2-(Ammoniooxy)-1-ethanaminium dichloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(Ammoniooxy)-1-ethanaminium dichloride
• 英文别名: 2-azaniumylethoxyazanium;dichloride
• 化学式: C2H10Cl2N2O
• 分子量: 149.02
• InChiKey: WCOSTHRNLBEIPO-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -8.59
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  64.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[1-(6-amino-5-formyl-pyrimidin-4-yl)-pyrrolidin-3-yl]-3-(4-isopropyl-phenyl)-urea 、 2-(Ammoniooxy)-1-ethanaminium dichloride 生成 1-(1-{6-Amino-5-[(2-amino-ethoxyimino)-methyl]-pyrimidin-4-yl}-pyrrolidin-3-yl)-3-(4-isopropyl-phenyl)-urea
  参考文献：
  名称：

  AMINOPYRIMIDINES AS KINASE MODULATORS

  摘要：

  本发明涉及公式I的氨基嘧啶化合物：其中R3、B、Z、Q、p、q和R1如本文所定义的，以及使用这种化合物作为蛋白酪氨酸激酶调节剂，特别是FLT3和/或c-kit和/或TrkB的抑制剂，使用这种化合物来减少或抑制细胞或主体中FLT3和/或c-kit和/或TrkB的激酶活性，以及使用这种化合物预防或治疗与FLT3和/或c-kit和/或TrkB相关的细胞增殖性疾病和/或其他疾病。本发明还涉及包含本发明化合物的制药组合物以及治疗癌症和其他细胞增殖性疾病的方法。

  公开号：

  US20060281764A1

文献信息

• SYNERGISTIC MODULATION OF FLT3 KINASE USING AMINOPYRIMIDINES KINASE MODULATORS
  申请人：Baumann Andrew Christian

  公开号：US20060281700A1

  公开（公告）日：2006-12-14

  The invention is directed to a method of inhibiting FLT3 tyrosine kinase activity or expression or reducing FLT3 kinase activity or expression in a cell or a subject comprising the administration of a farnesyl transferase inhibitor and a FLT3 kinase inhibitor selected from aminopyrimidine compounds of Formula I′: where R 3 , B, Z, Q, p, q and R 1 are as defined herein. Included within the present invention is both prophylactic and therapeutic methods for treating a subject at risk of (or susceptible to) developing a cell proliferative disorder or a disorder related to FLT3.

  本发明涉及一种抑制细胞或主体中FLT3酪氨酸激酶活性或表达或减少FLT3激酶活性或表达的方法，包括给予法尼烯转移酶抑制剂和从式I'的氨基嘧啶化合物中选择的FLT3激酶抑制剂：其中R3，B，Z，Q，p，q和R1如本文所定义。本发明包括治疗和预防方法，用于治疗患有细胞增殖性疾病或与FLT3有关的疾病的风险或易感主体。