5,5-Dimethyl-3-(5-phenyl-[1,2,4]oxadiazol-3-ylamino)-cyclohex-2-enone | 120811-61-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5,5-Dimethyl-3-(5-phenyl-[1,2,4]oxadiazol-3-ylamino)-cyclohex-2-enone
• 英文别名: 5,5-Dimethyl-3-[(5-phenyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)amino]cyclohex-2-en-1-one
• CAS: 120811-61-2
• 化学式: C₁₆H₁₇N₃O₂
• 分子量: 283.33
• InChiKey: XMSFDKRJKSNEDT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  68
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,5-Dimethyl-3-(5-phenyl-[1,2,4]oxadiazol-3-ylamino)-cyclohex-2-enone 以 甲醇 为溶剂， 反应 10.0h， 以20%的产率得到N-(5,5-Dimethyl-7-oxo-4,5,6,7-tetrahydro-1H-benzoimidazol-2-yl)-benzamide
  参考文献：
  名称：

  Buscemi, Silvestre; Vivona, Nicolo, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1988, vol. 25, p. 1551 - 1553

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-5-苯基-1,2,4-噁二唑 、 5,5-二甲基-1,3-环己二酮 以80%的产率得到5,5-Dimethyl-3-(5-phenyl-[1,2,4]oxadiazol-3-ylamino)-cyclohex-2-enone
  参考文献：
  名称：

  Buscemi, Silvestre; Vivona, Nicolo, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1988, vol. 25, p. 1551 - 1553

  摘要：

  DOI：

文献信息

• BUSCEMI, SILVESTRE;VIVONA, NICOLO, J. HETEROCYCL. CHEM., 25,(1988) N, C. 1551-1553
  作者：BUSCEMI, SILVESTRE、VIVONA, NICOLO

  DOI：——

  日期：——