1-(2-{[tert-Butyl(diphenyl)silyl]oxy}ethyl)-3-(2-chloro-4-nitrophenyl)tetrahydro-pyrimidin-2(1H)-one | 1093656-16-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(2-{[tert-Butyl(diphenyl)silyl]oxy}ethyl)-3-(2-chloro-4-nitrophenyl)tetrahydro-pyrimidin-2(1H)-one
• 英文别名: 1-[2-[Tert-butyl(diphenyl)silyl]oxyethyl]-3-(2-chloro-4-nitrophenyl)-1,3-diazinan-2-one
• CAS: 1093656-16-6
• 化学式: C₂₈H₃₂ClN₃O₄Si
• 分子量: 538.118
• InChiKey: PPGCWDJBBRFFSB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.46
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  78.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-{[tert-Butyl(diphenyl)silyl]oxy}ethyl)-3-(2-chloro-4-nitrophenyl)tetrahydro-pyrimidin-2(1H)-one 在 palladium on carbon 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-(4-amino-2-chlorophenyl)-3-(2-{[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy}ethyl)tetrahydro-pyrimidin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED OXAZOLIDINONES AND THEIR USE

  摘要：

  该发明涉及新型取代氧唑烷酮，以及其制备方法，用于治疗和/或预防疾病，以及用于生产治疗和/或预防疾病的药物，特别是血栓栓塞性疾病的治疗。

  公开号：

  US20100298293A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-{[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy}ethyl)tetrahydro-2(1H)-pyrimidinone 、 3-氯-4-氟硝基苯 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 22.0h， 以28%的产率得到1-(2-{[tert-Butyl(diphenyl)silyl]oxy}ethyl)-3-(2-chloro-4-nitrophenyl)tetrahydro-pyrimidin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED OXAZOLIDINONES AND THEIR USE

  摘要：

  该发明涉及新型取代氧唑烷酮，以及其制备方法，用于治疗和/或预防疾病，以及用于生产治疗和/或预防疾病的药物，特别是血栓栓塞性疾病的治疗。

  公开号：

  US20100298293A1

文献信息

• SUBSTITUTED OXAZOLIDINONES AND THEIR USE
  申请人：Allerheiligen Swen

  公开号：US20100298293A1

  公开（公告）日：2010-11-25

  The invention relates to novel substituted oxazolidinones, to processes for preparation thereof, to the use thereof for treatment and/or prophylaxis of diseases, and to the use thereof for producing medicaments for treatment and/or prophylaxis of diseases, especially of thromboembolic disorders.

  该发明涉及新型取代氧唑烷酮，以及其制备方法，用于治疗和/或预防疾病，以及用于生产治疗和/或预防疾病的药物，特别是血栓栓塞性疾病的治疗。