(5R,6S)-2,2-dimethyl-6-[(R)-1-phenylethylamino]-1,3-dioxepan-5-ol | 188923-19-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氧环庚烷
• 英文名称: (5R,6S)-2,2-dimethyl-6-[(R)-1-phenylethylamino]-1,3-dioxepan-5-ol
• 英文别名: (5R,6S)-2,2-dimethyl-6-[[(1R)-1-phenylethyl]amino]-1,3-dioxepan-5-ol
• CAS: 188923-19-5
• 化学式: C₁₅H₂₃NO₃
• 分子量: 265.353
• InChiKey: OVGVBCFTOXTZDO-XBFCOCLRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  50.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5R,6S)-2,2-dimethyl-6-[(R)-1-phenylethylamino]-1,3-dioxepan-5-ol 在 甲烷磺酸 、 2,2-二甲氧基丙烷 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (S)-2-((R)-2,2-Dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-2-((R)-1-phenyl-ethylamino)-ethanol
  参考文献：
  名称：

  （1S）-1-[（（4R）-2,2-二甲基-1,3-二氧戊环+ -4-基] [-2-羟乙基氨基苯甲酸鎓]，手性2-氨基链烷醇的通用结构单元：简明合成及其应用奈非那韦，一种有效的HIV蛋白酶抑制剂。

  摘要：

  简明合成2-氨基链烷醇，（1S）-1-[（（4R）-2,2-二甲基-1,3-二氧戊环-4-基] -2-羟乙基苯甲酸铵（1a）的通用手性C4结构单元），进行了描述。1（1a及其对映异构体1b）充当光学活性的2-氨基-1,3,4-丁三醇的四个立体异构体。通过将其应用于实用的有效的HIV蛋白酶抑制剂奈非那韦（2）的合成以及三个3的非对映异构体的立体定向合成，证明了1的多功能性。

  DOI：

  10.1021/jo991793e
• 作为产物：
  描述：

  钆布醇中间体 在 双氧水 作用下， 以 异丙醇 、 乙腈 为溶剂， 生成 (5R,6S)-2,2-dimethyl-6-[(R)-1-phenylethylamino]-1,3-dioxepan-5-ol
  参考文献：
  名称：

  A Practical Synthesis of Nelfinavir, an HIV-Protease Inhibitor, Using a Novel Chiral C4 Building Block:  (5R,6S)-2,2-Dimethyl-5-hydroxy-1,3-dioxepan-6-ylammonium Acetate

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo981472n

文献信息

• 4-(2-AMINO-1-HYDROXYETHYL)OXAZOLINE DERIVATIVE AND METHOD FOR PRODUCING SAME
  申请人：——

  公开号：US20020049337A1

  公开（公告）日：2002-04-25

  A method for producing an amide derivative of the formula [XV] 1 wherein each symbol is as defined in the specification, and an enantiomer thereof, a novel intermediate useful for producing said compound and a production method thereof. The production method of the present invention is extremely easy and simple as compared to the conventional methods, and enables effective production of compound [XV] at high yields, which includes compound [XVI] having an HIV protease inhibitory action. In addition, the novel intermediates of the present invention are extremely useful as intermediates for producing not only the aforementioned compound [XVI] but also compounds useful as X-ray contrast media.

  一种制备式[XV]1酰胺衍生物及其对映异构体的方法，其中每个符号如规范中所定义，以及用于制备该化合物的新型中间体及其生产方法。本发明的生产方法与传统方法相比极为简单易行，可高产地有效制备包括具有HIV蛋白酶抑制作用的化合物[XVI]在内的化合物[XV]。此外，本发明的新型中间体不仅极为有用，可用于制备前述的化合物[XVI]，还可用于制备作为X射线造影剂有用的化合物。
• ACYCLIC AMINE INHIBITORS OF 5-METHYTIOADENOSINE PHOSPHORYLASE AND NUCLEOSIDASE
  申请人：Clinch Keith

  公开号：US20110046167A1

  公开（公告）日：2011-02-24

  The present invention relates to compounds of the general formula (I) which are inhibitors of 5′-methylthioadenosine phosphorylase or 5′-methylthioadenosine nucleosidase. The invention also relates to the use of these compounds in the treatment of diseases or conditions in which it is desirable to inhibit 5′-methylthioadenosine phosphorylase or 5′-methylthioadenosine nucleosidase including cancer, and to pharmaceutical compositions containing the compounds.

  本发明涉及一般公式（I）的化合物，它们是5'-甲基硫腺苷磷酸化酶或5'-甲基硫腺苷核苷酸酶的抑制剂。本发明还涉及使用这些化合物治疗希望抑制5'-甲基硫腺苷磷酸化酶或5'-甲基硫腺苷核苷酶的疾病或病况，包括癌症，并且涉及含有这些化合物的药物组合物。
• Acyclic amine inhibitors of nucleoside phosphorylases and hydrolases
  申请人：Clinch Keith

  公开号：US20110130412A1

  公开（公告）日：2011-06-02

  The invention relates to compounds of the general formula (I) which are inhibitors of purine nucleoside phosphorylases (PNPs) and/or nucleoside hydrolases (NHs). The invention also relates to the use of these compounds in the treatment of diseases and infections including cancer, bacterial infections, protozoal infections, and T-cell mediated disease and to pharmaceutical compositions containing the compounds.

  本发明涉及一般式(I)的化合物，其为嘌呤核苷酸磷酸酯酶（PNP）和/或核苷酸水解酶（NH）的抑制剂。本发明还涉及这些化合物在治疗疾病和感染，包括癌症，细菌感染，原虫感染和T细胞介导的疾病中的使用，以及含有这些化合物的制药组合物。
• Production method of optically active amino alcohols
  申请人：JAPAN TOBACCO INC.

  公开号：EP0930312B1

  公开（公告）日：2003-01-02
• ACYCLIC AMINE INHIBITORS OF 5'-METHYLTHIOADENOSINE PHOSPHORYLASE AND NUCLEOSIDASE
  申请人：Callaghan Innovation Research Limited

  公开号：EP2049543B1

  公开（公告）日：2014-11-05