6-(甲基磺酰基)嘧啶并[5,4-D]嘧啶-4-醇 | 176637-92-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 6-(甲基磺酰基)嘧啶并[5,4-D]嘧啶-4-醇
• 中文别名: 6-(甲基磺酰基)嘧啶并[5,4-d]嘧啶-4-醇
• 英文名称: 6-(methylsulfonyl)pyrimido[5,4-d]pyrimidin-4-ol
• 英文别名: 6-(Methylsulfonyl)pyrimido[5,4-d]pyrimidin-4-ol；2-methylsulfonyl-7H-pyrimido[5,4-d]pyrimidin-8-one
• CAS: 176637-92-6
• 化学式: C₇H₆N₄O₃S
• 分子量: 226.216
• InChiKey: PWJLRKPNPQTZCV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  540.5±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.82±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(甲基磺酰基)嘧啶并[5,4-D]嘧啶-4-醇 在 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 异丙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 N8-(4-(benzo[c]isothiazol-6-yloxy)-3-methylphenyl)-N2,N2-dimethylpyrimido[5,4-d]pyrimidine-2,8-diamine 2,2,2-trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] HER2 MUTATION INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE MUTATION HER2

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物及其对映体，以及式(I)及其对映体的药用可接受盐，其中L1、L2、R1、R2、R3和n如本文所定义。本发明还涉及包括这些化合物和盐的药物组合物，以及利用这些化合物、盐和组合物治疗需要的受试者中的异常细胞生长，包括癌症的方法和用途。

  公开号：

  WO2022003575A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-6-甲硫基嘧啶[5,4-d]并嘧啶 在 cesiumhydroxide monohydrate 、 水 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.08h， 生成 6-(甲基磺酰基)嘧啶并[5,4-D]嘧啶-4-醇
  参考文献：
  名称：

  [EN] HER2 MUTATION INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE MUTATION HER2

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物及其对映体，以及式(I)及其对映体的药用可接受盐，其中L1、L2、R1、R2、R3和n如本文所定义。本发明还涉及包括这些化合物和盐的药物组合物，以及利用这些化合物、盐和组合物治疗需要的受试者中的异常细胞生长，包括癌症的方法和用途。

  公开号：

  WO2022003575A1

文献信息

• Pyrimido\x9b5,4!-dipyrimidines, pharmaceuticals containing them, their use
  申请人：Dr. Karl Thomae GmbH

  公开号：US05821240A1

  公开（公告）日：1998-10-13

  Pyrimido\x9b5,4-d!pyrimidines of the general formula ##STR1## which have an inhibitory effect on signal transduction mediated by tyrosine kinases, their use for the treatment of disorders, in particular of oncoses, and their preparation. Exemplary compounds are: 4-\x9b(3-Chloro-4-fluorophenyl)amino!-6-\x9b1-methyl-4-piperidinylamino!pyrimido\x9b 5,4-d!pyrimidine, and 4-\x9b(3-Chloro-4-fluorophenyl)amino!-6-\x9btrans-4-dimethyl-aminocycohexylamino! pyrimido\x9b5,4-d!pyrimidine.

  翻译结果如下： 具有一般公式##STR1##的嘧啶[5,4-d]嘧啶类化合物，对酪氨酸激酶介导的信号转导具有抑制作用，用于治疗疾病，尤其是肿瘤，以及其制备方法。示例性化合物包括：4-[3-氯-4-氟苯基)氨基]-6-[1-甲基-4-哌啶基氨基]嘧啶[5,4-d]嘧啶，以及4-[3-氯-4-氟苯基)氨基]-6-[反式-4-二甲基氨基环己基氨基]嘧啶[5,4-d]嘧啶。
• Pyrimido\x9b5,4-D!pyrimidines, medicaments comprising these compounds,
  申请人：Dr. Karl Thomae GmbH

  公开号：US05707989A1

  公开（公告）日：1998-01-13

  The present invention relates to pyrimido\x9b5,4-d!pyrimidines of the general formula ##STR1## in which R.sub.a to R.sub.c are as defined herein, their tautomers, their stereoisomers and their salts, in particular their physiologically tolerated salts with inorganic or organic acids or bases which have valuable pharmacological properties, in particular an inhibiting action on signal transduction mediated by tyrosine kinases, their use for the treatment of diseases, in particular tumor diseases.

