2-[3,5-bis(4-nitrophenyl)-1H-pyrazol-4-yl]-1H-benzimidazole | 1042742-94-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-[3,5-bis(4-nitrophenyl)-1H-pyrazol-4-yl]-1H-benzimidazole
• CAS: 1042742-94-8
• 化学式: C₂₂H₁₄N₆O₄
• 分子量: 426.391
• InChiKey: YANGIXJUBLIFRS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  149
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[3,5-bis(4-nitrophenyl)-1H-pyrazol-4-yl]-1H-benzimidazole 、 碘甲烷 在 potassium hydroxide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 0.75h， 以72%的产率得到1-methyl-2-[1-methyl-3,5-bis(4-nitrophenyl)-1H-pyrazol-4-yl]-1H-benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  2-（3,5-二芳基-1H-吡唑-4-基）-1H-苯并咪唑类化合物的合成与异构

  摘要：

  通过2-苯甲酰基-1H-苯并咪唑与4-硝基-和4-甲氧基苯甲酰基肼的环缩合反应，获得了2-（3,5-二芳基-1H-吡唑-4-基）-1H-苯并咪唑。讨论了所得产物的反应机理和异构现象。根据1 H NMR光谱的数据，稳定化的异构体是其中吸电子芳基取代基位于吡唑环的3位且给电子取代基在吡唑环的5位的异构体。

  DOI：

  10.1007/s10593-010-0429-x
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基苯酰肼 、 2-(1H-benzimidazol-2-yl)-1-(4-nitrophenyl)ethan-1-one 在 三乙胺盐酸盐 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以88%的产率得到2-[3,5-bis(4-nitrophenyl)-1H-pyrazol-4-yl]-1H-benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  2-（3,5-二芳基-1H-吡唑-4-基）-1H-苯并咪唑类化合物的合成与异构

  摘要：

  通过2-苯甲酰基-1H-苯并咪唑与4-硝基-和4-甲氧基苯甲酰基肼的环缩合反应，获得了2-（3,5-二芳基-1H-吡唑-4-基）-1H-苯并咪唑。讨论了所得产物的反应机理和异构现象。根据1 H NMR光谱的数据，稳定化的异构体是其中吸电子芳基取代基位于吡唑环的3位且给电子取代基在吡唑环的5位的异构体。

  DOI：

  10.1007/s10593-010-0429-x