Aethyl-3-(2,2-dichlorvinyl)-4-chlor-4-methyl-pentanoat | 65771-92-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: Aethyl-3-(2,2-dichlorvinyl)-4-chlor-4-methyl-pentanoat
• 英文别名: Ethyl-3-(2,2-Dichlorethenyl)-4-chlor-4-methylpentanoat；3-methyl-3-chloro-2-(2',2'-dichlorovinyl)-butanecarboxylic acid ethyl ester；ethyl 3-(2,2-dichlorovinyl)-4-chloro-4-methyl-pentanoate；Ethyl 5,5-dichloro-3-(2-chloropropan-2-yl)pent-4-enoate
• CAS: 65771-92-8
• 化学式: C₁₀H₁₅Cl₃O₂
• 分子量: 273.587
• InChiKey: PZNDLNJJUMSXTN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Aethyl-3-(2,2-dichlorvinyl)-4-chlor-4-methyl-pentanoat 在 氢氧化钾 、 四丁基溴化铵 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 二氯菊酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Preparation of dihalogenovinylcyclopropanecarboxylic acids and esters

  摘要：

  一种制备二卤代乙烯环丙烷羧酸或其酯的方法，其化学式为##STR1##其中Hal分别为氟、氯或溴，R.sup.1和R.sup.2分别为氢或C.sub.1-4-烷基，或者R.sup.1和R.sup.2与相邻的碳原子形成含有最多7个碳原子的环脂环，R.sup.3为氢、C.sub.1-4-烷基或可选择地取代的芳基甲基或杂原芳基甲基，包括将化学式为##STR2##的3-氯-2-(2',2'-二卤代乙烯)-丙烷羧酸酯与碱反应。丙烷羧酸酯是新的，可以通过将化学式为##STR3##的3-(2',2'-二卤代乙烯)-γ-丁内酯与氯化剂反应，然后与化学式为R.sup.4--OH的醇反应来原位形成。最终产物具有杀虫活性，也可用作生产其他杀虫剂的中间体。

  公开号：

  US04217300A1
• 作为产物：
  描述：

  乙醇 、 3-(2,2-dichloroethenyl)-4-methyl-pentanolide 在 盐酸 、 氯化亚砜 、 三氯化铁 作用下， 生成 Aethyl-3-(2,2-dichlorvinyl)-4-chlor-4-methyl-pentanoat
  参考文献：
  名称：

  Convenient synthesis of ethyl (.+-.)-cis- and trans-3-(2,2-dichloroethenyl)-2,2-dimethylcyclopropanecarboxylate

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01317a023

文献信息

• Production of chrysanthemic acid esters and homologues thereof
  申请人：A/S Cheminova

  公开号：US04138584A1

  公开（公告）日：1979-02-06

  A three-step process for the production of chrysanthemic acid esters and their homologues of the formula: ##STR1## in which R.sub.1 and R.sub.2 are hydrogen or C.sub.1 -C.sub.6 alkyl, R.sub.3 and R.sub.4 are C.sub.1 -C.sub.6 alkyl or halogen or, together with the C atom to which they are attached, form a cycloalkyl group, and R.sub.5 is C.sub.1 -C.sub.6 alkyl, Which comprises: (1) decarboxylating a lactone of the formula: ##STR2## (2) treating the resulting decarboxylated lactone to effect ring cleavage, halogenation and esterification to form an ester of the formula: ##STR3## in which X is Cl, Br or I, and (3) TREATING THE ESTER X with a base to effect internal condensation whereby the desired product of formula I is obtained. The esters I are valuable intermediates for the preparation of synthetic pyrethroids having insecticidal activity.

  一种制备菊酸酯及其同系物的三步反应过程，其化学式为：##STR1## 其中R.sub.1和R.sub.2为氢或C.sub.1-C.sub.6烷基，R.sub.3和R.sub.4为C.sub.1-C.sub.6烷基或卤素，或与它们所连接的C原子一起形成环烷基，R.sub.5为C.sub.1-C.sub.6烷基。该过程包括：(1)脱羧化上述化学式的内酯，(2)处理所得的脱羧内酯以实现环裂解、卤化和酯化，形成上述化学式中X为Cl、Br或I的酯，(3)用碱处理酯X以实现内部缩合，从而得到所需的化学式I的产物。化合物I是制备具有杀虫活性的合成拟除虫菊酯的有价值的中间体。
• Phasentransfer-katalysierte Synthese von Cyclopropancarbonsäure-estern
  作者：Reinhard Lantzsch

  DOI：10.1055/s-1982-30018

  日期：——
• KLEMMENSEN P. D.; KOLIND-ANDERSEN H.; MADSEN H. B.; SVENDSEN A., J. ORG. CHEM., 1979, 44, NO 3, 416-420
  作者：KLEMMENSEN P. D.、 KOLIND-ANDERSEN H.、 MADSEN H. B.、 SVENDSEN A.

  DOI：——

  日期：——
• LANTZSCH, R., SYNTHESIS, BRD, 1982, N 11, 955-956
  作者：LANTZSCH, R.

  DOI：——

  日期：——
• TOEKE L.;BITTER I.;SOOS R.;TOTH G.;BENDE Z.;KARPATI A.
  作者：TOEKE L.、BITTER I.、SOOS R.、TOTH G.、BENDE Z.、KARPATI A.

  DOI：——

  日期：——