cis-3,4-bis(hydroxymethyl)thiacyclopentane | 92340-68-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 硫杂环戊烷
• 英文名称: cis-3,4-bis(hydroxymethyl)thiacyclopentane
• 英文别名: [(3S,4R)-4-(hydroxymethyl)thiolan-3-yl]methanol
• CAS: 92340-68-6
• 化学式: C₆H₁₂O₂S
• 分子量: 148.226
• InChiKey: NAHRPYUIPRMAFI-OLQVQODUSA-N

物化性质

• 沸点：
  298.5±5.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.182±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  65.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-3,4-bis(hydroxymethyl)thiacyclopentane 在 horse liver alcohol dehydrogenase β-烟酰胺腺嘌呤二核苷酸 、 2,6-蒽二酚 作用下， 反应 168.0h， 以81%的产率得到(+)-(1SR,5RS)-cis-(1S,5R)-3-oxa-7-thiabicyclo<3.3.0>octan-2-one
  参考文献：
  名称：

  有机合成29中的酶：通过马肝醇脱氢酶催化的氧化反应制备对映体纯的顺式-2,3-和2,4-二甲基内酯

  摘要：

  描述了马肝醇脱氢酶催化的内消旋二醇的氧化作为制备不对称合成值的手性内酯的途径的广泛应用的其他实例。无环内消旋底物顺式-2,3-二甲基-和-二乙基丁烷-1,4-二醇和顺式-2,4-二甲基戊烷-1,5-二醇以良好的产率被立体定向​​氧化为相应的对映体纯的γ-和δ-内酯。顺式-3,4-双（羟甲基）硫代环戊烷的氧化类似地是立体定向的。对于每个中观-二醇的氧化反应对连接到S-enter上的羟甲基基团具有净立体定向性，最初形成的羟醛通过其半缩醛形式进行进一步的酶催化氧化，从而直接生成内酯产物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)82410-8
• 作为产物：
  描述：

  cis-3,4-dicarboxythiacyclopentane anhydride 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 生成 cis-3,4-bis(hydroxymethyl)thiacyclopentane
  参考文献：
  名称：

  有机合成29中的酶：通过马肝醇脱氢酶催化的氧化反应制备对映体纯的顺式-2,3-和2,4-二甲基内酯

  摘要：

  描述了马肝醇脱氢酶催化的内消旋二醇的氧化作为制备不对称合成值的手性内酯的途径的广泛应用的其他实例。无环内消旋底物顺式-2,3-二甲基-和-二乙基丁烷-1,4-二醇和顺式-2,4-二甲基戊烷-1,5-二醇以良好的产率被立体定向​​氧化为相应的对映体纯的γ-和δ-内酯。顺式-3,4-双（羟甲基）硫代环戊烷的氧化类似地是立体定向的。对于每个中观-二醇的氧化反应对连接到S-enter上的羟甲基基团具有净立体定向性，最初形成的羟醛通过其半缩醛形式进行进一步的酶催化氧化，从而直接生成内酯产物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)82410-8

文献信息

• Synthesis of 4′-thionucleosides by 1,3-dipolar cycloadditions of the simplest thiocarbonyl ylide with alkenes bearing electron-withdrawing groups
  作者：Antonino Corsaro、Venerando Pistarà、Maria Assunta Chiacchio、Elisa Vittorino、Roberto Romeo

  DOI：10.1016/j.tetlet.2007.05.080

  日期：2007.7

  Reactions of the simplest thiocarbonyl ylide with a variety of appropriate alkenes bearing electron-withdrawing substituents afforded the corresponding tetrahydrothiophenes, which could be easily elaborated into hydroxy and hydroxymethyl derivatives and then coupled with nucleobases to produce different 4 '-thionucleo sides. Particularly, alpha- and beta-anomers of 1-[3,4-bis(hydroxymethyl)tetrahydro-2-thienyl]-thymine, -cytosine, -uracil and -fluorouracil were prepared with dimethyl fumarate and maleate, while 1-[4-(hydroxymethyl)tetrahydro-2-thienyl]- and 1-[4-(hydroxymethyl)tetrahydro-3-thienyl]-thymine, -cytosine, -uracil and -fluorouracil were prepared with a chiral alpha,beta-unsaturated amide. These processes, simple in the experimental conditions and large availability of the starting materials, affording moderate to good yields of 4 '-thionucleosides, represent an optimum alternative to those, already known, based on sugars, which often have the drawbacks of a higher number of steps and lower yields. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Enzymes in organic synthesis-29
  作者：George S.Y. Ng、Lung-Chi Yuan、Ignac J. Jakovac、J. Bryan Jones

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)82410-8

  日期：——

  alcohol dehydrogenase-catalyzed oxidations of meso-diols as a route to chiral lactones of asymmetric synthetic value are described. The acyclic meso substrates, cis-2,3-dimethyl- and -diethylbutane-l,4-diols, and cis-2,4-dimethylpentane-l,5diol, are stereospecifically oxidized in good yields to the corresponding enantiomerically pure γ- and δ-lactones. The oxidation of cis-3,4-bis(hydroxymethyl)thiacyclopentane

  描述了马肝醇脱氢酶催化的内消旋二醇的氧化作为制备不对称合成值的手性内酯的途径的广泛应用的其他实例。无环内消旋底物顺式-2,3-二甲基-和-二乙基丁烷-1,4-二醇和顺式-2,4-二甲基戊烷-1,5-二醇以良好的产率被立体定向​​氧化为相应的对映体纯的γ-和δ-内酯。顺式-3,4-双（羟甲基）硫代环戊烷的氧化类似地是立体定向的。对于每个中观-二醇的氧化反应对连接到S-enter上的羟甲基基团具有净立体定向性，最初形成的羟醛通过其半缩醛形式进行进一步的酶催化氧化，从而直接生成内酯产物。