Methyl 2-[3-[(1,3-dioxoisoindol-2-yl)methyl]-1-methyl-2-oxoindol-3-yl]acetate | 1606993-80-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: Methyl 2-[3-[(1,3-dioxoisoindol-2-yl)methyl]-1-methyl-2-oxoindol-3-yl]acetate
• 英文别名: methyl 2-[3-[(1,3-dioxoisoindol-2-yl)methyl]-1-methyl-2-oxoindol-3-yl]acetate
• CAS: 1606993-80-9
• 化学式: C₂₁H₁₈N₂O₅
• 分子量: 378.384
• InChiKey: JSWVLBQWFDUKJK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  84
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  肼基甲酸甲酯 、 2‐[(1,3‐dioxoisoindolin‐2‐yl)methyl]‐N‐methyl‐N‐phenylacrylamide 在 4-氰基吡啶 、 叔丁基过氧化氢 、 iron(II) chloride tetrahydrate 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 4.0h， 以90%的产率得到Methyl 2-[3-[(1,3-dioxoisoindol-2-yl)methyl]-1-methyl-2-oxoindol-3-yl]acetate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of oxindole-3-acetates through iron-catalyzed oxidative arylalkoxycarbonylation of activated alkenes

  摘要：

  An iron-catalyzed alkoxycarbonylation/cyclization reaction of N-arylacrylamides with carbazates has been developed. This new alkene difunctionalization reaction provides an efficient and straightforward method to obtain various ester-containing oxindoles. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2014.03.062