  本发明涉及一般式为##STR1##的嘧啶并[5,4-d]嘧啶化合物，其中R.sub.a至R.sub.c如本文所定义，它们的互变异构体、立体异构体及其盐，特别是它们与无机或有机酸或碱形成的生理耐受盐，具有有价值的药理学性质，特别是对酪氨酸激酶介导的信号转导具有抑制作用，它们用于治疗疾病，特别是肿瘤疾病。
• Pyrimido [5, 4-d] pyrimidines, pharmaceuticals containing these
  申请人：Dr. Karl Thomae GmbH

  公开号：US05977102A1

  公开（公告）日：1999-11-02

  Pyrimido[5,4-d]pyrimidines of the general formula ##STR1## which have an inhibitory effect on signal transduction mediated by tyrosine kinases, their use for the treatment of oncoses, and their preparation. Exemplary compounds are: (a) 4-(5-indolylamino)-6-morpholinopyrimido[5,4-d]pyrimidine; (b) 4-(5-indolylamino)-6-[trans-(4-hydroxycyclohexyl)amino]pyrimido[5,4-d]pyri midine; (c) 4-[(3-chloro-4-fluorophenyl)amino]-6-[4-(morpholinocarbonylmethyl)-1-piper azinyl]pyrimido[5,4-d]pyrimidine; (d) 4-[(3-chloro-4-fluorophenyl)amino]-6-[(4-morpholinyl)amino]pyrimido[5,4-d] pyrimidine; (e) 4-[(3-chloro-4-fluorophenyl)amino]-6-(4-picolylamino)pyrimido[5,4-d]pyrimi dine; (f) 4-[(3-chloro-4-fluorophenyl)amino]-6-[1-trifluoroacetyl-4-piperidinylamino ]pyrimido[5,4-d]pyrimidine; (g) 4-[(3-chloro-4-fluorophenyl)amino]-6-(endo-tropinylamino)pyrimido[5,4-d]py rimidine; and, (h) 4-[(3-chloro-4-fluorophenyl)amino]-6-(exo-tropinylamino)pyrimido[5,4-d]pyr imidine.

  通用公式为##STR1##的嘧啶并[5,4-d]嘧啶类化合物在抑制酪氨酸激酶介导的信号转导方面具有作用，可用于治疗肿瘤病变，并且可以制备这些化合物。示例化合物包括：(a) 4-(5-吲哚基氨基)-6-吗啉基嘧啶并[5,4-d]嘧啶；(b) 4-(5-吲哚基氨基)-6-[反式-(4-羟基环己基)氨基]嘧啶并[5,4-d]嘧啶；(c) 4-[(3-氯-4-氟苯基)氨基]-6-[4-(吗啉甲酰甲基)-1-哌嗪基]嘧啶并[5,4-d]嘧啶；(d) 4-[(3-氯-4-氟苯基)氨基]-6-[(4-吗啉基)氨基]嘧啶并[5,4-d]嘧啶；(e) 4-[(3-氯-4-氟苯基)氨基]-6-(4-吡啶基氨基)嘧啶并[5,4-d]嘧啶；(f) 4-[(3-氯-4-氟苯基)氨基]-6-[1-三氟乙酰基-4-哌啶基氨基]嘧啶并[5,4-d]嘧啶；(g) 4-[(3-氯-4-氟苯基)氨基]-6-(内环戊二烯基氨基)嘧啶并[5,4-d]嘧啶；以及(h) 4-[(3-氯-4-氟苯基)氨基]-6-(外环戊二烯基氨基)嘧啶并[5,4-d]嘧啶。
• [EN] 6-(HETEROCYCLOALKYL-OXY)-QUINAZOLINE DERIVATIVES AND USES THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 6- (HÉTÉROCYCLOALKYLE-OXY)-QUINAZOLINE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：BLACK DIAMOND THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2022266426A1

