δ1(9) octalone-2: Synthese de dicetones 1–4.
    作者:Nadine Seuron、Lya Wartski、Jacqueline Seyden-Penne
    DOI:10.1016/s0040-4039(01)90491-5
    日期:1981.1
  • SEURON N.; WARTSKI L.; SEYDEN-PENNE J., TETRAHEDRON LETT., 1981, 22, NO 23, 2175-2178
    作者:SEURON N.、 WARTSKI L.、 SEYDEN-PENNE J.
    DOI:——
    日期:——
  • SEURON, N.;SEYDEN-PENNE, J., TETRAHEDRON, 1984, 40, N 3, 635-640
    作者:SEURON, N.、SEYDEN-PENNE, J.
    DOI:——
    日期:——
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