bis<3-(4-methyl-6-oxo-5-phenylisothiazolo<4,3-c>pyrazolyl)>sulfide | 109635-55-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: bis<3-(4-methyl-6-oxo-5-phenylisothiazolo<4,3-c>pyrazolyl)>sulfide
• 英文别名: 4-Methyl-3-(4-methyl-6-oxo-5-phenylpyrazolo[4,3-c][1,2]thiazol-3-yl)sulfanyl-5-phenylpyrazolo[4,3-c][1,2]thiazol-6-one
• CAS: 109635-55-4
• 化学式: C₂₂H₁₆N₆O₂S₃
• 分子量: 492.606
• InChiKey: BJNPSCCKBIVUGC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  528.1±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.67±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  155
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氨基安替比林 在 氯化亚砜 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以17%的产率得到4,5-dihydro-3-chloro-4-methyl-6-oxo-5-phenyl-6H-pyrazolo<4,3-c>isothiazole
  参考文献：
  名称：

  吡唑并[4,3- c ]异噻唑转化为3,4-二取代的1,2-异噻唑

  摘要：

  通过4-氨基安替比林1与亚硫酰氯的反应合成了吡唑并[4,3-c]异噻唑4和5。用烷基胺处理4或5进行吡唑开环，得到3，4-二取代的1，2-异噻唑8a-f。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570230634