  公开（公告）日：2022-12-22

  The present disclosure relates to compounds of Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts and stereoisomers thereof, useful in the treatment of cancers associated with ErbB oncogenic activity, including methods of preparing the compounds, compositions comprising the compounds, and methods of using the compounds (e.g., in the treatment of cancer).

  本公开涉及式（I）的化合物，其药学上可接受的盐和立体异构体，用于治疗与ErbB致癌活性相关的癌症，包括制备该化合物的方法，包含该化合物的组合物，以及使用该化合物的方法（例如，用于治疗癌症）。
• [DE] PYRIMIDO[5,4-D]PYRIMIDINE, DIESE VERBINDUNGEN ENTHALTENDE ARZNEIMITTEL, DEREN VERWENDUNG UND VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG<br/>[EN] PYRIMIDO[5,4-D]PYRIMIDINES, DRUGS CONTAINING THESE COMPOUNDS, THEIR USE, AND PROCESS FOR PREPARING THEM<br/>[FR] PYRIMIDO[5,4-D]PYRIMIDINES, MEDICAMENTS CONTENANT CES COMPOSES, LEUR UTILISATION ET LEUR PROCEDE DE FABRICATION
  申请人：DR. KARL THOMAE GMBH

  公开号：WO1996007657A1

  公开（公告）日：1996-03-14

  (DE) Die vorliegende Erfindung betrifft Pyrimido[5,4-d]pyrimidine der allgemeinen Formel (I), in der Ra bis Rc wie im Anspruch 1 definiert sind, deren Tautomeren, deren Stereoisomere und deren Salze, insbesonders deren physiologisch verträgliche Salze mit anorganischen oder organischen Säuren oder Basen, welche wertvolle pharmakologische Eigenschaften aufweisen, insbesondere eine Hemmwirkung auf die durch Tyrosinkinasen vermittelte Signaltransduktion, deren Verwendung zur Behandlung von Krankheiten, insbesondere von Tumorerkrankungen, und deren Herstellung.(EN) The present invention concerns pyrimido[5,4-d]pyrimidines of general formula (I), in which Ra to Rc are defined as in claim 1, their tautomers, their stereoisomers and their salts, in particular their physiologically compatible salts with inorganic or organic acids or bases which display valuable pharmacological properties, in particular an inhibitory effect on signal transduction brought about by tyrosine kinases. The invention further concerns the use of these pyrimidines in treating diseases, in particular tumour diseases, and their preparation.(FR) La présente invention concerne des pyrimido[5,4-d]pyrimidines de formule générale (I) où Ra à Rc sont définis dans la revendication 1, leurs tautomères, leurs stéréo-isomères et leurs sels, notamment leurs sels physiologiquement acceptables contenant des acides ou des bases inorganiques ou organiques. Ces composés présentent des propriétés pharmacologiques, notamment un effet inhibiteur sur la transduction de signaux effectuée par l'intermédiaire des tyrosines kinases. L'invention concerne également leur utilisation pour le traitement de maladies, notamment de maladies tumorales, ainsi que leur procédé de fabrication.

  本发明涉及一般式为(I)的二吡imidazole的衍生物，其中Ra至Rc如同附图1所示。此外，该发明还涉及这些衍生物的自旋体构异构体、这一类衍生物的自旋体晶体和它们的盐，其中尤其指它们的生理相容性盐，包含无机酸或有机酸或碱。这些衍生物包含 valuable pharmacological activity，尤其是对经酪氨酸激酶介导的信号传递的作用。这些衍生物的用途在于治疗疾病，尤其是癌症。此外，及其制备方法。