6-(甲基磺酰基)吡啶-3-硼酸频那醇酯 | 1052138-94-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 6-(甲基磺酰基)吡啶-3-硼酸频那醇酯
• 中文别名: 6-甲砜基吡啶-3-硼酸频哪醇酯
• 英文名称: 2-(methylsulfonyl)-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridine
• 英文别名: 2-methylsulfonyl-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridine
• CAS: 1052138-94-9
• 化学式: C₁₂H₁₈BNO₄S
• 分子量: 283.156
• InChiKey: SCUZUURDIKSGEK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  441.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.78
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  73.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2934999090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(甲基磺酰基)吡啶-3-硼酸频那醇酯 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 四甲基醋酸铵 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 N-甲基吡咯烷酮 、 水 、 邻二氯苯 为溶剂， 反应 36.5h， 生成 5-(dimethyl-1H-1,2,3-triazol-5-yl)-11-methanesulfonyl-8-[(S)-oxan-4-yl(phenyl)methyl]-3,8,10-triazatricyclo[7.4.0.02,7]trideca-1(13),2(7),3,5,9,11-hexaene
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRICYCLIC COMPOUNDS AS ANTICANCER AGENTS
  [FR] COMPOSÉS TRICYCLIQUES UTILISÉS EN TANT QU'AGENTS ANTICANCÉREUX

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的三环化合物，其中所有取代基在此定义，以及包括该发明化合物的药学上可接受的组合物，以及在治疗各种疾病中使用所述组合物的方法。

  公开号：

  WO2016183118A1
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-2-(硫代甲基)嘧啶 在 potassium acetate 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 、 异丙醇 为溶剂， 生成 6-(甲基磺酰基)吡啶-3-硼酸频那醇酯
  参考文献：
  名称：

  Pyridonaphthyridine PI3K/MTOR Dual Inhibitors and Preparation and Use Thereof

  摘要：

  本发明涉及一种由通式（I）表示的吡啶萘啉化合物，其具有双重PI3K和mTOR抑制作用，以及其药学上可接受的盐、立体异构体和氘代物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7和X如规范中所定义；本发明还涉及一种制备所述化合物的方法，含有所述化合物的药物组合物和药物配方，以及所述化合物在治疗和/或预防增殖性疾病以及制造用于治疗和/或预防增殖性疾病的药物的用途。

  公开号：

  US20140093505A1

文献信息

• [EN] PYRAZOLE DERIVATIVES USEFUL AS INHIBITORS OF FAAH<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLE UTILES COMME INHIBITEURS DE FAAH
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2009151991A1

  公开（公告）日：2009-12-17

  The present invention is directed to certain imidazole derivatives which are useful as inhibitors of Fatty Acid Amide Hydrolase (FAAH). The invention is also concerned with pharmaceutical formulations comprising these compounds as active ingredients and the use of the compounds and their formulations in the treatment of certain disorders, including osteoarthritis, rheumatoid arthritis, diabetic neuropathy, postherpetic neuralgia, skeletomuscular pain, and fibromyalgia, as well as acute pain, migraine, sleep disorder, Alzheimer disease, and Parkinson's disease

  本发明涉及某些咪唑衍生物，其可用作脂肪酰胺水解酶（FAAH）的抑制剂。该发明还涉及包含这些化合物作为活性成分的药物配方，以及这些化合物及其配方在治疗某些疾病中的使用，包括骨关节炎、类风湿性关节炎、糖尿病神经病变、带状疱疹后神经痛、骨骼肌肉疼痛和纤维肌痛，以及急性疼痛、偏头痛、睡眠障碍、阿尔茨海默病和帕金森病。
• Pyridonaphthyridine PI3K/MTOR Dual Inhibitors and Preparation and Use Thereof
  申请人：Wu Frank

  公开号：US20140093505A1

  公开（公告）日：2014-04-03

  The present invention relates to a pyridonaphthyridine compound as represented by general formula (I), which has a dual PI3K and mTOR inhibition effect, and its pharmaceutically acceptable salt, stereoisomer and deuteride thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 and X are as defined in the specification; the present invention also relates to a method for preparing said compound, a pharmaceutical composition and a pharmaceutical formulation containing said compound, and uses of said compound in treating and/or preventing a proliferative disease and in the manufacture of a medicament for treating and/or preventing a proliferative disease.

  本发明涉及一种由通式（I）表示的吡啶萘啉化合物，其具有双重PI3K和mTOR抑制作用，以及其药学上可接受的盐、立体异构体和氘代物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7和X如规范中所定义；本发明还涉及一种制备所述化合物的方法，含有所述化合物的药物组合物和药物配方，以及所述化合物在治疗和/或预防增殖性疾病以及制造用于治疗和/或预防增殖性疾病的药物的用途。
• [EN] SUBSTITUTED NITROGEN CONTAINING COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS CONTENANT DE L'AZOTE SUBSTITUÉ
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2018222795A1

  公开（公告）日：2018-12-06

  Disclosed are compounds of Formula (I): or a salt thereof, Formula (II) wherein R1 is: or; each W is independently NR1b or O; Z is a bond or CHR1d; and R1, R2, Rd, R3a, R3b, L1, B, V, Y, and n are defined herein. Also disclosed are methods of using such compounds as inhibitors of ROMK, and pharmaceutical compositions comprising such compounds. These compounds are useful in treating cardiovascular diseases.

  揭示了以下式（I）的化合物或其盐，式（II）其中R1是：或；每个W独立地是NR1b或O；Z是键或CHR1d；以及R1、R2、Rd、R3a、R3b、L1、B、V、Y和n在此处被定义。还揭示了将这些化合物用作ROMK抑制剂的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物在治疗心血管疾病方面是有用的。
• 2,3-DIHYDROFURO[2,3-c]PYRIDINES, THEIR USE AS MODULATORS OF THE G-PROTEIN-COUPLED RECEPTOR GPR119 AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THEREOF
  申请人：ECKHARDT Matthias

  公开号：US20130296354A1

  公开（公告）日：2013-11-07

  The present invention relates to compounds of general formula I, wherein the groups R 1 and A are as defined in the application, which have valuable pharmacological properties, and in particular bind to the GPR119 receptor and modulate its activity.

  本发明涉及一般式I的化合物，其中R1和A基团的定义如申请书所述，具有有价值的药理学特性，特别是能够结合GPR119受体并调节其活性。
• 2,3-dihydrofuro[2,3-c]pyridines, their use as modulators of the G-protein-coupled receptor GPR119 and pharmaceutical compositions thereof
  申请人：Eckhardt Matthias

  公开号：US08809361B2

  公开（公告）日：2014-08-19

  The present invention relates to compounds of general formula I, wherein the groups R1 and A are as defined in the application, which have valuable pharmacological properties, and in particular bind to the GPR119 receptor and modulate its activity.

  本发明涉及一般式I的化合物，其中R1和A的基团如申请所定义，具有有价值的药理特性，特别是结合GPR119受体并调节其活性。