2-(4-Fluorophenyl)-7-methylimidazo[1,2-a]pyridine-3-carbaldehyde

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(4-Fluorophenyl)-7-methylimidazo[1,2-a]pyridine-3-carbaldehyde
• 化学式: C₁₅H₁₁FN₂O
• mdl: MFCD04117016
• 分子量: 254.264
• InChiKey: BJJBRIIUAKQDHD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  34.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-Fluorophenyl)-7-methylimidazo[1,2-a]pyridine-3-carbaldehyde 、 1,3-环己二酮 在 葡糖酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以55%的产率得到9-(2-(4-fluorophenyl)-7-methylimidazo[1,2-α]pyridine-3-yl)-3,4,5,6,7,9-hexahydro-1H-xanthene-1,8(2H)-dione
  参考文献：
  名称：

  葡萄糖酸促进 2-苯基咪唑并[1,2-a] 吡啶-3-甲醛与环己烷-1,3-二酮的级联反应，以产生新型稠合双杂环

  摘要：

  摘要 在此，我们描述了通过在葡萄糖酸水溶液 (GAAS) 中通过各种取代的 2-苯基咪唑并 [1,2-a] 吡啶-3-甲醛与环己烷-1,3-二酮反应合成带有呫吨酮的新型双杂环咪唑并吡啶。串联 Knoevenagel，然后是 Michael，环化和互变异构化序列。在有机合成中使用 GAAS 具有成本效益高、操作简单、催化剂可重复使用和绿色方法等显着优点。反应在 2-12 小时内完成，以非常好的收率得到白色稳定的固体化合物。通过分析MS、IR、1H NMR和13C NMR光谱确认化合物的结构。此外，通过XRD分析证实了化合物3h的结构。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2019.1606920
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-4'-氟苯乙酮 在 碳酸氢钠 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 26.08h， 生成 2-(4-Fluorophenyl)-7-methylimidazo[1,2-a]pyridine-3-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  新型含吡喃双杂环咪唑并吡啶的设计、一锅绿色合成及抗菌评价

  摘要：

  摘要在此，我们报告了新型含吡喃双杂环的咪唑并吡啶的设计、一锅合成和抗菌评价。这些化合物是在葡萄糖酸水溶液中在常规加热和超声照射下合成的。目标化合物在超声波照射下以良好到中等的收率在 20-60 分钟内获得 65-88% 的收率。化合物通过光谱方法 IR、1H NMR、13C NMR、MS 和 HRMS 进行表征。还测定了 7i 的 X 射线单晶结构。通过使用圆盘扩散法测量抑菌圈来评估化合物的抗菌活性，该法显示一些化合物抑制革兰氏阳性菌和革兰氏菌属细菌的生长。最低抑菌浓度（MIC）结果表明，7a、7h 和 7a-7k 系列中的 7k 抑制了金黄色葡萄球菌的生长。确定 7a、7h 和 7k 的最小杀菌浓度 (MBC) 值。衍生物 7a、7k、7h 的 MBC/MIC 比率表明前两种衍生物充当杀菌剂，后来充当对抗革兰氏阳性菌的抑菌剂。溶血结果表明化合物对红细胞无细胞毒性。

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2020.127686