5-(1H-Indol-2-yl)-2-methoxy-phenylamine | 380885-38-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 5-(1H-Indol-2-yl)-2-methoxy-phenylamine
• 英文别名: 5-(1H-indol-2-yl)-2-methoxyaniline
• CAS: 380885-38-1
• 化学式: C₁₅H₁₄N₂O
• 分子量: 238.289
• InChiKey: JURQYMNAFNSANL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  51
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(1H-Indol-2-yl)-2-methoxy-phenylamine 生成 4-{3-[5-(1H-Indol-2-yl)-2-methoxy-phenyl]-thioureido}-benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Indole and benzimidazole 15-lipoxygenase inhibitors

  摘要：

  这项发明提供了一种公式的吲哚和苯并咪唑15-脂氧化酶（15-LO）抑制剂，其中Y1和Y2中的一个是CH、N或NH，另一个是R3包括H、卤素、HN2、COOH、烷基；R4包括卤素、烷基和烷氧基；Z是C、CH或NR5；R5是H或氧羰基；每个X独立地是H、烷基、烷氧基或卤素。

  公开号：

  US20040038943A1
• 作为产物：
  描述：

  2-甲氧基-5-乙酰基苯胺 在 溶剂黄146 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 5-(1H-Indol-2-yl)-2-methoxy-phenylamine
  参考文献：
  名称：

  N-取代的 5-(1H-Indol-2-yl)-2-methoxyanilines 是选定哺乳动物 ALOX15 直系同源物亚油酸加氧酶活性的变构抑制剂：作用机制

  摘要：

  在这里，我们描述了对哺乳动物 ALOX15 直系同源物的底物选择性抑制机制的首次系统研究。为此，我们制备了一系列N-取代的 5-(1 H -indol-2-yl)苯胺，发现 ( N -(5-(1 H-indol-2-yl)-2-methoxyphenyl)sulfamoyl)carbamates 及其单氟化类似物是兔和人 ALOX15 亚油酸加氧酶活性的有效和选择性抑制剂。将 2-甲氧基苯胺部分引入核心药效团中在亚微摩尔浓度下选择性抑制 ALOX15 催化的亚油酸氧化而不影响花生四烯酸氧化中起关键作用。稳态动力学、诱变研究和分子动力学 (MD) 模拟表明了一种变构作用机制。使用 ALOX15 的二聚体模型，我们的 MD 模拟表明，抑制剂在一个单体的活性位点的结合诱导了另一个单体的构象改变，从而大大损害了生产性酶 - 亚油酸复合物的形成。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.1c01563

文献信息

• 1, 2, 4-tribsubstituted benzenes as inhibitors of 15-lipoxygenase
  申请人：——

  公开号：US20040053983A1

  公开（公告）日：2004-03-18

  The present invention provides compounds of formula (I) wherein R, Z, Y, W, R 5 , V, and X are as defined in the description, and pharmaceutically acceptable salts thereof, which are useful for the treatment of diseases responsive to the inhibition of the enzyme 15-lipoxygenase. Thus, the compounds of formula (I) and their pharmaceutically acceptable salts are useful for treating diseases with an inflammatory component, including atherosclerosis, diseases involving chemotaxis of monocytes, inflammation, stroke, coronary artery disease, asthma, arthritis, colorectal cancer, and psoriasis.

  本发明提供了式（I）的化合物，其中R、Z、Y、W、R5、V和X如描述中所定义，并且其药学上可接受的盐，用于治疗对15-脂氧合酶抑制敏感的疾病。因此，式（I）的化合物及其药学上可接受的盐可用于治疗具有炎症成分的疾病，包括动脉粥样硬化、涉及单核细胞趋化、炎症、中风、冠状动脉疾病、哮喘、关节炎、结直肠癌和银屑病。
• INDOLE DERIVATIVES AND THEIR USE AS 15-LIPOXYGENASE INHIBITORS
  申请人：WARNER-LAMBERT COMPANY

  公开号：EP1294686A2

  公开（公告）日：2003-03-26
• 1,2,4-TRISUBSTITUTED BENZENES AS INHIBITORS OF 15-LIPOXYGENASE
  申请人：WARNER-LAMBERT COMPANY

  公开号：EP1294687A2

  公开（公告）日：2003-03-26
• US6858739B2
  申请人：——

  公开号：US6858739B2

  公开（公告）日：2005-02-22
• US6906094B2
  申请人：——

  公开号：US6906094B2

  公开（公告）日：2005-06-14