N-[(5S)-3-methyl-4-oxo-2,5-dihydro-1H-3-benzazepin-5-yl]acetamide | 1093881-91-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-[(5S)-3-methyl-4-oxo-2,5-dihydro-1H-3-benzazepin-5-yl]acetamide
• CAS: 1093881-91-4
• 化学式: C₁₃H₁₆N₂O₂
• 分子量: 232.282
• InChiKey: GCJKZRCYVHDHJX-LBPRGKRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  49.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1S)-1-氨基-1,3,4,5-四氢-3-甲基-2H-3-苯氮杂卓-2-酮酸盐 、 溶剂黄146 在 N-甲基吗啉 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以78%的产率得到N-[(5S)-3-methyl-4-oxo-2,5-dihydro-1H-3-benzazepin-5-yl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  以EDC为活化剂的在乙醇水溶液中功能化肽或酰胺键形成的实用方法†

  摘要：

  使用方便的一锅法，以乙醇为溶剂选择性地形成酰胺或肽，其中将酸活化剂N-（3-二甲基氨基丙基）-N-乙基碳二亚胺盐酸盐（EDC）简单地添加到羧酸，胺，已经开发出了催化的HOBt（1-羟基苯并三唑）和NMM（N-甲基吗啉）作为碱。在反应条件下，对羟基等敏感官能团的耐受性良好。另外，通常通过从反应介质中简单过滤来分离产物。研究了这种方法的范围和一般性。

  DOI：

  10.1021/op800240d

文献信息

• A Practical Method for Functionalized Peptide or Amide Bond Formation in Aqueous−Ethanol Media with EDC as Activator
  作者：Yangwei John Pu、Radhe K. Vaid、Sathish K. Boini、Robert W. Towsley、Christopher W. Doecke、David Mitchell

  DOI：10.1021/op800240d

  日期：2009.3.20

  Selective formation of amides or peptides with ethanol as solvent using a convenient one-pot procedure in which acid activating agent N-(3-dimethylaminopropyl)-N-ethylcarbodiimide hydrochloride (EDC) is simply added to a mixture of the carboxylic acid, amine, catalytic HOBt (1-hydroxy benzotriazole), and NMM (N-methylmorpholine) as base has been developed. Sensitive functionalities such as hydroxyl

  使用方便的一锅法，以乙醇为溶剂选择性地形成酰胺或肽，其中将酸活化剂N-（3-二甲基氨基丙基）-N-乙基碳二亚胺盐酸盐（EDC）简单地添加到羧酸，胺，已经开发出了催化的HOBt（1-羟基苯并三唑）和NMM（N-甲基吗啉）作为碱。在反应条件下，对羟基等敏感官能团的耐受性良好。另外，通常通过从反应介质中简单过滤来分离产物。研究了这种方法的范围和一般性。