3-(5-carbamoyl-N-hydroxynicotinamido)propyl phosphonic acid | 1447960-80-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-(5-carbamoyl-N-hydroxynicotinamido)propyl phosphonic acid
• 英文别名: 3-[(5-Carbamoylpyridine-3-carbonyl)-hydroxy-amino]propylphosphonic acid；3-[(5-carbamoylpyridine-3-carbonyl)-hydroxyamino]propylphosphonic acid
• CAS: 1447960-80-6
• 化学式: C₁₀H₁₄N₃O₆P
• 分子量: 303.211
• InChiKey: GCOMLAHZHFPXKE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  154
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  diethyl (3-(N-(benzyloxy)nicotinamido)propyl)phosphonate 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium peroxoborate tetrahydrate 、 三甲基溴硅烷 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 20.0~175.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 28.08h， 生成 3-(5-carbamoyl-N-hydroxynicotinamido)propyl phosphonic acid
  参考文献：
  名称：

  强大的单取代和双取代的磷霉素类似物对DXR的抑制作用

  摘要：

  抗疟药磷酰胺霉素靶向DXR，该酶催化MEP途径中第一个关键步骤，产生必需的类异戊二烯前体，异戊烯基二磷酸酯和二甲基烯丙基二磷酸酯。MEP途径被多种病原体所利用，包括结核分枝杆菌和apicomplexan寄生虫，并且不同于人类必需的经典甲羟戊酸途径。使用基于结构的方法，我们设计了许多磷酰胺霉素类似物，包括在Cα和异羟肟酸酯位置上均被取代的一系列类似物。事实证明，后者是设计抑制剂的稳定框架，该抑制剂从极性和局促的（因此不易药物化）底物结合位点延伸，并且可以首次桥接底物和辅因子结合位点。就在体外试验中杀死恶性疟原虫而言，许多这类化合物比磷霉素更有效。最好的IC 50为40 nM。

  DOI：

  10.1021/jm4006498

文献信息

• DXR Inhibition by Potent Mono- and Disubstituted Fosmidomycin Analogues
  作者：Anna M. Jansson、Anna Więckowska、Christofer Björkelid、Samir Yahiaoui、Sanjeewani Sooriyaarachchi、Martin Lindh、Terese Bergfors、Shyamraj Dharavath、Matthieu Desroses、Surisetti Suresh、Mounir Andaloussi、Rautela Nikhil、Sharma Sreevalli、Bachally R. Srinivasa、Mats Larhed、T. Alwyn Jones、Anders Karlén、Sherry L. Mowbray

  DOI：10.1021/jm4006498

  日期：2013.8.8

  including Mycobacterium tuberculosis and apicomplexan parasites, and differs from the classical mevalonate pathway that is essential in humans. Using a structure-based approach, we designed a number of analogues of fosmidomycin, including a series that are substituted in both the Cα and the hydroxamate positions. The latter proved to be a stable framework for the design of inhibitors that extend from the

  抗疟药磷酰胺霉素靶向DXR，该酶催化MEP途径中第一个关键步骤，产生必需的类异戊二烯前体，异戊烯基二磷酸酯和二甲基烯丙基二磷酸酯。MEP途径被多种病原体所利用，包括结核分枝杆菌和apicomplexan寄生虫，并且不同于人类必需的经典甲羟戊酸途径。使用基于结构的方法，我们设计了许多磷酰胺霉素类似物，包括在Cα和异羟肟酸酯位置上均被取代的一系列类似物。事实证明，后者是设计抑制剂的稳定框架，该抑制剂从极性和局促的（因此不易药物化）底物结合位点延伸，并且可以首次桥接底物和辅因子结合位点。就在体外试验中杀死恶性疟原虫而言，许多这类化合物比磷霉素更有效。最好的IC 50为40 nM。