6-(氨基甲基)-2(1H)-吡啶酮 | 131052-62-5

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 6-(氨基甲基)-2(1H)-吡啶酮
• 中文别名: 6-(氨基甲基)吡啶-2(1H)-酮盐酸盐；6 - (氨基甲基)吡啶-2(1H) - 酮盐酸盐
• 英文名称: 6-(Aminomethyl)pyridin-2(1H)-one
• 英文别名: 6-(aminomethyl)-1H-pyridin-2-one
• CAS: 131052-62-5
• 化学式: C₆H₈N₂O
• mdl: MFCD12400743
• 分子量: 124.142
• InChiKey: YRZOMHCWFJAZDX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.9
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.166
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(氨基甲基)-2(1H)-吡啶酮 、 5-benzyloxy-2-(2,2,2-trifluoroethoxy)benzoyl chloride 在 sodium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 四氯化碳 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 丙酮 、 苯 为溶剂， 生成 6-[5-benzyloxy-2-(2,2,2-trifluoroethoxy)benzamidomethyl]-2(1H)-pyridone
  参考文献：
  名称：

  Metabolite

  摘要：

  合成的5-羟基-N-(6-氧代-2-哌啶甲基)-2-(2,2,2-三氟乙氧基)苯甲酰胺。化合物5-羟基-N-(6-氧代-2-哌啶甲基)-2-(2,2,2-三氟乙氧基)苯甲酰胺是抗心律失常药2,5-双(2,2,2-三氟乙氧基)-N-(2-哌啶甲基)-苯甲酰胺的代谢物。

  公开号：

  US04496734A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(氨基甲基)-6-甲氧基吡啶盐酸盐 、 氢溴酸 生成 6-(氨基甲基)-2(1H)-吡啶酮
  参考文献：
  名称：

  BRONN, WILLIAM R.

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] EIF4E INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS D'EIF4E ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：PIC THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021178488A1

  公开（公告）日：2021-09-10

  The present invention provides compounds inhibiting elF4E activity and compositions and methods of using thereof.

  本发明提供了抑制elF4E活性的化合物以及使用它们的组合物和方法。
• Metabolite
  申请人：Riker Laboratories, Inc.

  公开号：US04496734A1

  公开（公告）日：1985-01-29

  Synthetic 5-hydroxy-N-(6-oxo-2-piperidylmethyl)-2-(2,2,2-trifluoroethoxy) benzamide. The compound 5-hydroxy-N-(6-oxo-2-piperidylmethyl)-2-(2,2,2-trifluoroethoxy) benzamide is a metabolite of the antiarrhythmic agent 2,5-bis(2,2,2-trifluoroethoxy)-N-(2-piperidylmethyl)-benzamide.

  合成的5-羟基-N-(6-氧代-2-哌啶甲基)-2-(2,2,2-三氟乙氧基)苯甲酰胺。化合物5-羟基-N-(6-氧代-2-哌啶甲基)-2-(2,2,2-三氟乙氧基)苯甲酰胺是抗心律失常药2,5-双(2,2,2-三氟乙氧基)-N-(2-哌啶甲基)-苯甲酰胺的代谢物。
• Ferroportin inhibitors
  申请人：Vifor (International) AG

  公开号：US10364239B2

  公开（公告）日：2019-07-30

  The invention relates to novel compounds of the general formula (A-I), with Het-2 being an optionally substituted bicyclic heteroaryl of the formula (AA) pharmaceutical compositions comprising them and the use thereof as medicaments, in particular for the use as ferroportin inhibitors, more particularly for the use in the prophylaxis and/or treatment of diseases caused by a lack of hepcidin or iron metabolism disorders, such as particularly iron overload states such as in particular thalassemia and hemochromatosis.

  本发明涉及通式(A-I)的新型化合物，其中Het-2为通式(AA)的任选取代的双环杂芳基。本发明涉及由这些化合物组成的药物组合物及其作为药物的用途，特别是作为铁皮质素抑制剂的用途，尤其是用于预防和/或治疗由缺乏铁皮质素或铁代谢紊乱引起的疾病，如特别是铁过载状态，如地中海贫血症和血色病。
• [EN] PYRIMIDINE AND PYRIDINE DERIVATIVES AND THEIR PHARMACEUTICAL USE AND COMPOSITIONS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIMIDINE ET DE PYRIDINE ET LEUR UTILISATION PHARMACEUTIQUE ET LEURS COMPOSITIONS
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2009016498A8

  公开（公告）日：2010-11-11
• BRONN, WILLIAM R.
  作者：BRONN, WILLIAM R.

  DOI：——

  日期：——