6-(甲基磺酰基)烟醛 | 1221792-08-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 6-(甲基磺酰基)烟醛
• 英文名称: 6-(methylsulfonyl)nicotinaldehyde
• 英文别名: 6-methanesulfonylpyridin-3-carbaldehyde；6-methylsulfonylpyridine-3-carbaldehyde
• CAS: 1221792-08-0
• 化学式: C₇H₇NO₃S
• mdl: MFCD16140366
• 分子量: 185.203
• InChiKey: CFNNBWFFIJXFND-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  114～116℃
• 沸点：
  417.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.360±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  72.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(甲基磺酰基)烟醛 、 在 溶剂黄146 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以47.5%的产率得到1-(1,1-dioxotetrahydro-2H-thiopyran-4-yl)-6-((trans)-4-methyl-1-((6-(methylsulfonyl)pyridin-3-yl)methyl)pyrrolidin-3-yl)-1,5-dihydro-4H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  杂环磷酸二酯酶抑制剂及其用途

  摘要：

  本发明属于医药技术领域，具体涉及式(I)所示的杂环磷酸二酯酶抑制剂化合物或其药学上可接受的盐、立体异构体，本发明还涉及这些化合物的药物制剂、药物组合物及其应用。R1、R2、R3、R4、环A、m和n如说明书中所定义。本发明化合物可用于制备治疗或者预防由PDE9激酶介导的相关疾病的药物。

  公开号：

  CN110357888A
• 作为产物：
  描述：

  6-溴-3-羟甲基吡啶 在 喹啉 、 copper(l) iodide 、 2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 、 碘 、 碳酸氢钠 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 6-(甲基磺酰基)烟醛
  参考文献：
  名称：

  杂环磷酸二酯酶抑制剂及其用途

  摘要：

  本发明属于医药技术领域，具体涉及式(I)所示的杂环磷酸二酯酶抑制剂化合物或其药学上可接受的盐、立体异构体，本发明还涉及这些化合物的药物制剂、药物组合物及其应用。R1、R2、R3、R4、环A、m和n如说明书中所定义。本发明化合物可用于制备治疗或者预防由PDE9激酶介导的相关疾病的药物。

  公开号：

  CN110357888A

文献信息

• [EN] PIPERIDINYL- SUBSTITUTED CYCLIC UREAS AS GPR119 MODULATORS<br/>[FR] URÉES CYCLIQUES SUBSTITUÉES PAR PIPÉRIDINYLE EN TANT QUE MODULATEURS DE GPR119
  申请人：ARRAY BIOPHARMA INC

  公开号：WO2013074641A1

  公开（公告）日：2013-05-23

  Compounds of Formula I: and pharmaceutically acceptable salts thereof, in which X1, X2, R3, R4, R5, Rx, R7, R9, R10 and n have the meanings given in the specification, are modulators of GPR119 and are useful in the treatment or prevention of diseases such as such as, but not limited to, type 2 diabetes, diabetic complications, symptoms of diabetes, metabolic syndrome, obesity, dyslipidemia, and related conditions.

  公式I的化合物及其药用盐，其中X1、X2、R3、R4、R5、Rx、R7、R9、R10和n的含义如说明书中所述，是GPR119的调节剂，可用于治疗或预防诸如2型糖尿病、糖尿病并发症、糖尿病症状、代谢综合征、肥胖、血脂异常及相关疾病等疾病。
• PIPERIDINYL-SUBSTITUTED CYCLIC UREAS AS GPR119 MODULATORS
  申请人：Array BioPharma Inc.

  公开号：US20140309226A1

  公开（公告）日：2014-10-16

  Compounds of Formula I: and pharmaceutically acceptable salts thereof, in which X 1 , X 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R x , R 7 , R 9 , R 10 and n have the meanings given in the specification, are modulators of GPR119 and are useful in the treatment or prevention of diseases such as such as, but not limited to, type 2 diabetes, diabetic complications, symptoms of diabetes, metabolic syndrome, obesity, dyslipidemia, and related conditions.

