1,5,9-Trimethylcyclododecan

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 饱和烃
• 英文名称: 1,5,9-Trimethylcyclododecan
• 英文别名: 1,5,9-Trimethylcyclododecane
• 化学式: C₁₅H₃₀
• mdl: MFCD08445494
• 分子量: 210.403
• InChiKey: FGQAYKXUIXYFJJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 β-himachalene synthase from Cryptosporangium arvum 、 碳酸氢铵 作用下， 以 aq. buffer 为溶剂， 生成 1,5,9-Trimethylcyclododecan
  参考文献：
  名称：

  在催化中利用萜烯合酶可塑性：合成法呢基二磷酸类似物的酶促转化

  摘要：

  四种合成的 FPP 类似物被三种强大的细菌倍半萜合酶转化，产生了以前未知的具有高立体选择性的化合物，这表明这种方法可以打开未知化学领域的大门。底物中反应活性的改变或部分阻断也为酶机制提供了有趣的见解，这增加了我们对萜烯生物合成的理解。

  DOI：

  10.1002/chem.202103049

文献信息

• Using Terpene Synthase Plasticity in Catalysis: On the Enzymatic Conversion of Synthetic Farnesyl Diphosphate Analogues
  作者：Anwei Hou、Jeroen S. Dickschat

  DOI：10.1002/chem.202103049

  日期：2021.11.11

  Four synthetic FPP analogues were converted by three robust bacterial sesquiterpene synthases, yielding previously unknown compounds with high stereoselectivity, which demonstrates that this approach can open the doors to chemical terra incognita. The altered or partially blocked reactivity in the substrates also gave interesting insights into the enzyme mechanisms which adds to our understanding of

  四种合成的 FPP 类似物被三种强大的细菌倍半萜合酶转化，产生了以前未知的具有高立体选择性的化合物，这表明这种方法可以打开未知化学领域的大门。底物中反应活性的改变或部分阻断也为酶机制提供了有趣的见解，这增加了我们对萜烯生物合成的理解。