(3S)-3-[(1S)-1-(3-chlorophenyl)-3-oxo-3-phenylpropyl]-3-phenyl-1-benzofuran-2-one | 1242046-47-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: (3S)-3-[(1S)-1-(3-chlorophenyl)-3-oxo-3-phenylpropyl]-3-phenyl-1-benzofuran-2-one
• CAS: 1242046-47-4
• 化学式: C₂₉H₂₁ClO₃
• 分子量: 452.937
• InChiKey: BHSWTDWYZUFGMK-SVEHJYQDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-苯基-3H-1-苯并呋喃-2-酮 、 3-(3-chlorophenyl)-1-phenylprop-2-en-1-one 在 1-((1S,2S)-2-(dimethylamino)cyclohexyl)-3-(2,2,2-trifluoroethyl)thiourea 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 60.0h， 生成 (R)-3-((S)-1-(3-chlorophenyl)-3-oxo-3-phenylpropyl)-3-phenylbenzofuran-2(3H)-one 、 (3S)-3-[(1S)-1-(3-chlorophenyl)-3-oxo-3-phenylpropyl]-3-phenyl-1-benzofuran-2-one
  参考文献：
  名称：

  手性烷基取代的硫脲催化3-取代的苯并呋喃-2（3H）-酮与查尔酮的高度对映选择性迈克尔加成反应

  摘要：

  有人开发了手性双官能硫脲催化的三取代苯并呋喃-2（3 H）-酮对映体的高对映选择性。几个具有相邻的季-叔立体中心的手性3,3'-取代的苯并呋喃-2（3 H）-one衍生物被有效地合成，具有出色的对映选择性。

  DOI：

  10.1002/adsc.201000106

文献信息

• Highly Enantioselective Michael Addition Reactions of 3-Substituted Benzofuran-2(3H)-ones to Chalcones Catalyzed by a Chiral Alkyl-Substituted Thiourea
  作者：Xin Li、Zhiguo Xi、Sanzhong Luo、Jin-Pei Cheng

  DOI：10.1002/adsc.201000106

  日期：——

  A highly enantioselective Michael addition of 3‐substituted benzofuran‐2(3H)‐ones to chalcones catalyzed by a chiral bifunctional thiourea was developed. Several chiral 3,3′‐substituted benzofuran‐2(3H)‐ones derivatives, bearing adjacent quaternary‐tertiary stereocenters, were efficiently synthesized with excellent enantioselectivities.

  有人开发了手性双官能硫脲催化的三取代苯并呋喃-2（3 H）-酮对映体的高对映选择性。几个具有相邻的季-叔立体中心的手性3,3'-取代的苯并呋喃-2（3 H）-one衍生物被有效地合成，具有出色的对映选择性。