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2(R)-[(3,4-methylendioxybenzyl)-(2,6-dimethyl-4-methoxybenzenesulfonyl)amino]-3-[(2-pyrrol-1-yl)phenylcarbonylamino]-propionic acid
2(R)-[(3,4-methylendioxybenzyl)-(2,6-dimethyl-4-methoxybenzenesulfonyl)amino]-3-[(2-pyrrol-1-yl)phenylcarbonylamino]-propionic acid | 279256-36-9
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
吡咯
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2(R)-[(3,4-methylendioxybenzyl)-(2,6-dimethyl-4-methoxybenzenesulfonyl)amino]-3-[(2-pyrrol-1-yl)phenylcarbonylamino]-propionic acid
英文别名
(2R)-2-[1,3-benzodioxol-5-ylmethyl-(4-methoxy-2,6-dimethylphenyl)sulfonylamino]-3-[(2-pyrrol-1-ylbenzoyl)amino]propanoic acid
CAS
279256-36-9
化学式
C
31
H
31
N
3
O
8
S
mdl
——
分子量
605.668
InChiKey
PUYUWODIKWIQMD-AREMUKBSSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.1
重原子数:
43
可旋转键数:
11
环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.23
拓扑面积:
145
氢给体数:
2
氢受体数:
9
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
tert-butyl-2(R)-[(3,4-methylendioxybenzyl)-(2,6-dimethyl-4-methoxybenzenesulfonyl)amino]-3-[(2-pyrrol-1-yl)phenylcarbonylamino]-propionate
279256-35-8
C
35
H
39
N
3
O
8
S
661.776
反应信息
作为反应物:
描述:
2(R)-[(3,4-methylendioxybenzyl)-(2,6-dimethyl-4-methoxybenzenesulfonyl)amino]-3-[(2-pyrrol-1-yl)phenylcarbonylamino]-propionic acid
、
O-苄基羟胺
、
1-羟基苯并三唑一水物
、
N-甲基吗啉
、 在
盐酸
、
乙酸乙酯
、
碳酸氢钠
、
magnesium sulfate
、
methanol-dichloromethane
作用下, 以
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 16.0h, 以providing N-benzyloxy-2(R)-[(3,4-methylendioxybenzyl)-(2,6-dimethyl-4-methoxybenzenesulfonyl)amino]-3-[(2-pyrrol-1-yl)phenylcarbonylamino]-propionamide as a light yellow foamy solid (490 mg)的产率得到N-benzyloxy-2(R)-[(3,4-methylendioxybenzyl)-(2,6-dimethyl-4-methoxybenzenesulfonyl)amino]-3-[(2-pyrrol-1-yl)phenylcarbonylamino]-propionamide
参考文献:
名称:
Sulfonamide hydroxamates
摘要:
公式(I)的化合物:其中Z,R1,R和Ar2如规范中所定义。本发明还涉及公式(I)的磺酰胺化合物,它们是前胶原C蛋白酶的抑制剂,包含它们的制药组合物,使用它们的方法以及制备这些化合物的方法。
公开号:
US06492394B1
作为产物:
描述:
tert-butyl-2(R)-[(3,4-methylendioxybenzyl)-(2,6-dimethyl-4-methoxybenzenesulfonyl)amino]-3-[(2-pyrrol-1-yl)phenylcarbonylamino]-propionate
在
三氟乙酸
作用下, 以 trifluoroacetic acid, methylene chloride 、
甲苯
为溶剂, 生成
2(R)-[(3,4-methylendioxybenzyl)-(2,6-dimethyl-4-methoxybenzenesulfonyl)amino]-3-[(2-pyrrol-1-yl)phenylcarbonylamino]-propionic acid
参考文献:
名称:
Sulfonamide hydroxamates
摘要:
其中Z、R1、R和Ar2如规范中所定义的化合物的化学式(I)。本发明还涉及一种Formula (I)的磺胺类化合物,它们是前胶原C蛋白酶的抑制剂,含有它们的药物组合物,其使用方法以及化合物的制备方法。
公开号:
US06492394B1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Sulfonamide compounds
申请人:
——
公开号:
US20030216405A1
公开(公告)日:
2003-11-20
This invention relates to certain sulfonamide derivatives that are inhibitors of procollagen C-proteinase, pharmaceutical compositions containing them, methods for their use and methods for preparing these compounds.
本发明涉及某些磺酰胺衍
生物
,它们是前胶原C
蛋白酶
的
抑制剂
,含有它们的制药组合物,使用它们的方法以及制备这些化合物的方法。
SULFONAMIDE HYDROXAMATES
申请人:
F. HOFFMANN-LA ROCHE AG
公开号:
EP1149072A1
公开(公告)日:
2001-10-31
US6492394B1
申请人:
——
公开号:
US6492394B1
公开(公告)日:
2002-12-10
US6787559B2
申请人:
——
公开号:
US6787559B2
公开(公告)日:
2004-09-07
US6844366B2
申请人:
——
公开号:
US6844366B2
公开(公告)日:
2005-01-18
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