5-Cyclopent-1-enyl-pentanoic acid 2-hydroxy-ethyl ester | 153360-89-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 5-Cyclopent-1-enyl-pentanoic acid 2-hydroxy-ethyl ester
• 英文别名: 2-Hydroxyethyl 5-(cyclopenten-1-yl)pentanoate
• CAS: 153360-89-5
• 化学式: C₁₂H₂₀O₃
• 分子量: 212.289
• InChiKey: ANRLOSULYJDWDR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Cyclopent-1-enyl-pentanoic acid 2-hydroxy-ethyl ester 在 potassium carbonate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 硫酸 、 丙酮 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 5-(1,2-Dihydroxy-cyclopentyl)-pentanoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  基于分子间羟醛缩合的新型环断裂

  摘要：

  通过分子内羟醛缩合的环裂解和重构，然后在乙缩醛化条件下（BF 3 /乙二醇）的Grob断裂，被开发成基于分子间羟醛缩合的新型环裂解。在该反应的基础上，将（R，R）-3，5-二甲基环己酮转化为具有间规甲基功能的手性直链化合物。还研究了基于交叉的分子间羟醛缩合的开环反应，并讨论了反应途径。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)81545-3
• 作为产物：
  描述：

  乙二醇 、 环戊酮 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以70%的产率得到5-Cyclopent-1-enyl-pentanoic acid 2-hydroxy-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  基于分子间羟醛缩合的新型环断裂

  摘要：

  通过分子内羟醛缩合的环裂解和重构，然后在乙缩醛化条件下（BF 3 /乙二醇）的Grob断裂，被开发成基于分子间羟醛缩合的新型环裂解。在该反应的基础上，将（R，R）-3，5-二甲基环己酮转化为具有间规甲基功能的手性直链化合物。还研究了基于交叉的分子间羟醛缩合的开环反应，并讨论了反应途径。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)81545-3

文献信息

• Design and synthesis of optimized ligands for ppar
  申请人：Avery A. Mitchell

  公开号：US20070099969A1

  公开（公告）日：2007-05-03

  This invention provides new chemical entities useful for treating a variety of clinical disorders including those that are influenced by the activity of peroxisome proliferator activated receptors (PPAR). The structures of the compounds and methods to design, make and use the compounds are provided. Compounds and methods for administering therapeutic compositions comprising the compounds in cases of the disease psoriasis are provided. An exemplary compound having the formula compound is 5adamantan-2-yl-pentanoic acid 2-[4-(2,4-dioxo-thiazolidin-5-yl-methyl)-phenoxy]-ethyl}-methyl-amide is provided.
• US7339065B2
  申请人：——

  公开号：US7339065B2

  公开（公告）日：2008-03-04
• Novel ring cleavage based on intermolecular aldol condensation
  作者：Shinji Nagumo、Aki Matsukuma、Hiroshi Suemune、Kiyoshi Sakai

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)81545-3

  日期：1993.1

  Ring cleavage and reconstruction via intramolecular aldol condensation followed by Grob fragmentation under acetalization conditions (BF3/ethylene glycol) was developed into a novel ring cleavage based on intermolecular aldol condensation. On the basis of this reaction, (R,R)-3,5-dimethylcyclohexanone was converted into the chiral straight-chain compound with syndiotactic methyl function. The ring

  通过分子内羟醛缩合的环裂解和重构，然后在乙缩醛化条件下（BF 3 /乙二醇）的Grob断裂，被开发成基于分子间羟醛缩合的新型环裂解。在该反应的基础上，将（R，R）-3，5-二甲基环己酮转化为具有间规甲基功能的手性直链化合物。还研究了基于交叉的分子间羟醛缩合的开环反应，并讨论了反应途径。