1-N',2-N'-bis(4-methoxybenzoyl)ethanedihydrazide | 110380-00-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-N',2-N'-bis(4-methoxybenzoyl)ethanedihydrazide
• CAS: 110380-00-2
• 化学式: C₁₈H₁₈N₄O₆
• 分子量: 386.364
• InChiKey: UJIMUQZHBWSSST-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  135
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-N',2-N'-bis(4-methoxybenzoyl)ethanedihydrazide 在 三氯氧磷 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以89%的产率得到5,5'-bis(4-methoxyphenyl)-2,2'-bi-1,3,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  取代的双-1,3,4-恶二唑的 1H 和 13C NMR 光谱

  摘要：

  N,N'-二酰基链烷二酸二酰肼与磷酰氯脱水得到 5,5'-二取代-2,2'-(1,n-链烷二基)双-1,3,4-恶二唑。这些化合物的结构通过 1H、13C NMR、UV 和 IR 光谱进行了阐明。

  DOI：

  10.1002/mrc.1260300922
• 作为产物：
  描述：

  乙二酸二酰肼 、 对甲氧基苯甲酰氯 在 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-N',2-N'-bis(4-methoxybenzoyl)ethanedihydrazide
  参考文献：
  名称：

  Diacyl acid dihydrazides

  摘要：

  N,N′-二酰腙二肼通过酸二肼与两个当量的酰氯反应制备而成。这些化合物的结构通过1H和13C NMR谱学得以阐明。

  DOI：

  10.1002/mrc.1260281215

文献信息

• 1H and13C NMR spectroscopy of substituted bis-1,3,4-oxadiazoles
  作者：Hasan Tashtoush、Mahmoud Al-Talib、Nedal Odeh

  DOI：10.1002/mrc.1260300922

  日期：1992.9

  Dehydration of N,N′‐diacylalkanedioic acid dihydrazides with phosphoryl chloride gave 5,5′‐disubstituted‐2,2′‐(1,n‐alkanediyl)bis‐1,3,4‐oxadiazoles. The structures of these compounds were elucidated by 1H, 13C NMR, UV and IR spectroscopy.

  N,N'-二酰基链烷二酸二酰肼与磷酰氯脱水得到 5,5'-二取代-2,2'-(1,n-链烷二基)双-1,3,4-恶二唑。这些化合物的结构通过 1H、13C NMR、UV 和 IR 光谱进行了阐明。
• QIN YUANXI; WANG MINGZHEN; GAO ZHENHENG, ORG. CHEM.,(1986) N 6, 422-428
  作者：QIN YUANXI、 WANG MINGZHEN、 GAO ZHENHENG

  DOI：——

  日期：——
• Diacyl acid dihydrazides
  作者：Mahmoud Al-Talib、Hasan Tashtoush、Nedal Odeh

  DOI：10.1002/mrc.1260281215

  日期：1990.12

  N,N′-Diacyl acid dihydrazides were prepaed by the reaction of acid dihydazides with two equivalents of acyl chlorides. The structures of these compounds were elucidated by 1H and 13C NMR spectroscopy.

  N,N′-二酰腙二肼通过酸二肼与两个当量的酰氯反应制备而成。这些化合物的结构通过1H和13C NMR谱学得以阐明。
• Self-assembly of highly luminescent bi-1,3,4-oxadiazole derivatives through electron donor–acceptor interactions in three-dimensional crystals, two-dimensional layers and mesophases
  作者：Songnan Qu、Xiaofang Chen、Xiang Shao、Fan Li、Hongyu Zhang、Haitao Wang、Peng Zhang、Zhixin Yu、Kai Wu、Yue Wang、Min Li

  DOI：10.1039/b804189j

  日期：——

  We report on the synthesis and self-assembly of a new series of highly luminescent bi-1,3,4-oxadiazole derivatives [2,2′-bis(4-alkoyphenyl)-bi-1,3,4-oxadiazole, BOXD-n, n = 1, 3, 4, 5, 6, 7, 10, 16]. Fully conjugated conformations were demonstrated either by computer simulation or in a single-crystal state. Well-defined 3D donor–acceptor (DA) architectures with strong face-to-face and edge-to-edge donor–acceptor interactions were observed in the single-crystal structure of BOXD-1. Highly oriented face-on two-dimensional DA layered structures due to edge-to-edge donor–acceptor interactions were observed on highly oriented pyrolytic graphite (HOPG) in BOXD-7 and BOXD-16. Nematic phase, smectic C phase with large tilted angle (θ ≈ 50°) and relatively large transition enthalpic values and a highly ordered smectic X phase were demonstrated in BOXD-n (n = 5, 6, 7, 8, 10, 16) through tailing the terminal chains and relatively large scale monodomains were prepared in the smectic X phase of BOXD-5 even without any surface treatment. Strong blue fluorescent emissions were observed in BOXD-6 either in cyclohexane (ФF ≈ 92%) or in solid state (ФF ≈ 57%). The donor–acceptor interactions between alkyoxyphenylene rings and 1,3,4-oxadiazole rings were thought to be the driving force for the molecules to self-assemble into a large angle tilted layered structure.

  我们报告了一系列新的高发光双-1,3,4-恶二唑衍生物[2,2â²-双（4-烷酰基苯基）-双-1,3,4-恶二唑，BOXD-n，n = 1, 3, 4, 5, 6, 7, 10, 16]的合成和自组装。完全共轭构象通过计算机模拟或单晶状态得到了证实。在 BOXD-1 的单晶结构中观察到了清晰的三维供体-受体（DA）结构，其中存在强烈的面对面和边对边的供体-受体相互作用。在BOXD-7和BOXD-16的高取向热解石墨（HOPG）上观察到了由于边对边的供体-受体相互作用而形成的高取向面对面二维DA层状结构。在BOXD-n（n = 5、6、7、8、10、16）中，通过对末端链进行去尾处理，显示出了具有大倾斜角（δ â 50°）和相对较大过渡焓值的向列相、共晶C相以及高度有序的共晶X相；在BOXD-5的共晶X相中，即使没有进行任何表面处理，也制备出了相对较大的单域。在环己烷（¤F â 92%）或固态（¤F â 57%）条件下，BOXD-6都能发出强烈的蓝色荧光。烷氧基苯环和1,3,4-噁二唑环之间的受体-供体相互作用被认为是分子自组装成大角度倾斜分层结构的驱动力。