2-n-pentylimidazole-4,5-dicarboxylic acid | 71999-00-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-n-pentylimidazole-4,5-dicarboxylic acid
• 英文别名: 2-pentyl-1H-imidazole-4,5-dicarboxylic acid；2-Pentyl-1H-imidazol-4,5-dicarbonsaeure；2-n-pentyl-1H-imidazole-4,5-dicarboxylic acid；2-Pentylimidazole-4,5-dicarboxylic acid；2-pentyl-1H-imidazole-4,5-dicarboxylic acid
• CAS: 71999-00-3
• 化学式: C₁₀H₁₄N₂O₄
• 分子量: 226.232
• InChiKey: IQPRKCLCRQTLHE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-n-pentylimidazole-4,5-dicarboxylic acid 生成 2-pentyl-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  Cook; Heilbron, Chemistry of Penicillin

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (9ci)-2-戊基-1H-苯并咪唑 在 硫酸 、 双氧水 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以46%的产率得到2-n-pentylimidazole-4,5-dicarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Influence of Oxidation Conditions on the Yield of 2-Substituted Imidazole-4,5-dicarboxylic Acids

  摘要：

  Conditions were found which allow 2-alkyl-substituted imidazole-4,5-dicarboxylic acids to be synthesized in preparative quantities by the oxidation of 2-alkylbenzimidazoles with hydrogen peroxide. It was shown that optimal results can be obtained at the concentration of 2-alkylimidazole in sulfuric acid of 1 M and the hydrogen peroxide: 2-alkylbenzimidazole molar ratio of 11: 1. Oxidation under these conditions results in higher yields of the target 2-alkylimidazole-4,5-dicarboxylic acids, including those with a branched alkyl group.

  DOI：

  10.1134/s1070363218050055

文献信息

• Cycloheptimidazolone compounds as angiotensin II antagonists for control of hypertension
  申请人：G.D. Searle & Co.

  公开号：EP0432737A1

  公开（公告）日：1991-06-19

  A class of cycloheptimidazolone compounds is described as angiotensin II antagonists for use in control of hypertension. Compounds of particular interest are those of the formula wherein each of R1 and R2 is independently selected from hydrido, alkyl, halo, alkanoyl, carboxyl, alkoxycarbonyl, phenyl, haloalkyl, alkoxyalkyl, formyl, cyano, alkoxy, phenoxy, phenylthio, alkylthio; wherein R3 is alkyl,alkenyl, alkynyl, hydroxyalkyl and alkoxyalkyl; wherein each of R5 through R'3 is independently selected from hydrido, alkyl, haloalkyl, halo, nitro, cyano, hydroxy, alkoxy, alkylthio, aryl, aryloxy, arythio, and acidic groups such as carboxylic acid, with the proviso that at least one of R9 through R'3 substituents is an acidic group; or a pharmaceutically-acceptable ester, amide or salt thereof.

  一类环庚烷咪唑酮化合物被描述为血管紧张素 II 拮抗剂，可用于控制高血压。特别感兴趣的化合物是式中的化合物 其中 R1 和 R2 各自独立地选自肼基、烷基、卤代、烷酰基、羧基、烷氧羰基、苯基、卤代烷基、烷氧基烷基、甲酰基、氰基、烷氧基、苯氧基、苯硫基、烷硫基；其中 R3 是烷基、烯基、炔基、羟基烷基和烷氧基烷基；其中 R5 至 R'3 中的每一个都独立地选自肼基、烷基、卤代烷基、卤代、硝基、氰基、羟基、烷氧基、烷硫基、芳基、芳氧基、芳硫基和酸性基团如羧酸，但 R9 至 R'3 的取代基中至少有一个是酸性基团；或其药学上可接受的酯、酰胺或盐。
• Cook; Heilbron, Chemistry of Penicillin
  作者：Cook、Heilbron

  DOI：——

  日期：——
• IVANOV V. A., ZHURN. PRIKL. XIMII 1979, 52, HO 7, 1655-1656
  作者：IVANOV V. A.

  DOI：——

  日期：——
• US5104891A
  申请人：——

  公开号：US5104891A

  公开（公告）日：1992-04-14
• US5281615A
  申请人：——

  公开号：US5281615A

  公开（公告）日：1994-01-25