  公式I的化合物及其药学上可接受的盐，其中X1、X2、R3、R4、R5、Rx、R7、R9、R10和n具有说明书中给出的含义，是GPR119调节剂，可用于治疗或预防疾病，例如但不限于2型糖尿病、糖尿病并发症、糖尿病症状、代谢综合征、肥胖症、血脂异常和相关疾病。
• Discovery of a Potent Chloroacetamide GPX4 Inhibitor with Bioavailability to Enable Target Engagement in Mice, a Potential Tool Compound for Inducing Ferroptosis <i>In Vivo</i>
  作者：John T. Randolph、Matthew J. O’Connor、Fei Han、Charles W. Hutchins、Y. Amy Siu、Min Cho、Yunan Zheng、Jonathan A. Hickson、Jana L. Markley、Vlasios Manaves、Mikkel Algire、Kenton A. Baker、Alex M. Chapman、Sujatha M. Gopalakrishnan、Sanjay C. Panchal、Kelly Foster-Duke、DeAnne F. Stolarik、Anita Kempf-Grote、Darby Dammeier、Stacey Fossey、Qi Sun、Chaohong Sun、Yu Shen、Michael J. Dart、Warren M. Kati、Albert Lai、Ari J. Firestone、Michael E. Kort

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.2c01415

  日期：2023.3.23

  Compounds that inhibit glutathione peroxidase 4 (GPX4) hold promise as cancer therapeutics in their ability to induce a form of nonapoptotic cell death called ferroptosis. Our research identified 24, a structural analog of the potent GPX4 inhibitor RSL3, that has much better plasma stability (t1/2 > 5 h in mouse plasma). The bioavailability of 24 provided efficacious plasma drug concentrations with

  抑制谷胱甘肽过氧化物酶 4 (GPX4) 的化合物有望作为癌症治疗药物，因为它们能够诱导一种称为铁死亡的非凋亡性细胞死亡。我们的研究发现24是强效 GPX4 抑制剂 RSL3 的结构类似物，具有更好的血浆稳定性（小鼠血浆中的t 1/2 > 5 h）。24的生物利用度为 IP 给药提供了有效的血浆药物浓度，从而使体内研究能够评估耐受性和疗效。使用 GPX4 敏感肿瘤模型对小鼠进行的一项功效研究发现，剂量为24高达 50 mg/kg 的剂量可耐受 20 天，但对肿瘤生长没有影响，尽管在肿瘤匀浆中观察到部分靶点参与。
• Heterocyclische Verbindungen
  申请人：NIHON BAYER AGROCHEM K.K.

  公开号：EP0192060A1

  公开（公告）日：1986-08-27

  Die vorliegende Erfindung betrifft neue heterocyclische Verbindungen der Formel (I) worin N 0 oder 1, R1, R2, R5 und R6 unabhängig voneinander ein Wasserstoffatom oder eine Alkylgruppe bedeuten, R3 und R4 unabhängig voneinander ein Wasserstoffatom, eine Hydroxygruppe oder eine Alkylgruppe bezeichnen, wenn n 1 bezeichnet, R2 eine Einfachbindung zusammen mit R5 zu bilden vermag, X ein Schwefelatom, ein Sauerstoffatom oder die folgenden Gruppen bedeutet: worin R7 und R8 die im Anmeldetext angegebene Bedeutung haben, R ein Wasserstoffatom oder eine Alkylgruppe bedeutet, Y ein Stickstoffatom oder die Gruppe bedeutet, worin R9 die im Anmeldungstext angegebene Bedeutung hat und Z die im Anmeldungstext angegebene Bedeutung hat.

  本发明涉及式 (I) 的新型杂环化合物 其中 N 是 0 或 1、 R1、R2、R5 和 R6 独立地表示氢原子或烷基、 R3 和 R4 独立地表示氢原子、羟基或烷基，当 n 表示 1 时，R2 能与 R5 形成单键、 X 表示硫原子、氧原子或以下基团： 其中 R7 和 R8 具有应用文本中给出的含义、 R 代表氢原子或烷基，Y 代表氮原子或以下基团 其中 R9 具有本申请文本中给出的含义，以及 Z 具有本申请文本中给出的含义。
• TRICYCLIC COMPOUND AS CRTH2 INHIBITOR
  申请人：Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.

  公开号：EP3489235A1

  公开（公告）日：2019-05-29

  Provided are a tricyclic compound as shown in formula (I) as a CRTH2 inhibitor, or a pharmaceutically acceptable salt, a tautomer, a stereoisomer or a solvate thereof, and the use thereof in treating diseases related to CRTH2 receptors.

  本发明提供了一种如式（I）所示的三环化合物作为 CRTH2 抑制剂，或其药学上可接受的盐、同系物、立体异构体或溶解物，以及其在治疗与 CRTH2 受体有关的疾病中的用途。