1,2-dinitro-N,N'-4,5-dioxamic benzene, diethyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1,2-dinitro-N,N'-4,5-dioxamic benzene, diethyl ester
• 英文别名: diethyl N,N'-4,5-dinitro-o-phenylene-bis(oxamate)；niboH2Et2；Ethyl 2-[2-[(2-ethoxy-2-oxoacetyl)amino]-4,5-dinitroanilino]-2-oxoacetate；ethyl 2-[2-[(2-ethoxy-2-oxoacetyl)amino]-4,5-dinitroanilino]-2-oxoacetate
• 化学式: C₁₄H₁₄N₄O₁₀
• 分子量: 398.286
• InChiKey: ZRQYRUUYIBJLNQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  202
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-dinitro-N,N'-4,5-dioxamic benzene, diethyl ester 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、4.05 MPa 条件下， 反应 15.0h， 以90%的产率得到1,2-diamino-N,N'-4,5-dioxamic benzene, diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Dissymmetric binucleating ligands containing a salophen and bisoxamato cavities

  摘要：

  The synthesis of a dissymmetric biscompartmental ligand holding a salophenic and a bisoxamate coordinating cavities is described. The electrochemical behaviour and X-ray crystallographic data of the dinuclear nickel(II) complex are reported. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.07.150
• 作为产物：
  描述：

  4,5-二硝基-1,2-氨基苯 、 草酰氯单乙酯 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 1,2-dinitro-N,N'-4,5-dioxamic benzene, diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  邻苯双草酰胺酸铜配合物家族配体自由基介导的水氧化

  摘要：

  了解分子化学中水活化直至形成 O-O 键和 O 2释放的反应性图谱，是指导开发具有成本效益的析氧反应 (OER) 催化剂的决定性步骤。铜 (II) 配合物作为 4e – /4H +水氧化过程的催化剂最近引起了化学家的注意。虽然已提议将铜 (IV) 中间体作为反应性中间体，但迄今为止还没有光谱特征的报道。铜 (III) 配体自由基物种也已得到理论研究的支持和支持。我们在此发现，与铜 (II) o族的水氧化的反应序列-亚苯基双草酰胺配合物是芳环外围取代模式的函数。原位 EPR、FTIR 和 rR 光谱电化学研究有助于对导致在铜中心选择性形成O 2的基本电化学和化学事件进行排序。EPR 和 FTIR 光谱电化学表明，以配体为中心的氧化优于以金属为中心的氧化。rR 光谱电化学研究揭示了作为反应中间体的双亚胺结合的铜 (II) 超氧化物物质在催化转换下的积累，这为 OER 期间 O-O 键的形成提供了证据。

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.1c00546

文献信息

• Transition metal induced derivatisations resulting in novel coordination behaviour of bis(oxamato) ligands
  作者：Tobias Rüffer、Björn Bräuer、François Eya'ane Meva、Bernhard Walfort

  DOI：10.1039/b804382e

  日期：——

  2-d]-(imidazole-2-carboxylato)-6,11-dione) has been obtained. The crystal structures of and have been determined, displaying that the Ni(II) ion of is eta4(kappa2N,kappa2O) coordinated by the [1,2-acbo]4- ligand. The Cu(II) ion of is coordinated by two [aibo]2- ligands, giving rise to an approximately square-planar trans-bis(aibo-N,O) arrangement. Using the symmetric diethyl N,N'-4,5-dinitro-o-phenylene-bis(oxamate)

  这表明Ni的（II）离子是由[1,2-acbo] 4-配体配位的eta4（kappa2N，kappa2O）。的Cu（II）离子由两个[aibo] 2-配体配位，从而产生近似正方形平面的反式双（aibo-N，O）排列。使用具有强吸电子NO 2-基团的对称N，N'-4，5-二硝基-邻-亚苯基-双（草酸酯）二乙基二氧杂酸酯（niboH2Et2），在其他相同的反应条件下导致生成双（草酸酯）配合物[ nBu4N] 2 [Ni（nibo）]（），其中在Cu（II）情况下，衍生物[nBu4N] 2 [Cu（niqo）2]（）（niqo = 7,8-二硝基-2,3-喹喔啉代纳托）已获得。已确定的晶体结构，确保的Ni（II）离子是由[nibo] 4-配体配位的eta（4）（kappa2N，kappa2O）。的Cu（II）离子由两个[Niqo] 2-配体的四个氧原子配位，